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1.
目的:分析心理护理临床路径对初次接受内镜检查术患者的干预作用,提高实际临床治疗效果。方法收集初次接受内镜检查术的120例患者,将其随机均分为观察组与对照组(n=60)。对照组采用常规方式进行护理,观察组在常规护理方式基础上采用心理护理路径,对比2组患者手术不良反应和治疗满意度。结果采取不同的护理方式后,观察组不良反应发生情况为:呕吐3.3%,腹胀5.0%,流泪5.0%,患者治疗满意度为98.35%。对照组不良反应发生情况为:呕吐13.3%,腹胀15.0%,流泪20.0%,患者治疗满意度为82.32%。2组不良反应发生率和治疗满意度差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对初次接受内镜检查的患者采取心理护理可以有效降低不良症状的发生,提高疾病治疗满意度,在临床中值得推广。 相似文献
2.
目的探讨初次献血对红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性的影响.方法应用比色法分别检测50例符合献血条件的健康初次献血者献血前后的红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性,并对结果进行分析.结果初次献血者献血前后红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性分别为3.121±0.441和2.907±0.397 μmol.Pi/107 RBC.h,两者比较无明显差异(P>0.05).结论初次献血对红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性无影响,献血不会造成红细胞功能损伤. 相似文献
3.
为了评价麻疹疫苗质量、接种质量及初免后儿童的免疫应答能力,根据我市“九五”控制麻疹规划,开展本次麻疹疫苗的免疫原性调查研究。现把调查结果报告如下:1材料与方法11调查对象市(县)区选择出生已满8足月龄尚未接种麻疹疫苗的儿童各30~50人;12标本... 相似文献
4.
目的:对比初次妊娠早期无痛人流口服米索前列醇和阴道用药的疗效.方法:选取78例初次妊娠早期无痛人流孕妇作为研究对象,均采取米非司酮结合米索前列醇进行终止妊娠,根据米索前列醇的给药途径进行分组;对照组39例,口服给药米索前列醇;观察组39例,阴道用药米索前列醇;对比两组孕妇的流产有效情况、产后2h流血量、产后24h流血量、流产时间、米索前列醇用量,根据不良反应发生情况,综合评价口服米索前列醇和阴道用药的疗效及安全性,并作对比分析.结果:观察组流产有效率为100.0%,对照组流产有效率为94.87%;两组数据具有显著差异(P<0.05);观察组产后2h流血量及米索前列醇用量均显著少于对照组,流产时间显著短于对照组;两组数据具有显著差异(P<0.05);两组孕妇的药物不良反应以胃肠道反应为主,观察组恶心、呕吐、腹泻及发热寒战的发生数显著少于对照组;两组数据具有显著差异(P<0.05).结论:米索前列醇治疗初次妊娠早期无痛人流,阴道用药与口服用药对比,发挥更好的流产效果,米索前列醇用量少、不良反应少及安全性高,可作为米索前列醇用于药物流产的理想给药途径之一. 相似文献
5.
<正>"缠腰龙"的医学名称为带状疱疹,它是由与水痘相同病毒的水痘-带状疱疹病毒引起的。初次感染此病毒一般在儿童时期或为隐性感染(即没表现出水痘症状的感染)。以后,此病毒进入皮肤感觉神经,并沿神经上行,潜伏于脊髓后跟神经节的神经元中,在人体免疫力下降的情况下,使此病毒再次发作,并沿着神经纤维再次到皮肤,表现为局限区域内的皮肤出现水疱、疼痛,即为带状疱疹。 相似文献
6.
目的探讨初次妊娠孕妇妊娠期缺铁性贫血及贫血程度的影响因素。方法回顾性分析2016年1月至2019年12月我院收治的980例初次妊娠孕妇的临床资料,依据是否出现缺铁性贫血分为对照组(未出现缺铁性贫血,800例)和观察组(出现缺铁性贫血,180例)。根据病情严重程度将观察组分为轻度组(血红蛋白100~109 g/L, 100例)、中度组(血红蛋白70~99g/L, 60例)和重度组(血红蛋白40~69 g/L, 20例),分析四组孕妇的临床特点,以及初次妊娠孕妇妊娠期缺铁性贫血与贫血程度的影响因素。结果两组的孕次、文化程度、家庭人均月收入水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。轻度组、中度组、重度组年龄≥35岁、膳食铁摄入差、孕前保健<3次占比均高于对照组(P <0.05)。经Logistic多因素分析显示,年龄≥35岁、膳食铁摄入差、孕前保健<3次均为妊娠期缺铁性贫血发生的危险因素(OR>1, P <0.05)。结论高龄、膳食铁摄入差、孕前保健次数少是引发妊娠期缺铁性贫血的危险因素。 相似文献
7.
青少年女性接种HPV疫苗的预防效果更好。研究发现:我国城市女性初次性行为的中位年龄为22岁,农村女性为21岁;超过10%的15-19岁女性已有性生活;17-24岁和40~44岁的女性,高危型HPV的感染率较高。因此,我国2020年发布的《HPV疫苗临床应用中国专家共识》优先推荐9~26岁女性接种HPV疫苗,特别是17岁之前的女性,同时推荐27-45岁有条件的女性接种。 相似文献
8.
健胃冲剂联合西药对幽门螺杆菌初次根除失败后的疗效影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察健胃冲剂联合西药对幽门螺杆菌初次根除失败患者的疗效。方法62例患者随机分为2组,治疗组32例以健胃冲剂、奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素口服治疗;对照组30例以奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、枸椽酸铋钾联合治疗。2组疗程均为7 d。疗程结束4周后,观察幽门螺杆菌根除情况。结果试验组1例失访,31例完成随访,其中29例HP阴性;对照组2例失访,28例完成随访,其中20例HP阴性。根据意向处理分析(ITT),2组根除率分别为90.6%和66.67%;完成治疗分析(PP)根除率分别为93.5%和71.4%,统计学处理,均有显著性差异(P<0.05)。结论健胃冲剂联合西药治疗是幽门螺杆菌初次根除失败后的较好途径。 相似文献
9.
10.
<正>在欧洲,初次全膝置换术普遍采用初次全膝、全髋置换术,分析术后微生物含抗生素骨水泥;在北美,FDA仅批准感染类型、细菌耐药性。发现使用含抗在感染性全膝翻修术使用含抗生素骨水生素骨水泥对微生物感染类型、细菌耐泥。作者回顾性分析2000~2009年的药性没有显著影响。因此作者认为,初次关节置换可常规使用含抗生素骨水泥。 相似文献