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1.
补肾活血散结汤治疗良性前列腺增生症的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察补肾活血散结汤治疗良性前列腺增生症的疗效。方法 将 79例患者随机分为 2组 ,其中治疗组 42例 ,对照组 37例。治疗组予中药 1剂 /d ,分 2次服 ;对照组予保列治 5mg口服 ,1次 /d。治疗前及治疗后 1个月进行国际前列腺症状评分 (I-PSS)及生活质量评分 (QOL) ,并用B超测定膀胱残余尿量及前列腺体积 ,用尿流率测定MFR。结果 两组治疗后前列腺体积无显著性差异 (P >0 .0 5) ;其它观察指标治疗组均优于对照组 (P <0 .0 5)。结论 补肾活血散结汤有明显改善排尿症状、提高生活质量、减少膀胱残余尿量、提高最大尿流率的作用 相似文献
2.
坦索罗辛与坦索罗辛和保列治联合应用治疗BPH疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
赵晓东 《临床泌尿外科杂志》2008,23(9):718-718
BPH是男性泌尿系统最常见的疾病.患者均可出现不同程度的排尿梗阻和下尿路刺激症状。在非手术治疗中,坦索罗辛和保列治两种药物因其疗效肯定而得到临床广泛应用。本研究旨在观察单用坦索罗辛与坦索罗辛和保列治联合应用在BPH治疗中的疗效。 相似文献
3.
张俊新 《临床合理用药杂志》2012,5(6):64-65
前列腺癌是老年男性最常见的肿瘤之一,其发病率在全球范围内呈上升趋势,美国最新统计资料显示其年新发病例约占男性癌症新发病例的33%,死亡病例约占男性癌症相关死亡 相似文献
4.
5.
应用保列治减少前列腺手术出血的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨保列治在前列腺手术减少出血的疗效和作用机制。方法:应用张氏红细胞计数法计算出30例保列治组和30例对照组前列腺手术出血量,应用病理检查和免疫组化S-P法检测前列腺组织中CD34、、bcl-2、PCNA、VEGF的表达。结果:保列治组中每例术中出血132.6m l对照组为236.7m l,两组差别有显著意义(P<0.01);两组中前列腺组织CD34、bcl-2、PCNA、VEGF表达有显著意义(P<0.05),表现为保列治组较对照组明显减弱;病理检查提示保列治组中腺体萎缩,结缔组织增生,血管数目减少。结论:保列治通过抑制前列腺组织中VEGF合成从而抑制前列腺组织中微血管形成,降低血管通透性和脆性;促进细胞凋亡;抑制细胞增殖而减少术中术后的出血。 相似文献
6.
7.
保列治治疗良性前列腺增生引起的肉眼血尿 总被引:1,自引:0,他引:1
KearMC 《中华泌尿外科杂志》2003,24(2):144-144
作者对保列治治疗良性前列腺增生引起的肉眼血尿的临床疗效及起效时间进行了总结。 5 3例良性前列腺增生引起的活动性血尿或近期复发性血尿的患者行保列治每日 5mg治疗 ,所有患者均除外肿瘤可能。TURP手术史、是否抗凝治疗及前列腺体积为可能的影响因素。结果表明 :94%的患者血尿程度好转 ,77%的患者服药后未再出现血尿。平均随访 3 8个月 ( 3~ 86个月 )。其中 14例服用香豆素的患者中 12例 ( 86% )血尿消失 ,13例服用阿司匹林的患者中 10例( 77% )血尿消失 ,2 6例未服用抗凝药的患者中 19例 ( 73 % )血尿消失。 3 1例曾行TURP术… 相似文献
8.
害怕手术
戴老师退休十几年了,虽说已年过七旬,但精力还是十分充沛。美中不足的是,戴老师总觉得自己排尿不利索,滴滴答答的,尿完还会有几滴尿滴在内裤上,所以也就不常出门了。一年前,他曾到医院看过,医生说他有前列腺增生,给他开了保列治和马沙尼。反正是吃药,平时他也就到简易门诊配点药吃,说来也吃了一年多。 相似文献
9.
目的:分析膀胱穿刺留置导尿联合保列治治疗老年性前列腺肥大的临床效果。方法选取65例老年性前列腺肥大而导致急性尿潴留经尿道导尿失败患者作为本次的研究对象,患者均实施耻骨联合上导管针膀胱穿刺留置导管,观察患者合并不同程度的呼吸系统、心血管系统慢性疾病,不能实施前列腺摘除术,实施经尿道前列腺电切除术,联合采用保列治口服用药治疗,评价实施效果。结果65例患者治疗后,15d可自主排尿,拔管10例,21 d可拔管36例,30 d可拔管19例。随访2年,58例无尿潴留复发,2例复发继续用药治疗后无复发,有效率为100.0%。结论膀胱穿刺留置导管对患者造成的创伤小,操作简单,保列治可有效促增大腺体缩小,经随访治疗效果令人满意,临床价值显著,可在临床上推广应用。 相似文献
10.
新型5α-还原酶抑制剂—爱普列特治疗良性前列腺增生症Ⅱ期临床试验研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的临床研究新型非竞争性5α-还原酶抑制剂——爱普列特(epristeride)治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效及安全性。方法采用与保列治随机对照的方法在多中心临床应用爱普列特治疗良性前列腺增生症30例,开放性治疗133例。结果随机对照试验结果显示,爱普列特较保列治治疗良性前列腺增生起效更快,治疗2个月后,治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为40.0%;治疗4个月后,治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为86.7%,两者相比无显著性差异。治疗组不良反应发生率为6.7%(2/30),对照组药物不良反应发生率为13.3%(4/30),两者比较有显著性差异(P<0.01)。爱普列特开放性治疗后2个月及4个月时的总有效率分别为57.94%和83.33%。结论爱普列特可明显改善BPH患者排尿症状、尿流率和残余尿量,缩小前列腺体积。用药后2个月即获得明显疗效,用药后4个月的疗效与保列治相比无显著性差别,无严重药物不良反应,对性功能的影响较小,可作为治疗BPH的一种较为理想的新药。 相似文献