一次静脉推注药物动力学数据处理的新方法

提出了一种新的一次静脉推注药物动力学数据处理的方法,该法原理和计算简单,无需编程,且能给出参数的准确结果。两种一次静脉推注药物动力学例子被用于计算,结果优于现有方法。     

抗感染新药重组人溶菌酶的临床前评价

重组人溶菌酶是经生物技术改构后产生的一类对G+和G-菌都有抗菌效应的一类新药。临床前数据表明它对1 040株致病菌具有抗菌活性,最低抑菌浓度(MIC)范围为0．125～>4000μg·mL-1;此外,它还有抑制冠状病毒、抗炎和镇痛作用。现综述其药效学、毒理学和药动学的研究情况。新型重组人溶菌酶在体内外均安全和有效,有望开发成为新型抗感染药物。     

迭代法求取一室模型血管外给药药物动力学的参数

提出给一种新的求取一室模型血管外给药动力学参数的方法,该法首先用残差法求取参数的初值,再使用迭代法求取参数的准确值。本法原理和计算较非线性最小二乘法更为简单方便,且例子的计算结果优于参数法和非线性最小二乘拟合法。     

快速崩解阿莫西林片的人体相对生物利用度研究

8名男性健康志愿者交叉单剂量一次口服被试制剂和参比制剂阿莫西林 5 0 0mg ,用微生物法测定其血药浓度 ,用 3P87程序进行拟合计算药代动力学参数 ,NDST程序对AUC、Tmax、Cmax和T1/2 的实测值进行生物等效性检验。其结果分别为 :AUC(2 1.39± 3.81) μg/ (ml·h)和 (19.2 4± 4.2 2 ) μg/ (ml·h) ;Tmax(1.94± 0 .73)h和 (1.94± 0 .72 )h ;Cmax(7.5 9± 1.70 ) μg/ml和 (7.2 1± 1.94) μg/ml;T1/2 (1.47± 0 .45 )h和 (1.31± 0 .18)h。其主要动力学参数经配对t检验差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。说明受试与参比制剂具有完全生物等效性 ,生物利用度为 (113.0± 17.2 ) %     

静脉滴注药物动力学数据处理的新方法

针对现有的残数法不能得到参数的准确值以及非线性最小二乘拟合法原理和计算较为复杂,且对初值要求较严等缺点,提出了一种新的静脉滴注药物动力学数据处理方法。本法原理和计算简单,无需编程,且能得到参数的准确值。