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2.
目的 克隆土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶的全长基因。方法 根据日本血吸虫和曼氏血吸虫磷酸丙糖异构酶基因的保守区设计引物,利用RT—PCR扩增出土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶基闪的大片段,再结合RACE技术分别得到磷酸丙糖异构酶基因的3’端和5’端,将3部分序列拼接后获得磷酸丙糖异构酶基因全长cDNA序列,并提交GenBank。结果 成功克隆了土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶基因全长cDNA序列并提交GenBank,登录号为DQ092331。结论 土耳其斯坦东毕吸虫磷酸丙糖异构酶基因全长cDNA的克隆为进一步表达及其生物学性能的分析提供了理论基础。 相似文献
3.
首先将薯蓣皂苷通过3-羟基位的改造,制成3-琥珀酰薯蓣皂苷,再通过碳二亚胺将其与牛血清白蛋白和卵清蛋白偶联制成免疫原和包被原,免疫新西兰大白兔制备出多克隆抗体,抗体效价为1:12800,为进一步建立黄精皂苷ELISA方法打下基础。 相似文献
4.
最近生物克隆羊的成功引起了世界性的关注,从生物工程角度看,无 疑是一项重大的突破。这一技术对生物学和医学实际和理论意义的前景,也必将逐日显现出来。生物克隆技术与肿瘤发生研究也有着密切关系。今浅谈几点个人对这一问题的感想供参考。一、生物克隆技术的意义在克隆羊技术获得成功后,最明显证明着两个重要问题。第一,把羊乳腺细胞核置入无核受精卵中,便可发育成新个体,说明在卵的细胞质中,存在着能诱发体细胞(SOInahcCell)核进入发育状态的信息或因子。这种信息不妨称之为全能始动表达信息(PleneqhohahngDevelopmentSle… 相似文献
5.
6.
目的:在原核系统中表达并纯化大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(cytosine deaminase,CD),制备鼠抗大肠杆菌CD多克隆抗体,方法:亚克隆CD基因到原核表达载体pMAL-c2和pBV222中,并转化入大肠杆菌DH5α内,诱导表达并纯化MBP-CD和6his-CD融合蛋白,用纯化的MBP-CD融合蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体。结果:通过重组质粒的酶切筛选出重组阳性克隆,成功地表达和纯化出MBP-CD和6his-CD融合蛋白,用纯化的MBP-CD成功制备了鼠抗CD多克隆抗体,并用6his-CD和GST-CD重组蛋白进行Western印迹分析,证实了抗体的正确性,结论:应用多克隆抗体可以检测体内外CD基因的表达,为临床前和临床上深入开展CD基因的生物治疗研究提供重要的实验材料。 相似文献
7.
【目的】制备和鉴定 β1受体亚型特异性抗体。【方法】人工合成 β1受体细胞膜外第二环 197 2 2 2位氨基酸序列作为抗原。连接钥孔冒贝血蓝蛋白 (KLH)增加抗原性后免疫兔获得抗血清。通过凝胶双扩散实验和ELISA法鉴定其效价 ;通过免疫荧光法及ELISA法鉴定其特异性 ;通过离体蛙心灌流实验鉴定其药理活性。【结果】该抗血清效价高 (分别为 1∶6 4和 1∶10 6)、特异性强 ,能和心肌 β1受体发生特异性结合 (1∶10 4 ~ 1∶10 5) ,为异丙肾上腺素的非竞争性拮抗剂。 (pD2 ′ =1 6 2 )。【结论】成功制备的 β1受体亚型特异性抗体可能成为进一步研究 β1受体分布、功能和定量的有力工具。 相似文献
8.
克隆氏病8例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
克隆氏病为临床少见病 ,本文统计了本院 1995年 1月~ 1998年 5月收治的克隆氏病患者 8例 ,总结其临床特征如下。1 资料与方法1 1 一般资料 :本文 8例患者其中男 4例 ,女 4例。年龄最小 15岁 ,最大 71岁 ,平均年龄 34 2 5岁。首次发病年龄以 2 0~ 2 5岁居多 ,8例患者中均无家族史。1 2 临床表现 :8例患者均出现腹痛、腹泻、腹胀 ,其中发热 5例 ,恶心呕吐 1例 ,食欲不振 5例 ,消瘦 6例 ;查体 :腹部压痛 8例 ,贫血 5例 ,右下腹肿块 2例 ,肝肿大 1例 ,脾肿大 4例 ;并发症 :瘘管形成 1例 ,脓肿 2例 ,肠梗阻 2例 ,中毒性巨结肠 1例。1 3 辅… 相似文献
9.
促红细胞生成素(Erythropoieti Epo)是促进骨髓红系祖细胞生长、增殖、分化和成熟的主要刺激因子,在高原红细胞增多症(HAPC)发病机理中起关键性作用。本文采用Epo多克隆抗体作为Epo拮抗剂,观察其抑制红系增殖、分化和成熟的作用,为临床应用Epo抗体治疗高原红细胞增多症提供理论依据。作者随机选取高原红细胞增多症患者8例,对其均进行临床检查及血液化验,于髂骨抽取骨髓,分离单个核细胞,在高原现场(海拔3680m)做以下条件骨髓培养:空白对照培养(既不加Epo,亦不加Epo抗体);加Epo常规培养(加Epo,但不加Epo抗体);加Epo抗体实验培养(既加Ep… 相似文献
10.