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Sharada Sivaram Kalavakolanu 《Journal of the Saudi Heart Association》2015,27(3):206-209
We report a case of a young male presenting as Restrictive cardiomyopathy, refractory heart failure and syncope due to typical right atrial flutter complicating hypertrophic cardiomyopathy.Successful catheter ablation of the flutter promptly ameliorated the congestive failure with resolution of restrictive physiology. 相似文献
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5.
Moises Rodriguez-Gonzalez Antonio Moruno Tirado Reza Hosseinpour Jose Santos de Soto 《Texas Heart Institute journal / from the Texas Heart Institute of St. Luke's Episcopal Hospital, Texas Children's Hospital》2015,42(4):350-356
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is a rare congenital condition. It responds well to early diagnosis and treatment, but otherwise the prognosis is poor. We present our case series of 12 patients (mean age, 2 ± 2.58 yr; age range, 2 mo–8 yr), emphasizing the diagnostic process and discussing our surgical results. The diagnosis of ALCAPA should be suspected in infants who have dilated cardiomyopathy with electrocardiographic changes that suggest ischemia, and in older children who have isolated mitral regurgitation. When clinical suspicion is high, the results of 2-dimensional echocardiography combined with color-flow Doppler studies in expert hands can establish the diagnosis, thus avoiding angiography in critically ill infants. The treatment of choice in our patients was transfer and reimplantation of the left coronary artery onto the ascending aorta. There were 2 deaths: both were infants in extremis who underwent emergency surgery. An older child with severe ventricular dysfunction was given mechanical ventricular assistance and then heart transplantation. As of this report, all 10 survivors remained well and asymptomatic. 相似文献
6.
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9.
Characterization of Left Atrial Mechanics in Hypertrophic Cardiomyopathy and Essential Hypertension Using Vector Velocity Imaging
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