Allergic contact dermatitis from naftifine in a child without cross-reaction to terbinafine

Allergic contact dermatitis from naftifine has been scarcely described in the English literature, all of them in adults. We report a case of a 12-year-old girl who developed an acute eczema on her neck after application of a naftifine cream. This fact was confirmed by a patch-test study. We did not find a cross-reaction to terbinafine, a structurally linked allylamine.     

Dermatomykosebehandlung mit Naftifin Therapeutische Wirksamkeit nach einmal und zweimal täglicher Applikation Treatment of Dermatomycoses with Naftifine Therapeutic Efficacy after Once-a-day and Twice-a-day Application

Zusammenfassung: Ziel der vorliegenden interindividuellen, doppelblinden, randomisierten Vergleichsuntersuchung an 175 Dermatomykosepatienten war es, die antimykotische Wirksamkeit von Naftifin nach einmaliger Applikation pro die mit der nach zweimaliger Applikation pro die zu vergleichen. Als interne Kontrollgruppe der Studie dienten 59 mit dem Imidazolderivat Miconazol zweimal täglich behandelte Patienten. Weder hinsichtlich des zeitlichen Verlaufs der mykologischen Heilung noch hinsichtlich der Gesamtzahl von 96 Prozent bzw. 98 Prozent der mykologisch sanlerten Patienten am Ende der Studie bestand zwischen einer zweimaligen Naftifinapplikation pro die und einer einmal täglichen Behandlung ein Unterschied. Mit Naftifin konnten über 80 Prozent der Patienten klinisch und mykologisch geheilt werden, unabhängig von der Behandlungshäufigkeit. Das Gesamturteil über den Therapieerfolg fiel in etwa 90 Prozent der Fälle gut bzw. ausgezeichnet aus. Miconazol, zweimal täglich angewendet, führte insgesamt zu vergleichbaren Resultaten. Die Verträglichkeit beider Präparate, Naftifin und Miconazol, wurde bei über 95 Prozent der Patienten mit ausgezeichnet bzw. gut eingestuft. Zusammenfassend zeigt diese Untersuchung, daß trotz Reduktion der Applikationshäufigkeit von Naftifin die antimykotische Wirksamkeit ohne Einschränkung erhalten bleibt. Summary: The antimycotic efficacy of Naftifine applied once-a-day or b.i.d. was assessed in this interindividual, double-blind, randomized comparison in 175 patients with dermatomycoses. 59 patients were treated with Miconazole b.i.d. as a control group. There was no difference between once-a-day and b.i.d. application of Naftifine concerning the gradual increase in the number of mycologically healed patients during the trial or concerning the overall number of 96% respectively 98% at the end of the treatment. Irrespective of the frequency of application more than 80% of the patients could be cured mycologically and clinically with Naftifine. In 90% of the cases the success of the treatment was judged to be “good” or “excellent”. Miconazole applied b.i.d. led to comparable results. The tolerance of both drugs, Naftifine and Miconazole, was rated as “excellent” or “good” in more than 95% of the patients. In conclusion the present trial proved that the antimycotic efficacy of Naftifine is maintained despite reduction of the frequency of daily application.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗花斑癣的疗效观察

目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗花斑癣的疗效。方法将63例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组外用萘替芬酮康唑乳膏,对照组外用硝酸咪康唑乳膏,根据疗效指数和真菌镜检结果判定疗效。结果治疗组治疗2周及4周时的疗效(2周时为65.63%和4周时为96.88%)和治疗2周时真菌清除率(治疗组78.13%,对照组51.61%)均明显高于对照组(2周时为38.71%和4周时为80.65%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论萘替芬酮康唑乳膏治疗花斑癣安全而有效。     

特比萘芬与萘替芬酮康唑联合治疗外耳道真菌病的疗效分析

目的观察口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑治疗外耳道真菌病的疗效、安全性。方法将66例外耳道真菌病患者随机分为两组：治疗组34例,口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑,疗程1月;对照组32例,局部外用萘替芬酮康唑,疗程1月。结果治疗组1月后有效率为94.1%,高于对照组的53.1%,有显著性差异。结论联合疗法和单一外用药物治疗外耳道真菌病均有效,但联合疗法起效快、疗程短、效果好。     

国产萘替芬体外抗真菌作用和对豚鼠皮肤真菌病的疗效观察

用国产萘替芬（Ｎａｆｔｉｆｉｎｅ）体外对２３株常见致病真菌及１２０株临床分离菌株的抑菌试验结果表明，萘替芬抑制红色毛癣菌、石膏样毛癣菌等皮肤真菌的效果较好、萘替芬的ＭＩＣ在０．０２～１．５６ｍｇ／Ｌ，咪康唑和克霉唑ＭＩＣ多在０．３９～３．１２ｍｇ／Ｌ，差异显著（Ｐ＜０．０１）；动物实验，１％萘替芬霜和１％萘替芬溶液剂在１０天内临床治愈率和平均治愈天数明显优于１％克霉唑软膏；与３％克霉唑软膏比较，除１０天内临床治愈率低于萘替芬外，其他则无明显差异。     

中药洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣疗效观察

目的:观察中药洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣临床疗效。方法:将112例患者随机分为两组,治疗组62例给予中药洗剂,联合萘替芬酮康唑乳膏外涂治疗,对照组50例给予萘替芬酮康唑乳膏,观察治疗效果。结果:治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P>0.05)。结论:中药浸泡联合萘替芬酮康唑乳膏治疗各种手足癣,疗效明显优于单用萘替芬酮康唑乳膏。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣200例的疗效观察

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床效果。方法:选择我院体股癣和手足癣患者共200例,上述患者分为两组,观察组和对照组。观察组给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组给予达克宁霜治疗。评定两组治疗效果。结果:观察组治疗后有效率为95.0%(95/100)。对照组治疗后有效率为84.0%(84/100)。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣疗效显著,安全且副作用少。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床研究

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效。方法:选择2010年3月-2011年3月我院皮肤科收治的体股癣和手足癣患者92例,随机分为研究组和对照组各46例。所有患者经相关检查和明确诊断后,研究组患者给予萘替芬酮康唑乳膏外用治疗,而对照组患者则给予硝酸咪康唑乳膏外用治疗。并于治疗周期结束后分别对两组患者的总体疗效进行评价和对比分析。结果:研究组与对照组相比,其患者的痊愈率和总有效率均显著提高,而有效率和无效率则显著降低,差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论:萘替芬酮康唑乳膏对于体股癣和手足癣患者的早日康复具有积极的促进作用。     

正交试验筛选复方盐酸萘替芬乳膏处方

目的筛选复方盐酸萘替芬乳膏的最佳处方并考察其成品的稳定性。方法以十六醇、十八醇、S-40和十二烷基硫酸钠用量为可变因素,采用正交试验设计,选用L9(34)表进行试验。结果最优处方组成为十六醇4%、十八醇2%、S-406%和十二烷基硫酸钠0.1%,由此制备的成品稳定性好。结论按优化处方及方法制备的乳膏符合《中国药典》规定。     

复方盐酸萘替芬乳膏对离体豚鼠皮肤的透皮吸收研究

目的:研究复方盐酸萘替芬乳膏对离体豚鼠皮肤的透皮作用及皮肤组织中的药物浓度。方法:采用静态渗透室装置,皮片涂不同浓度盐酸萘替芬、酮康唑单一及复方乳膏制剂(盐酸萘替芬1%、2%、4%,酮康唑0.25%、0.5%、1%)后36h内不同时间(6、12、24、36h)取样,采用高效液相色谱法测定样品中及皮肤组织中盐酸萘替芬、酮康唑浓度。结果:盐酸萘替芬、酮康唑经离体豚鼠皮的透过率随时间的延长而缓慢增加。36h时,高浓度复方制剂中盐酸萘替芬、酮康唑经离体豚鼠皮的平均透过率分别为(9.3±8.6)×10-3%、(1.39±0.20)%;豚鼠皮中二者浓度分别为(29.81±12.16)、(60.76±5.47)μg.g-1。结论:复方盐酸萘替芬乳膏局部皮肤给药36h后,药物在皮肤组织中浓度较高,表明其透过皮肤吸收较少。