蚯蚓活性成分与应用研究进展

蚯蚓(earthworm或lumbricus)俗称地龙，又名曲蟮、肾蚕、虫蟮等，为环节动物门(Aneelida)寡毛纲(Oligochaeta)动物，其种类繁多，资源丰富，在我国入药已有四千多年历史，《本草纲目》称其“治大腹黄疸”，“治中风疾病”，“化为水，疗伤寒”等等。我国蚯蚓约有3000余种，供药用者仅有秉氏环毛蚓(Pheretima camosa)、赤子爱胜蚓(Eisenia foetida)、背     

蚯蚓提取物降血压作用的临床观察

本文对１２名正常志愿者和２７名高血压病患者分别进行分组。进行口服蚯蚓提取物降血压作用的临床观察。结果表明，正常人及高血压病患者服药后均有降血压作用，给予安慰剂的对照组无降血压作用。表示蚯蚓提取物有肯定的降血压作用。Ｐ＜０．０１讨论蚯蚓组织中除含有抗凝和纤溶成分外［３］，还含有降血压成分，并且经ＳＤＳＰＡＧＥ测定降血压成分的分子量分别是２３０００和２５０００［１］。本文的结果进一步证实了蚯蚓提取物在人体中具有肯定的降血压作用，而且未发现有毒性作用。高血压病患者存在有明显的高凝状态［４］，而临床上应用的降血压药物对高凝状态多无影响，而蚯蚓提取物则同时具有降血压、抗凝和纤溶的作用，是高血压病患者的理想药物。参考文献     

中药地龙的药源调查与商品鉴定

经对我国地龙药材的药源调查与商品鉴定,结果表明,地龙的原动物主要有１３种和变种。分别隶属于矩蚓蝌的３个属,其中９０％以上的商品地龙来源于药典收载品种参环毛蚓Ｐｈｅｒｅｔｉｍａ ａｓｐｅｒｇｉｌｌａｍ和威廉环毛蚓Ｐ．ｇｕｉｌｌｅｌｍｉ、栉盲环毛ｐｅｃｔｉｎｉｆｅｒａ及通俗环毛．ｖｕｌｇｏｒｉｓ其它品种如背暗异唇Ａｌｌｏｌｂｏｐｈｏｒａ ｃａｌｉｇｉｎｏｓａ ｔｒａｐｒｚｏｉｄｅｓ、湖北环毛蚓Ｐ、ｈｕ     

蚯蚓纤溶酶的分离纯化及其部分酶学性质的研究

以野生环毛蚓(Pheretima)为材料，经匀浆抽提、热变性、硫酸铵分步沉淀、Sephadex G-75凝胶过滤和DEAE—纤维素离子交换柱层析等纯化步骤，得到纯度较高的蚯蚓纤溶酶(EFE)，具有强烈的溶解血纤维蛋白的作用。同时对酪蛋白和BAEE也具有较强的水解作用，但对ATEE无水解活性。实验表明蚯蚓纤溶酶能被苯甲磺酰氟强烈抑制，说明该酶是丝氨酸蛋白酶、属胰蛋白酶类。金属离子Na^ 、K^ 、Mg^2 对此酶有一定的抑制作用，Hg^2 对EFE有强烈抑制作用，而Ca^2 可提高此酶活力。     

蚯蚓纤溶酶同工酶的分析

对4种蚯蚓(赤子爱胜蚓、栉盲环毛蚓、通俗环毛蚓、威廉环毛蚓)进行粗提，将所得样品作活性印迹试验，观察同工酶谱以及经还原后谱带的变化情况，并对这4种蚯蚓活力大小进行比较，发现威廉环毛蚓总活力最高，其经过PAGE电泳后同工酶FE2活力最高。     

蚯蚓纤溶酶的药用淀粉化学修饰

用活化的药用淀粉对蚯蚓纤溶酶进行化学修饰 ,并筛选优化了化学修饰条件。其中以 1mg/ml的淀粉二醛对相同体积的酶液 (酶的比活力为 390U/mg蛋白质 ;底物为酪蛋白 )进行修饰 ,于4℃反应 2h ,制备的修饰酶效果最佳。实验结果表明 ,修饰酶的Kmapp(底物为碱性氨基酸的酯 )为 8.6 9× 10 5mg/ml,较原酶降低了近 2倍 ,修饰酶的反应最适 pH值为 8.6 ,原酶为 7.2 ;原酶和修饰酶的反应最适温度均为5 5℃。     

生蚯蚓煎液治疗蛔虫性肠梗阻1例

黄某，女，11岁，小学生。亲喜食生冷，曾有大便排出蛔虫史、以“脐周阵发性经痛6小时伴呕吐蛔虫1条”于1993年3月28日下午2点多求诊我处。无发热，无关气，大便2日来行。查体；T36.8，P92次／分，R18次／分，BP15／10kPa。发育差，营养不良，急性痛苦病害，神清，哭叫。皮肤弹性差，巩膜天黄染，无淋巴结肿大。气管居中，颈项软，心肺（一）。腹软。肝脾肋下未及，脐左下处可们及一长条状包块约6X3cm，质充实、边线尚清．触痛明显，无反跳痛，可见逆蠕动波．肠鸣亢进，无移动性浊音，肝法音界存在，神经系统未引出病理反射。脉沉弦细，…     

蚯蚓纤溶酶部分质量标准的研究

采用亲和层析、凝胶层析对蚯蚓粗提液进行分离、纯化,得到蚯蚓纤溶酶纯化样品,并对其活性、含量、纯度等检测方法进行了试验研究,确定HPLC、SDS-PAGE电泳、280nm紫外吸收、琼脂糖-纤维蛋白平板法分别为蚯蚓纤溶酶的纯度、相对分子量、含量及活性的检测方法.同时又对纯化的蚯蚓纤溶酶进行了N-末端的测序,获得了重要的蚯蚓纤溶酶分子生物学的研究资料.     

912合并5—Fu对MA737乳腺癌的治疗作用

使用TAⅡ小鼠MA737乳腺癌模型观察了地龙提取物——912与抗代谢类肿瘤药物5-Fu的联合作用。5-Fu,每只小鼠3mg/0.1ml/次,皮下注射给药;912,每只小鼠3mg/0.5ml/次,经口灌服给药,两药均在肿瘤移植后第1、3、5、7、9天隔日给药,共5次。实验结果表明,912增强了5-Fu的抑制肿瘤生长之作用,敏增比为1.24。其作用机理,可能与扩大5-Fu的DNA再生抑制