巨大外生性肝癌一例

患者　男性 ,52岁 ,农民。左上腹阵发性钝痛间断发作半年 ,近 3个月症状加重 ,于 1 997年 1 1月 1 3日入我院。查体 :体温 37 4℃ ,体质良好 ,浅表淋巴结未及肿大 ;无腹壁静脉曲张 ,左上腹隆起 ,可及一质硬肿块 ,剑突下 4cm ,左肋弓下 1 0cm ,表面光滑边缘清 ,有分叶感 ,随呼吸上下活动度达 2cm ,轻度压痛 ;肝脏右肋下未及 ,无腹水征 ,肠鸣音正常 ;Hb 1 2 5g/L ,HBsAg(- ) ,AFP(- ) ,CEA(- ) ,白蛋白 38 8g/L ,肝肾功能均正常 ;全胃肠道钡餐检查未见明显异常 ;B超左上腹探及巨大肿块 ,内回声不均 ,肝胆胰脾未探及异常 ,提示肿块可能来…     

外生性巨块型肝癌1例

外生性巨块型肝癌１例王兰保，李兰顺河北省藁城市医院（０５２１６０）关键词外生性肝癌；外科手术患者，女，５５岁．因右上议肿物２０天就诊．２０天前食欲不振，周身乏力，上回部憋胀，时有疼痛，无意中于上回部摸到一肿块，经多方治疗效果不佳．以腹腔肿物收入院．既...     

左胫骨远端骨软骨瘤伴左腓骨远端疲劳性骨折1例

<正>骨软骨瘤为良性骨肿瘤,又称外生性骨疣,原发性骨软骨瘤好发于 11 ～ 20 岁男性^[1]。在病理解剖学上可观察到骨软骨瘤呈菜花状,瘤体由软骨膜、软骨帽和骨性瘤体组成。临床上,骨软骨瘤多无明显症状,通常因瘤体生长压迫其他组织产生一系列症状而被发现。骨软骨瘤的发病部位以股骨下端及胫骨上端多见,其次为上肢的肱骨、尺骨及桡骨近端骨骺,下肢的腓骨近端、胫骨远端的骨骺,肋骨、肩胛骨、脊柱、骨盆、手足指( 趾) 骨等处亦见分布,颅骨罕见,下颌骨、锁骨目前尚未见受病变累及的相关报道^[2]。本文报道1 例儿童胫     

门腔间隙内外生性肝癌和肝血管瘤的CT表现

回顾性分析5例cT扫描资料和临床资料完整的门腔间隙内外生性肝癌和肝血管瘤病例。着重观察门腔间隙内病变的部位、形态、强化特点以及合并症。结果显示,5例均累及门腔间隙的全段,2例肝癌患者癌变均源于肝脏尾叶,元蒂,强化方式符合“快进快出”的特点且均有肝硬化和脾脏增大,伴有腹膜后淋巴结增大;3例肝血管瘤均源于肝脏尾叶,元蒂;其中2例海绵状血管瘤强化方式符合“快进慢出”的特点,1例纤维性血管瘤表现为门脉期不均匀强化。认为CT是诊断门腔间隙内外生性肝癌和肝血管瘤的有价值的手段。     

外生性胃肉瘤一例

患者男,74岁.上腹部憋闷不适,进食后左上腹疼痛2月余.体检:一般情况较差,慢性病容,贫血貌,左上腹可触及包块.X线胃肠造影及胃镜检查均未发现病变.B超:左上腹探及一囊实性肿块,内部回声不均,与胃及胰腺界限不清,考虑来自胰腺可能性大.CT检查:左上腹见一较大混杂密度肿块,约18 cm×15 cm×12 cm大小,CT值20～30 HU,边界较规则,其前缘与胃体部界限不清,后缘与胰腺关系密切;增强扫描无明显强化(图1、2).     

肾上腺区外生性肝癌3例

<正>外生性肝癌临床少见,肾上腺区外生性肝癌更易误诊。笔者自2011年1月—2014年1月共收治经手术治疗和病理证实的肾上腺区外生性肝癌3例,现报道如下。1病例介绍病例1:患者男,41岁,右上腹隐痛半个月入院。AFP 63 816.6ng/m L,HBs Ag(+)。CT检查提示:右侧肾上腺区一软组织肿块,大小约89mm×48mm,与肝脏分界不清。CTA提示:下腔静脉肝段局限充盈不     

超声对结肠肿瘤的诊断价值

目的探讨结肠肿瘤的超声诊断。方法本文总结了经超声诊断的28例结肠肿瘤的声像图特征，并结合手术及病理资料进行综合分析。结果28例结肠肿瘤超声检查正确诊断24例，漏诊2例，误诊2例。结论超声诊断结肠肿瘤肿块显示率高，达92．86％。能明确显示肿块位置、大小、数目、内部结构、有无肠梗阻、浸润及其他脏器转移，且价格低廉、简便易行、可重复检查、无痛苦，尤其对外生性结肠肿瘤及壁内肿块有独到之处，不同程度优于钡灌肠、内镜及CT检查，应作为结肠肿瘤主要诊断手段之一。     

鼻翼部结节型基底细胞癌1例

<正>1临床资料患者男,70岁,退休工人,因鼻翼部肿物20余年。20余年前无明显诱因鼻翼部出现一米粒大丘疹,呈褐黑色,无破溃渗液,无明显自觉症状,缓慢生长,15年前增长至黄豆粒大小,外院诊断不详,给予物理方法治疗(电灼或激光,具体不详)去除皮损,未行组织病理检查。治疗1年后于原部位再次出现黄豆粒大丘疹,呈褐黑色,外生性生长,半球形,无破溃渗液,无明显自觉症状,缓慢生长,逐渐增大形成直     

遗传性多发性骨软骨瘤2例

遗传性多发性骨软骨瘤(hereditary multiple osteocchondroma)亦称多发性外生骨疣,骨干端连续症,遗传性畸形性软骨发育异常症等,是一种累及软骨化骨的以骨骼系统多发性外生性骨疣为特征的常染色体显性遗传病[1,2].遗传性多发性外生骨软骨瘤的发病特点具有较明显的个体差异性,不同的患者其肿瘤的大小及数量各不相同,通常在出生时被发现直到青春期才结束生长,该病可引起多种严重的并发症,并可恶变为骨肉瘤[2,3].我院现收治2例报告如下.     

胃外生性间质瘤伴囊性变1例

胃肠道间质瘤为胃的非上皮性肿瘤并不少见，但关于胃的外生性间质瘤伴囊性病的文献报道并不多，笔者2005年在外检中遇到1例，现结合中外文献复习，探讨其眼观、临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及良恶性的诊断标准。