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1.
杨旭  范欣  杨希 《现代药物与临床》2020,35(6):1089-1092
目的探讨银杏酮酯片联合丁苯酞软胶囊治疗血管性轻度认知功能障碍的临床疗效。方法选取2018年3月—2019年11月在天津市中医药研究院附属医院就诊的102例血管性轻度认知功能障碍患者作为本研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服丁苯酞软胶囊,0.2g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服银杏酮酯片,0.15 g/次,3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的治疗前后生活质量情况、血清炎症因子、血清神经功能指标水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(94.12%)比对照组高(80.39%)(P0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)水平明显降低(P0.05);治疗后治疗组的IL-6、TNF-α、Hcy水平比对照组低(P0.05)。治疗后,两组的脑髓鞘碱性蛋白(MBP)、中枢神经特异蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平明显降低(P0.05);治疗后治疗组的MBP、S100β、NSE水平低于对照组(P0.05)。治疗后,两组的简易精神状态量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分明显升高(P0.05);治疗后治疗组的MMSE评分、ADL评分高于对照组(P0.05)。结论银杏酮酯片联合丁苯酞软胶囊治疗血管性轻度认知功能障碍的临床疗效较好,可改善认知功能和生活质量,减轻炎症反应和降低神经功能的损伤,具有良好的临床研究价值。  相似文献   
2.
目的观察银杏达莫注射液治疗冠心病无症状心肌缺血的临床疗效。方法将50例符合无症状心肌缺血的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组25例用银杏达莫注射液20mL静滴,每天1次,15d为1个疗程,治疗1个疗程;对照组25例除不用银杏达莫注射液外,其余治疗和疗程与治疗组均相同。观察用药前后两组患者心率、血压及动态心电图变化,24h内ST段压低伴有症状的次数及其持续时间与无症状的ST段压低及其持续时间。结果治疗组心率、血压、动态心电图变化及24h内ST段压低伴有症状的次数及其持续时间与无症状的ST段压低及其持续时间等指标与对照组比较差异有高度统计意义(P〈0.01)。结论银杏达莫注射液对无症状心肌缺血患者有良好的临床疗效,可作为治疗无症状心肌缺血的一线药物,值得临床进一步推广。  相似文献   
3.
目的:探讨健脑灵片联合复方银杏通脉口服液治疗血管性认知障碍(VCI)的临床疗效及对炎症反应和氧化损伤的影响。方法:将90例VCI患者随机按数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组服用尼莫地平片,20 mg/次,1次/d;和盐酸多奈哌齐片,5 mg/次,1次/d。观察组在对照组治疗的基础上加服健脑灵片,4片/次,3次/d;和复方银杏通脉口服液,10 mL/次,3次/d。两组疗程均为12周。认知功能评定采用简易精神状态(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评定,生活质量采用日常生活功能(ADL)量表,中医证候采用血管性痴呆辨证量表(DSVD),治疗前后各评价1次;检测治疗前后超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),C-反应蛋白(CRP),肿瘤坏死因子α(TNF-α)和同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果:经Ridit分析,治疗后观察组认知能力疗效优于对照组(P<0.05);治疗后观察组MoCA,MMSE和ADL评分均高于对照组,DSVD评分比对照组低(P<0.01);治疗后观察组MMSE量表定向力、注意和计算力和语言能力评分均高于对照组(P<0.01);治疗后观察组CRP,Hcy,TNF-α和MDA水平低于对照组,SOD高于对照组(P<0.01)。结论:在西医常规治疗的基础上,健脑灵片联合复方银杏通脉口服液治疗能改善血管性认知障碍患者的认识功能,减轻临床症状,提高生活能力,其作用机制可能与减轻炎症和氧自由基损伤有关。  相似文献   
4.
目的:观察六味银杏胶囊对血管性痴呆大鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰胆碱酯酶(AchE)活力和海马生长抑素(SS)表达的影响,探讨六味银杏胶囊治疗血管性痴呆的作用机制。方法:通过反复夹闭双侧颈总动脉,同时腹腔注射硝普钠制造血管性痴呆大鼠模型,治疗后,测定大鼠脑组织SOD、AchE活力和海马SS阳性细胞数。结果和结论:六味银杏胶囊能显著降低血管性痴呆大鼠脑组织AchE活力,提高SOD活力和海马SS阳性细胞数,推测其具有防治血管性痴呆的作用。  相似文献   
5.
目的:观察银杏达莫注射液联合养心汤治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:选择不稳定型心绞痛患者46例,随机均分为2组,对照组常规给于硝酸盐制剂、β受体阻滞剂或钙拮抗剂、低分子肝素钙治疗.治疗组在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液20 mL于5%的葡萄糖液和或生理盐水250 mL中滴注,每日一次,共14天,并联合养心汤15...  相似文献   
6.
目的:银杏达莫注射液静滴配合鸡蛋膜贴补获得外伤性鼓膜穿孔疗效。方法:136例(4.OOmm〉直径〉1.5mm)外伤性鼓膜穿孔者,随机分为治疗组(91例)和对照组(45例),对照组采用干燥疗法,治疗组采用银杏迭莫注射液30ml加液静滴,qd,共两周,同时用鸡蛋膜贴补处理穿孔,经过3个月时间,对比两组治疗效果。结果:治疗组穿孔愈合76耳(83.52%),有效5耳(5.49%),总有效81耳(90.11%);对照组穿孔愈合24耳(53.33%),有效4耳(8.89%),总有效28耳(62.22%),两组比较有统计学差异,P〈0.05。结论:银杏达莫注射液配合鸡蛋膜贴补处理外伤性鼓膜穿孔,会明显促进穿孔愈合。  相似文献   
7.
银杏达莫治疗糖尿病外周血管病变临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察银杏达注射液治疗糖尿病周围血管病变的临床疗效.方法:两组病人均常规糖尿病饮食控制、口服降糖药或胰岛素控制血糖,治疗组在此基础上加用银杏达莫注射液,对照组服用氟伐他汀钠胶囊.结果:治疗组,总有效率和血液流变学指标较改善程度均优于对照组.结论:银杏达莫治疗糖尿病外周血管病变安全可靠.  相似文献   
8.
复方银杏通脉胶囊的制备及质量控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈登丰 《光明中医》2012,27(3):593-595
目的建立复方银杏通脉胶囊制备方法及质量标准。方法采用70%乙醇提取银杏叶黄酮类化合物和振动磨超微粉碎;采用薄层色谱法对制剂中的银杏叶、丹参、川芎进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对丹参酮ⅡA进行含量测定。结果该制剂符合《中国药典》2010年版对胶囊剂的要求;TLC鉴别银杏叶、丹参、川芎方法简便易行,斑点清晰,专属性强;高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量,平均回收率为96.22%,RSD为3.068%(n=5)。结论本制剂制备方法合理,简便;质控方法简单易行,结果准确,可作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   
9.
目的:探讨针灸联合银杏达莫治疗炮震性耳鸣类军事训练伤的临床效果。方法:选取2015年8月至2016年7月军事训练后产生的84例因炮震训练引起单侧耳鸣的84例患者作为研究对象,将患者按数字分组法随机平均分为2组,对照组42例采用银杏达莫注射液20 m L加入5%葡萄糖溶液250 m L中静脉滴注进行治疗,观察组在此基础上辅以针灸治疗,比较2组患者的治疗效果、症状改善情况、不良反应。结果:治疗2个疗程后,观察组患者痊愈20例,线型10例,有效9例,无效3例,治疗有效率为92.85%;对照组患者痊愈15例,显效5例,有效10例,无效12例,治疗有效率为71.42%;观察组治疗有效率明显高于对照组,差异统计学意义(P0.05)。2组在治疗前耳鸣评分及听力差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后耳鸣评分(4.02±2.28)分、听力(30.76±2.53)d B,同期对照组治疗后耳鸣评分(7.98±2.43)分、听力(35.84±2.86)d B,观察组耳鸣症状及听力明显较对照组好转,差异有统计学意义(P0.05)。2组在治疗过程中均出现了不同程度的不良反应,观察组恶心呕吐、皮疹、头晕等不良反应发生率为28.58%与对照组的23.80%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:针灸联合银杏达莫治疗炮震性耳鸣类军事训练伤的临床效果显著,能有效改善耳部血液循环,辅助中医针灸治疗可疏通经气、活血化瘀,有利于本病的根治,提升整体治疗的优势,且安全性高,不良反应可控,具有积极的临床意义。  相似文献   
10.
【摘要】 目的 观察银杏酮酯滴丸与苯磺酸左旋氨氯地平和厄贝沙坦联用治疗原发性老年高血压的临床疗效和安全性。方法 将90例原发性老年高血压患者随机分为实验组和对照组各45例。对照组给予苯磺酸左旋氨氯地平片5 mg,每日1 次早晨口服+厄贝沙坦分散片150 mg,每日1次早晨口服。治疗组在对照组治疗基础上加服银杏酮酯滴丸8丸,每日3次。两组均连续治疗6个月。比较两组患者24 h 动态血压监测和心率监测变化、实验室检查指标(血脂、血糖、肝肾功能、血尿常规、心电图及血流动力学等检测结果)和药物不良反应。结果 连续治疗6个月后,两组患者的血压均达到长期、持续、稳定下降,降血压作用显著,24小时动态血压、总体有效率、心率、血糖和肝功能指标比较,差异无统计学意义(P>005);但治疗组能够显著改善患者的尿微量白蛋白、GFR、胱抑素、血脂水平以及血流动力学指标,差异均有统计学意义(P<005);治疗组不良反应发生率为667%,低于对照组133%,差异有统计学意义(P<005)。结论 银杏酮酯滴丸联合苯磺酸左旋氨氯地平与厄贝沙坦治疗原发性老年高血压患者降压效果更加平稳、持久,安全性更好,可放心应用于临床。  相似文献   
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