大鼠癫痫模型的建立

用氯化锂一匹鲁卡品制备Wistar大鼠癫痫模型，探讨匹鲁卡品合适的用量及用法。方法：Wistar大鼠腹腔注射氯化锂3mmol／kg，24h后，给予不同剂量的匹鲁卡品腹腔注射。结果：40mg／kg组和30mg／kg一次注入组的持续性癫痫大发作(SE)出现率和死亡率均为100％，慢性复发性癫痫(SRS)模型成功率为0％；30mg／kg分3次注入组SE出现率为28％，死亡率为10％，SRS成功率为18％；25mg／kg3次注入组SE出现率为10％，死亡率为0％，SRS成功率为10％。结论：用氯化锂一匹鲁卡品制备Wistar大鼠癫痫模型，匹鲁卡品的用量应为25～30mg／kg，分次注入法优于单次注入法。     

Cx36在癫持续状态大鼠海马神经元的表达

目的观察连接蛋白36（Cx36）在癫持续状态大鼠海马神经元的表达。方法建立36只氯化锂-匹罗卡品诱导的癫持续状态大鼠模型,随机分为生理盐水组、喹啉组、辛醇组（每组12只）,分别予以腹腔注射生理盐水、喹啉、辛醇,通过Racine评分判断大鼠给药前后癫发作情况,利用免疫荧光染色法、Western-blot法检测各组大鼠海马Cx36的表达。结果喹啉组和辛醇组给药前后大鼠行为学评分比较差异有统计学意义（P〈0.01）;而生理盐水组差异无统计学意义（P〉0.05）。喹啉组和辛醇组大鼠海马神经元Cx36的表达明显低于生理盐水组（P〈0.01）,但2组Cx36的表达量差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 Cx36在癫发作中起着重要作用,可能成为潜在的治疗靶点。     

野生紫芝对实验性胃溃疡作用的研究

野生紫芝醇提液对应激性和幽门结扎型溃疡有明显的保护作用,对乙酸性慢性胃溃疡有促进愈合作用;并可对抗毛果芸香碱的胃液分泌效应,但对消炎痛型溃疡无效;对组织胺释放胃酸作用也无影响。该药防治实验性胃溃疡的作用可能是通过抑制迷走神经的兴奋性及抑制胃酸分泌作用而实现的。     

喹啉对癫(癎)大鼠海马神经元连接蛋白36表达的影响

目的:探讨喹啉对癫癎大鼠海马神经元连接蛋白36(Cx36)表达的影响.方法:64只SD大鼠随机分为正常对照组、癫癎模型组、地西洋治疗组和喹治疗组,每组16只大鼠.采用氯化锂-匹罗卡品诱导制作癫癎大鼠模型,地西泮治疗组子以1mg/kg地西泮治疗,喹啉治疗组予以60mg/kg喹啉治疗.术后分别采用Racine评分和脑电图检查判断癫癎发作情况.分别用免疫荧光染色法、Western blot法检测各组大鼠术后2h、4h时海马神经元Cx36的表达.结果:与正常对照组比较,癫癎模型组和地西泮治疗组大鼠术后2h、4h时海马神经元Cx36表达水平显著升高(均P<0.01).癫癎模型组和地西泮治疗组大鼠术后2h、4h时海马神经元Cx36表达水平比较差异无统计学意义.与癫癎模型组及地西泮治疗组比较,喹啉治疗组大鼠术后2h、4h时海马神经元Cx36表达水平显著降低(均P<0.01).结论:癫癎大鼠海马神经元Cx36表达水平升高,喹啉能抑制这一变化.     

鹿茸多糖抗溃疡作用

给大鼠按500和250 mg/kg灌胃鹿茸多糖,对醋酸型、应激型和幽门结扎型胃溃疡皆有明显的抗溃疡作用,但对消炎痛型溃疡无效。鹿茸多糖对五肽胃泌素引起的胃酸增多,有明显抑制作用,但对组织胺和毛果芸香碱所致的胃酸增多均无影响。对预先用阿斯匹林处理的大鼠胃酸和胃液中的PGE₂含量也无影响。