Effects of infrasound on the Rota-Rod Treadmill performance of rats

Summary The present study was designed to evaluate the effects of infrasound on behavioral performance in rats. The rats were divided into two groups, one selected for good performance (six rats: superior group) and the other for poor performance (six rats: inferior group) on the Rota-Rod Treadmill.Exposure conditions were as follows:Exp. 1 Control (150 min), Exp. 2 Exposure to infrasound with a main frequency of 16 Hz and a sound pressure level of 105 dB (S.P.L.) (70 min), Exp. 3 Exposure to infrasound with a main frequency of 16 Hz and a sound pressure level of 95 dB (S.P.L.) (70 min), Exp. 4 Exposure to infrasound with a main frequency of 16 Hz and a sound pressure level of 85 dB (S.P.L.) (150 min), Exp. 5 Exposure to infrasound with a main frequency of 16 Hz and a sound pressure level of 75 dB (S.P.L.) (150 min), Exp. 6 Exposure to Pink Noise of 72 dB (A) (70 min).Comparison of the pre-exposure endurance time (Maximum: 2 min) on the Rota-Rod Treadmill with endurance after exposure to infrasound showed that the endurance time of the superior group after exposure to 16 Hz, 105 dB was not reduced. The endurance of the inferior group was reduced by exposure to 16 Hz, 105 dB after 10 min, to 16 Hz, 95 dB after 70 min, and to 16 Hz, 85 dB after 150 min.     

次声刺激后大鼠下丘神经型一氧化氮合成酶阳性神经元FOS蛋白的表达

目的　研究次声对下丘的作用机制。方法　用抗 Ｆ Ｏ Ｓ 蛋白和抗神经型一氧化氮合成酶（ｎｃ Ｎ Ｏ Ｓ） 免疫组织化学方法,将大鼠暴露于８ Ｈｚ 、１２０ ｄ Ｂ 的次声中,持续２ 小时,观察下丘 Ｆ Ｏ Ｓ 蛋白的表达情况及其与ｎｃ Ｎ Ｏ Ｓ 阳性神经元的关系。结果　在下丘出现大量 Ｆ Ｏ Ｓ 样及散在的ｎｃ Ｎ Ｏ Ｓ 样免疫反应阳性神经元,且部分ｎｃ Ｎ Ｏ Ｓ阳性神经元的胞核同时呈 Ｆ Ｏ Ｓ 染色阳性,这种 Ｆ Ｏ Ｓ／ｎｃ Ｎ Ｏ Ｓ 双标记神经元约占 Ｆ Ｏ Ｓ 阳性神经元总数的１０ ％ 。结论　部分ｎｃ Ｎ Ｏ Ｓ 神经元参与对次声刺激的反应。     

次声对成年大鼠齿状回神经前体细胞增殖的影响

目的研究次声对成年大鼠海马齿状回神经前体细胞增殖的影响。方法大鼠随机等分为正常对照组、假次声组和次声组（每组16只）。次声组暴露于8Hz、130dB次声环境7d（2h／d），暴露结束后第1、3、7、14d处死，采用抗5-溴脱氧尿嘧啶尿苷（BrdU）免疫组化方法，观察齿状回BrdU阳性细胞数的变化。结果次声作用结束后第1d，齿状回BrdU阳性细胞数与假次声组和正常对照组相比均无统计学差异；第3d及第7d，BrdU阳性细胞数减少（P〈0．05），第14d恢复正常水平。结论8Hz、130dB次声可抑制正常成年大鼠海马神经前体细胞增殖，可能与次声引起大鼠脑内微环境改变有关。     

次声作用对小鼠脑中胶质纤维酸性蛋白表达和分布的影响

目的　观察次声作用后小鼠脑中胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的表达和分布。方法　将BALB/C小鼠暴露于16Hz、声压130dB次声,2h/次     

不同频率、强度次声作用对大鼠胃排空功能的影响

目的探讨不同频率、强度次声对SD大鼠胃排空功能的影响。方法共有210只雄性SD大鼠，将其中140只随机分成4组，分别为对照A组、8Hz-90dB组、8Hz-130dB组及16Hz-130dB组。各实验组大鼠每日于固定时间点置于次声舱内，给予不同频率、强度的次声作用，每天2h，对照A组动物也景于次声舱内，每天2h，期间不给予次声作用。每组分别于实验进行后第1，7，14，21及28天时各随机取出7只进行胃排空功能检测。另外剩下的70只大鼠则随机分为2组，分别为暴露组及对照B组；将暴露组大鼠置于次声舱内，给予8Hz、130dB的次声作用，每天2h，连续暴露14d后停止，分别于次声作用结束后第1，7，14，21及28天时各随机取出7只大鼠进行胃排空功能检测；对照B组大鼠则每天置于次声舱内2h，期间不给予次声作用。各组大鼠胃排空检测均在最后一次次声作用结束后1h内进行。检测时。大鼠胃内灌注3ml由^99mTc标记的温盐水，于20min后处死，采用发射型计算机断层扫描系统连续测量胃肠道残留的γ-射线量并计算出胃排空率。结果①火鼠经8Hz、90dB次声作用7d和14d后，其胃排空率明显低于对照A组（P〈0．05）。大鼠经8Hz、130dB次声作用1d后，其胃排空率与对照A组及8Hz-90dB组比较，差异均无统计学意义；但大鼠经该次声作用7，14，21及28d后，其胃排空率则明显低于对照A组及8Hz．90dB组（P〈0．05）。②大鼠经16Hz、130dB次声作用1，7，14d后，其胃排空率较对照A组明显降低；大鼠经该次声作用14d和21d后，发现其胃排空率明显高于8Hz-130dB组（P〈0．01）。③大鼠经8Hz、130dB次声作用2周后进行为期4周的后续效应观察，发现在第1，7，14．21及28天时，大鼠胃排空率逐渐恢复，但仍明显低于对照B组（P〈0．05）。结论8Hz、90dB或130dB以及16Hz、130dB次声作用均可引发大鼠胃排空功能障碍，其严重程度与次声频率、强度及作用时间相关；当停止次声作用后，大鼠胃排空功能有自我恢复的趋势。     

大鼠肾脏经90 dB或130 dB次声作用后其超微结构的改变

目的探讨大鼠肾脏组织经相同频率(8Hz)，不同声压级水平(90dB及130dB)的次声作用后，其细胞超微结构损伤的特点及意义。方法将雄性SD大鼠78只，随机分为对照组(6只)、实验A组(次声声压级为90dB)及实验B组(次声声压级为130dB)，实验A、B组又根据次声作用时间(1，7，14，21，28和35d)各分为6个亚组，每个亚组有6只大鼠。各组大鼠每天分别在相应声压级水平的8Hz次声环境中暴露1次，每次2h。各组动物待实验结束后处死，取其左、右侧肾组织用戊二醛及锇酸固定，置于透射电镜下观察其超微结构的变化。结果经130dB次声作用1d后，大鼠肾小管上皮细胞间隙略增宽，有轻度线粒体肿胀，而90dB次声作用相同时间后，未见大鼠肾小管上皮细胞超微结构发生明显损伤，仅见肾小球毛细血管充血；经130dB次声作用14d后，大鼠部分肾小管上皮细胞发生坏死、脱落等病理改变，90dB次声作用相同时间后，可见肾小管上皮细胞溶酶体增生；经130dB次声作用21d后，大鼠肾小管上皮细胞线粒体明显被破坏，管腔内可见红细胞，肾球囊基膜出现复层化，90dB次声作用相同时间后，肾小管上皮细胞间隙扩大，间质血管扩张、充血，肾小管受压扭曲；当90dB、130dB次声分别作用28d及35d时，此时大鼠肾脏损伤程度有逐渐减轻的趋势。结论次声对大鼠多次作用后，可导致其肾脏发生直接的、广泛的、无组织特异性的损伤；当次声作用28d或更长时间后，大鼠肾脏组织各种细胞对次声的损伤作用具有一定的适应性。     

Reduction of swimming time in mice through interaction of infrasound and alcohol

The effects of noise, alcohol, and the combination of the two were studied on muscular fatigue in several mouse strains to investigate a possible interaction between the two stresses. Muscular fatigue was measured by latency to submersion during a forced-swimming test. Animals were exposed to acoustic stimuli of fixed frequency and intensity for 2 h preceding the test. Ethanol was administered orally from 30 min to 3 h 30 min prior to testing. Alcohol doses and sound intensities were subliminal when administered separately. While no significant interaction occurred between alcohol and audible sound, the interaction between alcohol and infrasound was highly interaction between alcohol and infrasound was highly significant indicating that their joint effects are more than merely additive. Blood alcohol measurements indicate that these interactive effects are prolonged for more than 2 h after elimination of alcohol from the blood. Effects are similar in genetically deaf and hearing mice, implicating involvement of nonauditory pathways.     

扫雷次声场对艇员心理的影响

目的探讨扫雷艇次声扫雷声场对艇员心理的影响.方法实验艇在某海域进行次声扫雷作业,同型号的对照艇在同一海域作业,除不启动次声扫雷具外,其余操作相同.增设岸勤部队作为空白对照组.采用数字记忆、注意广度、两位数表测验和情感状态量表(POMS)对两艇艇员在实验前后各进行一次测验,对岸勤组进行一次测验.结果实验前两艇艇员各项心理指标的差异无显著性(P＞0.05),但是实验艇和对照艇艇员的两位数表效率分别为(31.2±11.8、36.4±14.5),明显低于岸勤组(45.8±13.9),差异有显著性(P＜0.05);POMS"愤怒-敌意"、"疲惫-惰性"和"困惑-迷茫"(分别为15.5±6.4、18.3±6.8;12.1±5.0、12.3±4.9;11.6±4.4、12.5±4.8)均比岸勤组(13.9±7.0、7.6±4.1、8.2±4.3)高,"有力-好动"(15.1±6.5、15.0±5.9)比岸勤组(19.7±4.7)低,差异均有显著性(P＜0.05或P＜0.01).实验后,实验艇艇员的数字记忆成绩(14.5±5.0)明显低于对照艇(17.3±4.8),POMS"有力-好动"、"疲惫-惰性"得分(12.2±5.8、15.8±6.2)与对照艇(16.5±4.6、11.3±5.1)的差异均有显著性(P＜0.05).结论扫雷次声场可损害艇员的心理健康水平及部分神经行为功能,但这种损害是否可逆还需进一步研究.     

不同浓度人参皂甙Rd对次声性脑损害的保护

目的观察次声对大鼠记忆功能的影响及不同剂量人参皂甙Rd对其脑损害的治疗作用。方法通过Y型电迷宫训练将成绩相近的SD大鼠随机分为5个组，除正常对照组以外均接受16Hz 130dB的次声作用gh／d。3个药物组在次声作用前3d开始分别给予不同剂量（30mg／kg、10mg／kg、2mg／kg）的人参皂甙Rd。次声作用7d后再次评定每组大鼠的迷宫成绩，并用单链DNA（Single-stranded DNA，ssDNA）免疫标记法检测海马内ssDNA（凋亡细胞）数。结果与正常对照组相比单纯次声组大鼠学习记忆功能下降、标记的ssDNA阳细胞数明显增多（P〈0．05）；与单纯次声组相比人参皂甙（30mg/kg、10mg／kg组）有明显的保护作用，减轻了学习记忆功能下降，ssDNA阳性细胞数明显减少（P〈0．05）。结论16Hz 130dB次声可引发大鼠海马损伤、细胞凋亡、记忆功能减退，人参皂甙可明显减轻这些损害。     

8 Hz次声对大鼠海马和颞叶皮层5-HTR表达的影响

目的　研究 90dB/8Hz ,10 0dB/8Hz ,13 0dB/8Hz的次声对SD大鼠海马及颞叶皮层 5 羟色胺受体 (5 HTR)表达的影响。方法　大鼠分别接受 90dB/8Hz ,10 0dB/8Hz或 13 0dB/8Hz的次声作用 1,7,14 ,2 1,2 8,3 5或 42d ,每天 2h ;于相应时间点取大鼠脑组织进行 5 HTR免疫组织化学染色 ,光学显微镜下观察海马及颞叶皮层 5 HTR表达的变化。结果　次声作用组大鼠脑组织海马及颞叶皮层 5 HTR表达均较对照组减少 ,90dB组、10 0dB组以 3 5d减少最为明显 ,而 13 0dB组以 2 8d最为明显 (均P <0 .0 1) ,且 3 5d时 ,10 0dB组的表达减少较 90dB组明显 ,各组阳性表达在此后均有所回升。结论　 90dB/8Hz ,10 0dB/8Hz和 13 0dB/8Hz次声可引起大鼠海马及颞叶皮层 5 HTR表达减少 ,其变化规律与次声作用参数有关 ,相同作用时间下 ,13 0dB组的变化较 10 0dB组及 90dB组的变化明显。