申捷治疗重症颅脑外伤的体会

目的 现察中捷(单唾液酸四己糖神经节苷)对重型颅脑外伤的临床疗效.方法 将122例GCS评分在3～8分的重型颅脑外伤患者随机分为对照组与治疗组,均予常规处理治疗和高压氧仓治疗,治疗组给予申捷.结果 治疗组总有效率93.5%,对照组为73.3%,治疗组意识恢复时间明显短于对照组.结论 申捷(单唾液酸四己糖神经节苷)对于重症颅脑损伤有明显的疗效.     

神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的：观察神经节苷脂钠（GM-1）注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：采用随机对照的方法,将选取的93例经CT或MRI证实的急性脑梗死患者随机分入A组（使用“中捷”注射液）、B组（使用“施捷因”注射液）和C组（常规治疗组）。A组：“申捷”80mg,稀释于250ml生理盐水中,静滴,1次／日,连续使用14天;B组：“施捷因”80mg,稀释于250ml生理盐水,静滴,1次／日,连续使用14天;C组：基础药物治疗。分别于治疗前及治疗后1周、2周对三组病人进行卒中量表（NIHSS）评分及日常生活活动能力量表（BI）评分。并将有关数据进行统计处理,最后将结果进行比较。结果：A、B两组治疗前、后比较NIHSS评分和BI评分有显著差异（P〈0．01）,但两组前后差值组间比较差异无显著性（P〉O．05）,两组在整个试验过程中没有发生不良反应,A、B两组与对照组相比,NIH—sS评分和BI评分有显著差异（P〈0．05）。结论：GM-1注射液治疗急性脑梗死可明显改善疗效,促进神经功能的早期恢复,提高日常生活能力。且具有良好的安全性。     

申捷治疗脑外伤后综合征65例疗效观察

目的：观察申捷单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑外伤后综合征的疗效。方法：申捷40mg静滴,每日一次,14天为一疗程。结果：痊愈55例,显效8例,好转1例,无效1例。结论：申捷治疗脑外伤后综合征有良好效果。     

甘露醇和申捷治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察甘露醇和申捷治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法将120例急性脑梗死患者随机分为常规对照组40例、甘露醇治疗组40例和申捷治疗组40例。常规对照组给予一般治疗（预防、控制脑水肿、抗凝、营养脑细胞等）。甘露醇治疗组在常规治疗基础上给予20%甘露醇注射液200 mL静滴,2次/d,5 d为1疗程。申捷治疗组在常规治疗基础上给予申捷40 mg溶于0.9%的生理盐水静滴,1次/d,5 d为1疗程。各组患者治疗前及治疗后进行神经功能缺损评分,根据评分行疗效评定。结果 2个治疗组疗效比较差异均有统计学意义（P〉0.05）,与对照组相比差异均有统计学意义（P〈0.05）。另外,2个治疗组对肾功能、电解质的影响差异比较有统计学意义（P〈0.05）。结论应用甘露醇与申捷治疗急性脑梗死疗效相当,但并发症前者多于后者。     

肌注申捷结合综合康复治疗脑卒中偏瘫的临床观察

目的研究肌注申捷结合综合康复对脑卒中偏瘫患者的运动功能及日常生活活动能力的改善作用。方法把65例早期脑卒中偏瘫患者分成治疗组34例和对照组31例,两组患者均给予运动疗法、作业疗法常规康复训练,治疗组另配合每日肌注申捷注射剂20~40mg。在治疗前后均进行简式Fugl-Meyer运动功能(FMA)评定及Barthel指数日常生活能力(ADL)评定。结果与治疗前比较,治疗组在治疗1个月后FMA和Barthel指数评分具有非常统计学差异(P﹤0.01);与对照组比较,治疗组在治疗后1个月的FMA和Barthel指数评分具有统计学差异(P﹤0.05)。结论肌注申捷注射剂联合综合康复训练,对改善和恢复脑卒中偏瘫患者运动功能、提高日常生活能力可取的显著的治疗效果。     

甲泼尼龙联合申捷治疗突发性耳聋93例的疗效分析

目的观察甲泼尼龙联合申捷治疗突发性耳聋（SD）的疗效。方法 186例SD患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组基础上加用甲泼尼龙和申捷,2组用药时间均为14d,比较其临床疗效。结果治疗组与时照组的总有效率分别为91.92%、75.96%（P〈0.05）,平均听阂提高分别38.7、20.3dB（P〈0.05）。结论尽早采用甲泼尼龙联合申捷注射液治疗SD,可缩短病程,提高疗效。     

申捷

【药品名】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液     

申捷配合综合康复治疗42例脑卒中患者疗效分析

目的:探讨临床工作中申捷(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠)配合综合康复治疗对脑卒中患者神经功能恢复的影响。方法:将脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予脑卒中的常规治疗(包括脱水剂,一般的神经营养药物及综合康复治疗)。对照组除给予上述的常规治疗外,给予申捷注射液40 mg加入生理盐水中静脉点滴,1次/d。两组患者均于治疗前和治疗后由专职康复师进行功能独立性评定法(functional independence measure,FIM)评定。结果:两组患者治疗前、后的FIM评分显示两组治疗前各项评分无组间差异(P>0.05),两组治疗后评分有组间差异(P<0.01)。结论:申捷能更有效的促进神经功能恢复,改善卒中患者的认知、运动及日常生活能力。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察单唾液酸四已糖神经节苷脂钠(商品名:申捷)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗效果。方法:观察组42例HIE患儿在常规治疗的同时予以申捷治疗,对照组32例采用常规疗法,以新生儿行为神经测定(NBNA)进行疗效评价。结果:轻度HIE两组NBNA评分差异无显著性(P>0.05),中、重度HIE两组NBNA评分差异有显著性(P<0.05)。结论:申捷治疗新生儿HIE尤其是中、重度患儿疗效理想,NBNA可作为申捷治疗新生儿HIE疗效评价的指标之一。     

丁苯酞联合申捷治疗老年急性脑梗死临床观察

目的：观察丁苯酞联合申捷治疗老年急性脑梗死的疗效.方法：对36例老年性急性脑梗死患者给予丁苯酞联合申捷（联合组）治疗,并与单纯应用申捷（申捷组）治疗的患者进行治疗前后临床疗效及神经功能缺损程度评分的比较.结果：治疗后;NIHSS减分幅度及临床疗效联合组与降纤酶组相比差异有显著性（p〈0.05）.结论：丁苯酞联合申捷治疗老年急性脑梗死能明显提高显效率,是治疗老年性急性脑梗死的有效措施之一.