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1.
2.
单宁酸—金属盐联用媒染脑血管的研究 总被引:18,自引:2,他引:18
用2%多聚甲醛,2%戊二醛配伍不同浓度的单宁酸媒染固定液灌流大鼠,取服切片,放入2%氯化铁溶液中呈色,成功地显示了脑内各级血管及毛细血管网的形貌。高倍镜下可见各级血管呈空心管道状,基僻赤多条细纤维丝状结构编织或呈同心圆状排列而成,具有较强的立体感。 相似文献
3.
化学性血管再狭窄大鼠模型的建立 总被引:1,自引:1,他引:0
为了开展对平滑肌增生引起血管狭窄的实验研究。用化学方法损伤内皮细胞建立血管平滑肌增生模型。方法是利用不同浓度三氯化铁和改变作用时间,造成不同程度的血管内皮损伤,使平滑肌细胞从中膜迁移到内膜增生形成的动脉狭窄,其病理变化和气囊插管法相似,操作容易,可定量控制损伤程度,个体间差异较小,适于大规模药效试验和新药筛选。 相似文献
4.
氯化铁催化合成苯甲酸异戊酯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了用氯化铁 (FeCl3·6H2 O)催化苯甲酸和异戊醇的酯化反应 ,当苯甲酸∶异戊醇 =1∶3(摩尔比 ) ,氯化铁用量 1.0g/0 .1mol苯甲酸 ,回流分水 2 .5h时 ,酯化率 90 .3 %。 相似文献
5.
6.
黄连上清片为古方黄连上清丸的改良剂型 ,恩施药厂按 1992年版卫生部药品标准 (下称部颁标准 )已生产 8年 ,采用的药材来源清楚 ,生产的工艺成熟 ,质量稳定 ,疗效确切。但笔者按部颁标准进行鉴别检验时 ,发现鉴别 ( 2 ) (黄酮类成分的检验 ) ,滤液“加盐酸一镁粉显红色”与滤液本身颜色相近 ,变化不明显 ;为了解决鉴别反应颜色变化不明可能造成的视觉误差 ,经查知黄芩的醇浸液遇FeCl3 溶液显绿色[1] ,这个反应若能用作黄连上清片中黄酮类成分的检验 ,则便于判定 ,为此笔者做了以下实验。1 材料与方法1.1 实验材料 ( 1)部颁标准生产… 相似文献
7.
目的 建立稳定的小鼠大脑中动脉远端氯化铁血栓模型,评价其造成的脑损伤及神经功能损伤程
度。
方法 C57BL6/J雄性小鼠随机分为脑缺血组和假手术组。脑缺血组用10%氯化铁(ferric chloride,
FeCl3)溶液诱导右侧大脑中动脉远端形成血栓。在术前、术后10 mi n、术后1 d和7 d观测术侧脑血流
和手术动脉血流量的变化。术后1 d观察脑组织梗死率。术后1 d、3 d、5 d、7 d用3种神经学评分[改良
加西亚评分(modified Garcia score,mGS)、改良神经损伤严重程度评分(modified neurological severity
scores,mNSS)和15分神经学评估表(15-point neurological evaluation scale,NES)]和胶黏纸测试评价小
鼠神经功能。术后7 d免疫荧光染色标记神经细胞核观察脑组织损伤,标记CD16/32、CD206和Iba1观
察胶质细胞表达。
结果 与假手术组相比,脑缺血组术后10 mi n、1 d、7 d脑表面血流和手术动脉血流下降,术后1 d脑
皮层梗死明显,术后7 d仍有明显脑组织损伤;脑缺血组术后1 d、3 d、5 d和7 d时3种神经学评分及胶
黏纸测试均提示小鼠神经功能不同程度损伤。术后7 d脑缺血组梗死周围皮层M1和M2型胶质细胞表
达增加。
结论 FeCl3溶液可诱导形成稳定的小鼠脑缺血模型,该模型可造成手术侧大脑中动脉远端及脑表
面血流量降低,皮层脑梗死,小鼠神经功能受损,梗死周围胶质细胞表达上调。本研究建立了稳定
氯化铁诱导血栓形成的小鼠脑缺血模型,为脑血栓形成和抗栓药物治疗提供了一种可靠的研究工
具。 相似文献
8.
9.
目的将铁离子导入到大鼠的感觉运动皮质内,造成大鼠的外伤后癫痫的动物模型,观察大鼠术后癫痫发作的行为学改变。方法用离子导人法将铁离子导人到SD大鼠大脑皮质内,通电时间为10min,通电电流为200μA。对照组大鼠给予相同的手术操作,但不导入铁离子。结果实验组内20只大鼠有18只出现癫痫发作,癫痫模型制作成功率为90%;对照组内20只大鼠内有一只出现癫痫发作,癫痫模型制作成功率为5%。结论用离子导人法制作大鼠外伤后癫痫动物模型的通电电流以200μA为最佳条件,通电时间为10min。制造出来的模型的成功率较高,且为急性模型。 相似文献
10.
以FeCl3的甲醇溶液为显色剂,用标准曲线法在440nm检测吸收度,直接测定了培氟沙星注射液的含量,与高效液相色谱法所测试结果比较,平均标示量分别为105.4%和102.6%,二种方法所得结果无显著性差异。 相似文献