恩他卡朋片联合左旋多巴片治疗帕金森病的临床效果

目的探讨恩他卡朋片联合左旋多巴片治疗帕金森病的临床效果。方法选取帕金森病患者100例,按随机数字表法分为2组:对照组50例,予以左旋多巴片治疗;观察组50例,予以左旋多巴片联合恩他卡朋片治疗。比较2组疗效、治疗前后生活能力(ADL)评分及运动功能(UPSRS)评分、治疗后不良反应发生率。结果与对照组比较,观察组治疗总有效率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组间ADL评分及UPSRS评分比较,差异无统计学意义(均P>0.05);与对照组比较,观察组治疗后ADL评分明显升高,UPSRS评分明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);与对照组比较,观察组不良反应发生率明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩他卡朋片联合左旋多巴片治疗帕金森病疗效显著,患者生活能力及运动功能明显改善,且不良反应率低,安全性高。     

气相色谱法测定百喘朋片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

百喘朋片中,盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量测定方法有非水滴定法、比色法、分光光度法、高效液相色谱法。本文报导用气相色谱法,操作简便、快速、准确。1 仪器及测试条件SP-2305型气相色谱仪,SFW-3色谱数据处理机,4mm×3m 不锈钢柱,7%OV-17,chromosorh-102白色担体(60-80目),氢火焰离子化检测器柱温230℃,气化室温度250℃,检测器温度250℃,     

HPLC法测定百喘朋片中的盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量

百喘朋片是由盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱2种成分组成的复方制剂，具有抗组织胺和拟肾上腺素作用，临床用于治疗气喘、咳嗽、荨麻疹、枯草热和血管运动性鼻炎。《山西省药品标准》采用比色法测定盐酸苯海拉明的含量，非水滴定法测定盐酸麻黄碱的含量，方法复杂，操作费事；《山东省药品标准》采用银量法测定盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的总含量，不能检测两者各自的含量。     

褶合曲线分析法同时测定百喘朋片剂中两组分的含量

目的:采用褶合曲线分析法不经分离同时测定百喘朋片剂中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明二组分的含量。方法:以褶合光谱为基础,利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法。结果:百喘朋片剂中盐酸麻黄碱和盐酸笨海拉明二组分的平均回收率及相对标准偏差(RSD)分别为100.06％,1.44％;99.19％,0.92％。结论:该方法用于百喘朋片剂含量的测定,既简便,又快速,准确度较高。     

左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病患者中的临床效果观察

目的:探究在帕金森患者临床治疗中应用左旋多巴联合恩他卡朋进行治疗的效果。方法:选取在我院接受诊治的68例帕金森患者作为观察对象,依据系统抽样法将其分为参照组和研讨组,每组34例。参照组给予左旋多巴进行治疗,研讨组给予左旋多巴联合恩他卡朋进行治疗,对两组患者临床效果及脑脊液相关炎症因子进行观察分析。结果:治疗前,两组患者帕金森症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研讨组显著优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者脑脊液相关炎性因子比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研讨组显著优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病患者临床效果显著,不仅促进了患者临床症状的改善,也促进了脑脊液相关炎症因子的改善,值得临床推广应用。     

恩他卡朋治疗帕金森病剂末现象的临床观察

目的探讨恩他卡朋对PD患者剂末现象影响。方法选择40例出现剂末现象的PD患者进行相关资料分析,根据不同治疗方案分为普拉克索组和恩他卡朋组,入选患者治疗8周,分析恩他卡朋对PD剂末现象的疗效。结果恩他卡朋组疗效(90%)高于普拉克索组(60%),UPDRSⅡ评分低于普拉克索组,关期时间短于普拉克索组;恩他卡朋组异动症时间(2.3±0.6)h,低于普拉克索组的(2.7±1.0)h,差异均有统计学意义(P0.05)。结论恩他卡朋能够延长患者开期时间,缩短关期时间,改善剂末现象开期运动症状。     

恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病169例临床研究

选择本院2011年7月~2014年7月收治的169例PD,随机分为治疗组88例和对照组81例。观察比较两组临床有效率及副作用。治疗后及治疗后3个月,观察组"开"期时间显著升高,而"关"期时间显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。恩他卡朋联合左旋多巴治疗可明显缓解PD症状,疗效优于单纯左旋多巴治疗,值得临床推广。     

美多芭联合恩他卡朋对中晚期帕金森患者的临床疗效研究

目的:对美多芭联合恩他卡朋治疗中晚期帕金森患者的临床疗效进行观察和总结.方法:65例临床确诊为原发性帕金森病的患者,随机分为美多芭组32例,单独给予美多芭治疗,联合组33例,在美多芭组用药的基础上联用恩他卡朋治疗.两组患者均治疗12周.对比治疗前后外周血中LD的血药浓度、UPDRS评分及血浆SOD、MDA、GSH、GSH-PX水平.结果:对比美多芭组,联合组治疗后能提高LD的血药浓度,降低UPDRS评分,抗氧化能力有所改善,差异有统计学意义(P<0.05);美多芭组治疗后血药浓度较治疗前有所下降,但差异无统计学意义.结论:联合用药能提高中晚期PD患者外周血中的LD血药浓度,改善症状,提高机体抗氧化水平.