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1.
1 临床资料 患者男,55岁。因面部、颈前水肿性红斑伴四肢肌肉酸痛、无力1年余就诊。曾在外院以“皮肌炎”,予口服强的松70mg,1次/d,2周后症状缓解,减量至6Omg,1次/d,以后每2周减量10mg,减至30mg,1次/d时持续服用3个月,病情稳定,强的松减至20mg,1次/d。6个月前,患者自行停用强的松。同年4月上述症状再次出现,遂来本科就诊。体检:T38.7℃,P120次/rain。  相似文献   
2.
我院自1983~1989年收治皮肌炎患者中资料完整的30例、现整理如下:本组患者量8例,女22例,年龄8~61岁,其中31~60岁较多。23/30例皮肤与肌肉症状几乎同时出现,先发生皮疹后出现肌肉症状5例。发病初伴发热6例,全身不适15例,关节疼或关节炎15例。皮肤损害分别表现为双上眼睑紫红色水肺性红斑11例,颧颊部红斑13例,指关节、肘关节伴面红斑或角化丘疹7例,上胸V字区红斑9例,甲周红斑及掌红斑9例,雷诺氏征4例皮肤异色症样改变4例。27例有明显肌炎改变,主要累及四肢近端,肩胛部、颈部、咽喉部肋间肌等。全身各系统受累情况:呼吸系统常见胸闷、干咳、呼吸困难、3/15例X线胸片为肺部间质病变,病期均在2~3年以  相似文献   
3.
20例晚发性皮肌炎的临床分析刘荣清,杨胜超,李康北京301医院1983年7月~1993年11月收治皮肌炎63例,年龄最小11岁,最大67岁,50岁以上发病者称为晚发性皮肌炎。现就其中20例晚发性皮肌炎(18例皮肌炎,2例多发性肌炎,以下均简称皮肌炎)...  相似文献   
4.
多发性肌炎与皮肌炎25例,其中多发性肌炎21例,皮肌炎2例,多发性肌炎或皮肌炎伴发恶性肿瘤2例。从临床表现、生化检查、肌电图及肌肉活检等方面进行分析,提出多发性肌炎与皮肌炎的诊断条件。本组均采用皮质类固醇治疗,5例合并免疫抑制剂治疗,其中临床治愈4例,显著好转10例,好转5例,无效2例,死亡4例。  相似文献   
5.
皮肌炎是以特下性皮肤损害和非化脓性横纹肌炎症为主的结缔组织疾病,累及皮肤、肌肉、皮下组织,胃肠道等。我科收治一例皮肌炎患儿,通过禁食,胃肠外营养、肢体功能锻炼及免疫抑制剂的应用,症状明显改善,消化道出血控制,肌力恢复至IV级出院。  相似文献   
6.
以皮肌炎为首发症状的原发性肝癌1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
7.
多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一组主要累及横纹肌,呈慢性非化脓性炎症改变,并以肌无力为特征的自身免疫性结缔组织疾病,前者仅有肌肉病变而无皮肤损害,后者常具特征性皮肤表现。女性发病多于男性,女与男之比约为2:1。本病病因不明,发病与病毒感染、免疫异常、遗传及肿瘤等因素有关。  相似文献   
8.
皮肌炎/多发性肌炎35例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对住院诊断的35例皮肌炎/多发性肌炎患者临床资料进行了回顾性分析。发现首诊确诊率为48.6%,误诊率为51.4%,误诊的病种达7种,并发恶性肿瘤7例,占20%,其中鼻咽部肿瘤4例,占11.4%,本文提示,中老年患者出现眶周皮肤水肿红斑,Gottron氏征,四肢肌肉疼痛,乏力,必须进一步做相关皮肌炎/多发性肌炎的实验室及辅助检查,同时查找是否并发内脏肿瘤,尤其鼻咽部。  相似文献   
9.
皮肌炎并发恶性高血压临床少见 ,现将我们遇到 1例报告如下。患者 ,女 ,4 8岁 ,汉族 ,因面部、手指红斑 3年 ,肌无力 4月 ,伴心慌、呼吸困难 10天入院。 3年前无明诱因出现额部、上唇水肿性淡红色斑 ,约米粒至蚕豆大小 ,皮疹渐泛发双手指 ,服中西药治疗 ,效果不佳。4月前感冒后全身无力 ,于某医院诊为“皮肌炎” ,予“薄芝片”等药口服 ,疗效欠佳。 2月前来我科住院治疗 ,测血压正常 ,组织病理示 :肌纤维 (肱三头肌 )玻璃样变 ,肌束周围间质内大量淋巴细胞、浆细胞、嗜中性粒细胞浸润水肿 ,粘液样变性。诊为“皮肌炎” ,予泼尼松 6 0mg 日…  相似文献   
10.
1 临床资料  患儿 ,男 ,6岁 ,因低热、乏力 2个半月 ,于 2 0 0 2年 9月入院。入院前曾于外院先后拟诊为急性扁桃体炎、结核菌感染、病毒性心肌炎、药物性肝损害等 ,给予抗结核、营养心肌、保肝等治疗 ,患儿症状无好转 ,每日体温在 38℃左右波动 ,乏力逐渐加重而入我院。病程中除出现双眼睑轻度浮肿及一过性全身皮肤硬肿、疼痛外 ,无其他阳性体征。既往体健 ,家族中无类似病发作史。体检 :体温 38.2℃ ,脉搏 92次 /min ,呼吸 2 4次 /min ,血压 90 / 6 0mmHg。神志清 ,双肘、膝关节伸侧面皮肤均可见数个正常肤色鳞屑性丘疹 ,颌下、颈部、…  相似文献   
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