乳腺良性增生32例雌、孕激素受体表达分析

2006—04／2007—04我院经手术切除、病理确诊的乳腺良性增生病患者的石蜡包埋组织标本（均为女性）32例，采用免疫组化的方法观察病变组织中性激素受体的表达，并从组织病理学的角度探讨雌激素受体和孕激素受体在乳腺良性病变组织中的表达和意义。     

血小板在血管生成中的作用

血管生成（angiogenesis）是指在原有微血管的基础上通过出芽或其它方式形成新血管的过程，在机体的生理或病理过程中起着重要的作用。研究发现，血小板也参与了血管生成。文中就血小板在血管生成中的作用方式及与肿瘤血管生成的关系作一综述。     

酪氨酰肼对大鼠黄体细胞孕酮合成代谢的影响

作者采用放射免疫分析法，观察酪氨氨酸类似的物酪氨酰肼对离体培养大鼠黄体细胞３β－羟－甾体脱氢酶（３β－ＨＳＤ）活性的影响，同时还观察了酪氨酰肼在拮抗ｈＣＧ诱导孕酮生成作用中对３β－ＨＳＤ活性的影响，结果显示：（１）０．２ｍｍｏｌ／Ｌ酪氨酰肼明显抑制大鼠黄体细胞３β－ＨＳＤ活性，（２）底物浓度较低时，酪氨酰肼对３β－ＨＳＤ活性具有显著增强作用，随着底物浓度的增加，它的作用渐弱且转为抑制。（３）酪氨酰     

牛黄降压醇对血栓素A2,羟基花生四烯酸生物合成的影响

本文报道采用放射薄层扫描、放射自显影等现代同位素技术,研究了牛黄降压醇对兔血小板中花生四烯酸代谢的影响。结果表明:牛黄降压醇抑制血栓素A_2(TXA_2)、羟基花生四烯酸(HETE)的生物合成。提示牛黄降压醇治疗高血压病的机理可能与抑制TxA_2的生物合成有关;牛黄降压醇对心脑血管疾病的预防有一定作用。     

抗蝮蛇毒磷酸二酯酶单克隆抗体的制备及鉴定

从蝮蛇毒中提取磷酸二酯酶,用此酶免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞Fo融合,以间接ELISA检测杂交瘤细胞培养上清液和小鼠腹水中的特异性抗体,其效价分别为1∶128和1∶51 200.抗原阻断试验结果表明,此抗体对蛇毒磷酸二酯酶具有特异性.该杂交瘤细胞株定为G_8,该株单抗属鼠IgG_(2a)亚型,经体外持续培养6个月,其分泌抗体性能稳定.     

谷胱甘肽S—结合物形成对肾毒物和致癌物的生物活化作用

阐述了有关对卤代烯烃，氢醌和醌衍生的谷胱甘肽Ｓ－结合物的生物合成和毒性，并对不同的毒性谷胱甘肽结合物进行了分类，即对１经酶催化的多步途径将结合物转变成毒性代谢产物和２对作为毒性醌转运形式的结合物进行了探讨。认为肾脏是主要靶器官，这些毒物选择性作用于肾脏，可能与肾脏通过Ｓ－结合物而将这些中间代谢产物蓄积，并将其活化为毒性产物有关。此外，还对另一些影肾脏易感性以及可能影响这些化合物对人类危险评价的因素     

啤酒酵母在工业贮存期间的变化对生物合成1，6－二磷酸果糖的影响

随着工业贮存期的延长，啤酒酵母细胞的存活率及对葡萄糖连续磷酸化的速率迅速下降，１，６－二磷酸果糖在发酵液中的浓度由贮存前的７５ｇ／Ｌ降至贮存２个星期时的３０ｇ／Ｌ。     

1例肝卟啉病患者的护理

血卟啉病又称紫质病，系有血红素生物合成途径中特异酶缺乏所致的一种卟啉代谢紊乱的代谢病。肝内有少量及不正常卟啉产生，伴有肝内的损伤，称为肝性血卟啉病。临床表现主要有易感性皮肤损害、腹痛及神经精神等三大症群。此病具有遗传性，急性发作疗效良好，长期反复发作，预后欠佳，易并发呼吸麻痹及昏迷，现将护理报道如下。     

甲氨喋呤过敏2例

甲氨喋呤其化学结构与叶酸相似，是叶酸分子4位羟基和N10位上的H分别由-NH2和-CH3所取代，对二氢叶酸还原酶具有强大而持久的抑制作用，可以影响核酸的生物合成。作为免疫抑制剂，皮肤科临床常用于严重的银屑病、红斑狼疮、天疱疮等疾病。我们于1999-2008年诊治甲氨喋呤过敏患者2例，现报告于下，以引起同行注意。     

2009年3～5月份美国FDA批准的sNDA及sBLA

sNDA 3月12日，Lilly公司的生物合成的somatropin sNDA获批准（SE1），用于治疗儿科患者的身材矮小症。 3月13日，Novartis公司的唑来膦酸（zoledronicacid）注射剂5mg的sNDA获批准（SE1），用于治疗和预防糖皮质激素诱导的骨质疏松，