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1.
2.
《中成药》2019,(6)
目的探讨五苓散加减联合蜈黛软膏对慢性湿疹患者的临床疗效。方法 160例患者随机分为对照组和观察组,每组80例,对照组给予盐酸左西替利嗪胶囊联合蜈黛软膏,观察组给予五苓散加减联合蜈黛软膏,疗程2个月。然后,检测临床疗效、临床症状评分[皮肤病生活质量量表(DQOLS)、皮肤瘙痒、皮疹]、血清T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、血清指标(IL-4、IFN-γ、IgE、EOS)、皮损最大直径、不良反应发生率变化。结果与对照组比较,观察组总有效率显著升高(P0.05),临床症状评分、血清T淋巴细胞亚群、血清指标、皮损最大直径显著改善(P0.05),不良反应发生率、复发率显著降低(P0.05)。结论五苓散加减联合蜈黛软膏对慢性湿疹患者安全有效,值得临床应用。 相似文献
3.
基于多靶点药物设计思想,以对氨基水杨酸(PAS)为母核,选用不同的连接子将PAS、异烟酸和氟喹诺酮三种结构单元缀合,设计了未见文献报道的目标分子TM1和TM2;经多步反应合成了16个目标分子,测试了目标分子抗结核及抗人致病菌的活性。测试结果表明, TM2a抗结核活性强于所测试的氟喹诺酮, TM1a与阳性对照药物氟喹诺酮中活性最强的克林沙星相当; TM1a对所测试菌株都显示最强抑制活性, TM1b与TM2a对多数菌株显示很强抑制活性, TM1h/2h对部分菌株具有强抑制活性; TM1a/1h对金葡菌ATCC14125的抑制活性远强于所测试的氟喹诺酮,值得进一步研究。溶血性实验结果表明,高活性分子TM1a和TM2a分别在8及32μg·mL-1浓度下表现出相对安全性。本研究首次合成了PAS为母核的三分子药效团拼接的新型分子,部分分子具有非常强的抑菌活性,为抗菌药物的研发提供了新的思路。 相似文献
4.
目的 观察肛泰软膏联合九味痔疮胶囊治疗痔疮的临床疗效.方法 选择2014年3月至2015年5月来我院进行痔疮治疗的134例患者作为本次研究对象,依据不同的治疗方法分为对照组与观察组,对照组予以肛泰软膏治疗,观察组在此基础上联合九味痔疮胶囊进行治疗,对两组患者所获临床疗效进行观察、对比.结果 观察组患者于治疗后,所获治疗总有效率97.0%,显著高于对照组治疗所获疗效79.1%,组间数据差异经检验,有统计学意义(P<0.05);观察组患者并无显著不良反应发生,对照组不良反应发生率为10.4%;两组间不良反应发生率对比存在统计学意义(P<0.05).结论 肛泰软膏联合九味痔疮胶囊治疗痔疮疗效显著,无严重不良反应,可有效改善患者临床症状,使用安全、可靠,在临床上可作为首选治疗方法进行积极推广. 相似文献
5.
《世界核心医学期刊文摘》2006,2(10):46-48
硫代硫酸钠是治疗钙化防御的新选择;他克莫司软膏成功治疗结节性光化性类网状细胞增多症;伴抗-p200类天疱疮自身抗体及剥脱性食管炎的获得性大疱性表皮松解症1例;兄妹共患网状红斑黏蛋白病 相似文献
6.
目的观察赛肤润在治疗卧床老年人腹泻所致肛周皮肤损伤的疗效.方法因各种原因所致的卧床老年人腹泻患者55例,以温水擦洗肛周后,局部喷涂赛肤润待干后再涂擦鞣酸软膏,温水擦洗后直接涂擦鞣酸软膏作对照组.结果加涂赛肤润组其显效率,较直接涂鞣酸软膏组较果好,且显效时间也短于直接涂鞣酸软膏的对照组,结论赛肤润有较好加强皮肤抵抗摩擦力,改善皮肤微循环,缓解由于大小便等浸渍引起的肛周皮肤损伤,值得在临床护理工作中推广应用. 相似文献
7.
8.
研究5-氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度。方法:反相高效液相色谱法为测定方法。结果:血浆测定两者线性范围为0.08-8.00μg.ml^-1,最低检出浓度均为0.04μg.ml^-1,两者平均回收率分别为87.3%,91.48%,日内RSD分别为6.04%,5.51%,日间RSD分别为7.98%,4.3%。 相似文献
9.
应用10%硫磺凝胶治疗疥疮,并以10%硫磺软膏作对照,分别观察疗效与副反应,两组均每日用药两次,连续4天,停药1周后,随访观察疗效。结果:治疗组52例,治愈率100.0%,副反应发生率5.8%,对照组40例,痊愈38例,显效2例,治愈率95.0%,副反应发生率22.5%,两组疗效经统计学处理无显著差异(P>0.05),副反应发生率有显著差异(P<0.05)。 相似文献
10.