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1.
2.
例1,曹某某,男,65岁,干部,躯干部皮肤片状色沉斑,不痒。发疹2个月于1993年4月8日就诊。例2,赵某某,男,45岁,农民,躯干部色沉斑,不痒,皮疹逐渐增多一年余于1996年11月6日就诊。例3,赵某某,男,19岁,教师,躯干部色沉斑半年,无何不... 相似文献
3.
《实用中医内科杂志》2015,(1)
[目的]观察通府解毒方治疗斑状银屑病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例门诊及住院患者按抛硬币法简单随机分为两组。对照组60例活血解毒方(丹参、当归各15g,生地黄30g,麦冬、玄参、鸡血藤各15g,土茯苓30g,威灵仙10g,白鲜皮30g,莪术9g,鬼箭羽、白花蛇舌草各15g),1剂/d,水煎300m L,早晚口服。治疗组60例通府解毒方(麻黄炙、桂枝、苦杏仁、黑附片各9g,生石膏30g,羚羊角粉0.6g,细辛3g,紫草15g,莪术9g,白花蛇舌草20g,生姜10g,大枣15g,甘草6g),1剂/d,水煎300m L,早晚口服。连续治疗90d为1疗程。观测临床症状、皮损、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效36例,有效18例,无效6例,总有效率90.00%。对照组显效18例,有效21例,无效21例,总有效率65.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]通府解毒方治疗斑状银屑病腹泻效果显著,值得推广。 相似文献
4.
病例资料 患者女,18岁,学生。于2003年4月因周身灰褐色斑伴瘙痒1年就诊。患者于1年前无明显诱因下腹部出现一指甲大小灰褐色斑,略痒,随后四肢和躯干相继出现类似皮损,曾在当地医院诊治(诊断和用药不详),无明最好转,且皮疹逐渐增多,为进一步治疗而来诊。既往无用药史及药物过敏史,否认有焦油、砷剂等接触史,否认有其他病史及家族遗传病史。体检:体健,精神状况良好,无周身不适,系统检查未见异常。专科检查:四肢躯干散 相似文献
5.
6.
特发性多发性斑状色素沉着症1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男,21岁。躯干、四肢近心端褐色斑2月。皮损首先发生在腹部,无自觉症状,病程中无红斑期。查体见躯干、四肢近心端泛发性褐色斑,上无明显鳞屑。背部皮损组织病理示:表皮下部色素轻度增多,真皮乳头层散在嗜色素细胞。诊断:特发性多发性斑状色素沉着症。 相似文献
7.
患者女,28岁,腹部及背部疝囊样丘疹、斑块8年,加重3年余。皮肤科情况:皮损为大小不一卵圆形斑块,质软,中央可见凹陷,伴风团样斑块,触之有疝囊感。皮损组织病理示:角化过度,表皮萎缩,真皮浅层胶原轻度增粗红染,血管周围及胶原间少量淋巴组织细胞为主的浸润。弹力纤维染色可见真皮乳头层弹性纤维正常,真皮中层弹性组织消失。诊断:Jadassohn-Pellizari型皮肤松弛症。患者未予治疗。 相似文献
8.
目的 探讨进行性斑状色素减少症(PMH)的临床特点和诊断要点。方法 用Wood灯及活体共聚焦激光扫描显微镜(皮肤CT)观察皮损特点、致病菌培养、黑素细胞培养,并应用S-100和TRP-1免疫组化分析皮损区黑素细胞数量、电镜观察其超微结构特征。结果 Wood灯检查示皮损区可见点状红色荧光,皮肤CT观察示皮损区色素环完整,但与周围正常皮肤相比其内所含的黑素颗粒含量减少。致病菌培养可见产红色荧光的革兰阳性棒状杆菌,经鉴定为痤疮丙酸杆菌。S-100染色示皮损区阳性细胞数(8.25 ± 0.96)与周围正常皮肤(8.75 ± 1.71)相比无统计学意义(P > 0.05)。TRP-1染色示皮损区阳性细胞数(4.25 ± 0.96)与周围正常皮肤(4.50 ± 1.29)相比也无统计学意义(P > 0.05)。电镜观察发现,皮损区Ⅳ期黑素小体的数量明显下降,并观察到较多的膜结合体,内含成簇状分布的多个体积较小的Ⅱ ~ Ⅳ期黑素小体。成功培养出黑素细胞,其形态与正常细胞相比未见明显异常。结论 初步提出进行性斑状色素减少症的诊断要点。 相似文献
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10.
特发性多发性斑状色素沉着症是一种比较少见的色素障碍性皮肤病。我们遇到 1例 ,现报告如下。1 临床资料 患者男 ,2 3岁。因躯干、四肢起青灰色斑 1年余而就诊。 1年前 ,患者无明显诱因腰部出现一钱币大青灰色斑 ,以后四肢、前胸、腹部、背部也相继出现类似大小不等的青灰色斑 ,呈圆形、椭圆形或不规则形 ,表面光滑 ,境界不清 ,无痛痒等自觉症状。发病以来 ,睡眠差 ,多梦 ,其他正常。患者 6岁时 ,四肢、躯干曾出现过类似色素斑 ,当时给予中药治疗 ,2年后皮损消退。 12岁时 ,左侧上臂内侧曾出现一钱币大青灰色斑 ,未给予任何治疗 ,10月后皮… 相似文献