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用"热火朝天"一词形容最近的医药资本市场,一点也不为过.继华润、上实系、重庆医控和广药集团之后,中国通用技术集团也将医药板块的大重组提上了日程.2011年12月16号起,中国通用旗下2家上市公司中国医药(600056.SH)和天方药业(600253SH)在2011年11月中旬双双停牌后,继续停牌一个月.在相关政策的指引下,医药行业频掀资源整合,加速整体上市潮的号角俨然已吹响. 相似文献
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上海是中国现代医药工商业的发祥地.上海医药集团则拥有当今中国医药业最完整的产业链基础和完善的分销零售体系,仅以2001年的业绩来看,其工业产值占全国医药工业总产值的7.5%,销售收入达135.75亿元,占全国医药行业销售总额的8%,产品出口额列全国医药生产企业之首.但是,作为国内同行中堪称规模最大的企业,上海医药集团却又有点"盛名之下,其实难符".自1996年由原来的上海市医药管理局转制过来后,上药集团尽管在名义上是一个企业集团,却依然承担着大量的政府行政职能,在经营思想和管理行为上也还保留了不少计划经济时代的弊端和痕迹,特别是由于缺乏总体上的战略整合,集团所属企业也基本上是自成一体、单兵作战,整个上药集团虽有可观的规模,却又难以形成合力. 相似文献
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《临床合理用药杂志》2011,(16):23-23
2004年11月18日,Shire医药集团宣布,盐酸阿那格雷(XAGRID)作为原发性血小板增多症(ET)二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。Shire公司将开始在全欧洲上市该药。2000年12月29日,XAGRID被指定为治疗ET的罕见药,因为该药在欧洲具有10年的独占经销权。 相似文献
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综述了美国FDA在2007年的批准新药,并介绍和讨论了各分析专家提出开发中存在的问题和建议.2007年美国FDA共批准17种新分子实体(NMEs)和2种生物产品许可申请(BLAs),为1983年来最低记录.原因之一是:管理层对高度.安全性问题的关注和慎重处理水平提高.被延缓3个月批准的药物大多数是生物技术药物.令人关注的是生物技术公司产品占全部新药申请近2/3,而同时超过90%Ⅲ期临床试验失败的也是生物技术药物.专家们建议应将生物技术公司的创新聪明才智与医药集团批准药物的丰富经验结合起来,双方通过各种联合开发方式,很可能有助于增加被批准药物数目. 相似文献