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1.
目的建立一种简便的测定脂溶性前列安栓中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量。色谱条件为Krom asil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100m l中加入十二烷基硫酸钠0.1 g),检测波长350 nm。供试品预处理采用超声溶解法。结果盐酸小檗碱在20~200μg.m l-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD为0.5%。结论本方法可用于脂溶性前列安栓中盐酸小檗碱的含量测定,方法简便、快速、灵敏。 相似文献
2.
3.
用反相HPLC法测定小儿牛黄散中小檗碱、巴马汀、大黄素、绿原酸的含量。用甲醇提取散剂样品,在ODS柱上,用外标法在各自特征吸收处测定。此法具有分离好、灵敏度高、重现性强、操作简单等优点。 相似文献
4.
小檗碱对大鼠阴茎海绵体磷酸二酯酶5mRNA水平的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :检测大鼠阴茎海绵体中磷酸二酯酶 5 (PDE5 )mRNA的表达 ,进而探讨小檗碱 (berberine ,Ber)的分子作用机制。 方法 :通过逆转录酶链反应 (RT PCR)技术检测大鼠阴茎海绵体中PDE5mRNA的表达。 结果 :大鼠阴茎海绵体中有PDE5A1和PDE5A2mRNA的表达 ,以PDE5A2为主要的异构酶。与内参照 β 肌动蛋白相比 ,对照组、Ber孵育 1和 3h组的PDE5A1及PDE5A2基因mRNA的相对表达量分别为 :0 .2 2± 0 .0 2 ,0 .4 1± 0 .0 1 ;0 .1 5± 0 .0 1 ,0 .34± 0 .0 2 ;0 .1 0± 0 .0 1 ,0 .1 2± 0 .0 1。与对照组相比 ,PDE5A1、PDE5A2的mRNA表达 ,在Ber孵育 1h组降低了 32 %和 1 7%,3h组降低了 5 5 %和 71 %,其中尤以应用Ber 3h后PDE5A2的mRNA减少最为明显 (n =5 ,P <0 .0 1 )。 结论 :Ber对NO cGMP信号通路的下游关键酶 (PDE5 )具有一定的调控作用 ,尤其是抑制PDE5A2的mRNA表达 ,为Ber治疗勃起功能障碍的分子机制之一。 相似文献
5.
Ni Yan-xia 《中国结合医学杂志》1995,(1)
TherapeuticEffectofBerberineon60PatientswithNon-InsulinDependentDiabetesMellitusandExperimentalResearchNiYan-xia(倪艳霞);LiuAn-q... 相似文献
6.
Stephen Adeniyi Adefegha Ganiyu Oboh Felix Abayomi Dada Sunday Idowu Oyeleye Bathlomew Maduka Okeke 《Andrologia》2021,53(7):e14074
Berberine is an isoquinoline alkaloid, found in several plants. Diabetes induces erectile dysfunction (ED) via reduction in some hormones and enzymes implicated in sexual function. This study aimed to investigate the role of berberine on crucial biomolecules linked to penile function in diabetic rats. Sixty-three (63) adult male rats were used and distributed into nine groups (each = 7). Group I–IV normal rats administered with citrate buffer (pH 4.5), sildenafil citrate (SD, 5.0 mg/kg), 50 and 100 mg/kg of berberine, respectively, via oral gavage. Rats in groups V–IX were diabetic rat with ED treated with buffer, SD, 50 and 100 mg/kg of berberine, and acarbose (25 mg/kg ACA) respectively. The result revealed that histological architecture in penile tissues were altered in diabetic groups treated with berberine, sildenafil citrate and acarbose when compared to the diabetic control group. Treatment with berberine, increased testosterone, luteinizing hormone and follicle-stimulating hormone in diabetic rat with ED. Also, reduced prolactin level and acetylcholinesterase, angiotensin-1 converting enzyme, adenosine deaminase and arginase activities were observed in berberine treated diabetic rat with ED. Molecular docking analysis revealed that berberine had strong binding affinities for these enzymes. Thus, berberine could represent a potential therapeutic agent for diabetes-induced ED. 相似文献
7.
目的 探讨当归六黄汤的抗阴虚甲亢作用,阐释传统汤剂合煎和单煎的差异。方法 运用网络药理学方法,筛选当归六黄汤的主要活性成分和治疗阴虚甲亢疾病的相关靶点,并对交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络分析、基因本体(gene ontology,GO)功能和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,构建药材-成分-靶点-通路网络;进一步进行实验验证,构建阴虚甲亢大鼠模型,评价当归六黄汤合煎和单煎对阴虚甲亢大鼠体质量、粪便含水率及相关血清学指标的影响;利用16S rDNA测序技术,揭示合煎和单煎对大鼠肠道微生物群落多样性的影响。结果 筛选获得当归六黄汤方中102个活性成分,检索出与阴虚甲亢有关靶点116个。富集分析获得871条GO条目和158条KEGG相关条目(P<0.05),其中生物过程(biological process,BP)675条、细胞组分(cellular component,CC)77条、分子功能(molecular fu... 相似文献
8.
目的 建立经典名方甘草泻心汤(Gancao Xiexin Decoction,GXD)基准样品的HPLC图谱及指标性成分含量测定方法,研究GXD基准样品量值传递规律。方法 制备15批GXD基准样品,建立特征图谱并选用《中药色谱指纹图谱相似度评价》软件进行相似度评价,明确特征峰并对其进行归属。测定指标性成分甘草苷、甘草酸、黄芩苷、盐酸小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀的含量,计算指标成分转移率,分析指标成分在饮片-基准样品中量值传递的规律。结果 15批GXD基准样品指纹图谱相似度均大于0.90,共指认22个共有峰,甘草5个、黄芩5个、甘草和黄芩共有3个、黄连6个、黄芩和黄连共有2个、干姜1个;各指标成分从药材-饮片平均转移率分别为98.69%、98.13%、96.94%、94.59%、91.76%、88.08%、94.16%;饮片-基准样品平均转移率为49.08%、42.24%、28.34%、26.72%、29.32%、33.62%、47.93%。结论 特征图谱与多指标成分含量测定方法相结合,对GXD药材-饮片-基准样品的量值传递过程进行分析研究,为经典名方GXD制剂开发提供参考。 相似文献
9.
复方硫酸氢黄连素灌肠液的急性毒性及局部毒性的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用改进寇氏法,测定复方硫酸氢黄连素灌肠液肛注腹腔注射等不同给药途径半数致死数量,并选用大鼠,家兔及豚鼠,对其局部刺激性及过敏性进行观察。结果:其LD50值分别为228.93mg/kg和15.88mg/kg。对大鼠直肠粘膜无毒性,对家兔股四头肌有轻度刺激性,对豚鼠致敏后反应阴性。 相似文献
10.
小檗碱对体外培养大鼠大脑皮层神经元损伤的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
体外培养大鼠胎鼠大脑皮层神经细胞,观察小檗碱(berberine,Ber)对N-甲基-D-门冬氨酸(N-methyl-D-aspar-tate,NMDA)、过氧化氢(H2O2)及撤血清培养引起的细胞损伤的保护作用。结果表明,培养的大鼠胚胎大脑皮层神经细胞在NMDA500μmol/L作用10min、或H2O2100μmol/L24h、或无血清培养48h后,细胞的死亡率及乳酸脱氢酶(LDH)漏出率明显增加,抗氧化酶SOD、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性显著降低,而脂质过氧化物丙二醛(MDA)生成增多。Ber10、30μmol/L能显著降低细胞死亡率、LDH漏出率及MDA的生成,且能明显提高抗氧化酶活性。提示:Ber可拮抗NMDA、H2O2及撤血清培养引起的神经细胞损伤,其机理可能与其减少膜脂质过氧化物生成,提高抗氧化酶活性有关 相似文献