海生素对小鼠Lewis肺癌的抑制作用

目的探讨海生素抗Lewis肺癌的作用。方法采用Lewis肺癌细胞株接种C57BIM6小鼠建立Lewis肺癌模型,尾静脉给予不同剂量的海生素,观察荷瘤小鼠生命延长率（ILS）及肺重指数变化。结果海生素高、中、低剂量组ILS分别为92．8％、75．1％、46．6％,其中高、中剂量组与空白对照组比较,P均〈0．05;各用药组肺重指数均明显降低（P〈0．01）。结论海生素对Lewis肺癌有明显的抑瘤作用。     

泥蚶提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的 探讨泥蚶提取物——海生素抗肿瘤的作用。方法 采用四氮唑盐衍生物（XTT）比色法观察体外培养的肿瘤细胞株Ketr-3和A549，细胞增殖情况，测定细胞蛋白含量和周期分布。计算小鼠移植性S180瘤和艾氏腹水瘤（EAc）的抑瘤率和小鼠生存时间及免疫功能。结果 海生素对Kerr-3和A549细胞具有明显的抑制作用，分别阻滞在细胞G0～G1期和G2～M期。对小鼠S180瘤的抑瘤率达到19．34％～55．19％，明显延长EAC小鼠的生存时间，结论 海生素对不同肿瘤细胞的抑制作用机制可能不同，对移植性肿瘤抑制作用与其免疫功能提高有关。     

泥蚶多糖佐剂对日本血吸虫DNA疫苗效果影响的初步研究

目的 目的 探讨泥蚶多糖佐剂对日本血吸虫DNA疫苗免疫效果的影响。方法 方法 将60只雌性BALB/c小鼠随机分为 对照组、 泥蚶多糖组、 疫苗组、 疫苗+佐剂组等4组, 每组15只, 分别皮下注射100 μl PBS、 100 μg泥蚶多糖、 100 μg pcD? NA3.1?Sj26GST血吸虫DNA疫苗、 100 μg pcDNA3.1?Sj26GST与等量泥蚶多糖佐剂的混合物。各组分别于实验开始时、 第 2周、 第4周各免疫1次。末次免疫后第2周, 以日本血吸虫尾蚴40 ± 1条/只经腹部皮肤攻击感染小鼠。感染后6周剖杀 小鼠, 收集血清、 肝脏及成虫, 以ELISA法测定血清中特异性IgG水平, 计算减虫率及每克肝组织减卵率。结果 结果 感染后 6周, 疫苗组和疫苗+佐剂组小鼠血清中IgG抗体水平分别为18.26 ± 0.42 mg/ml和20.21 ± 0.89 mg/ml, 差异有统计学意义 （P < 0.05）, 两组均显著高于对照组 （P均 < 0.05）; 疫苗组减虫率和减卵率分别为28.60%和35.84%, 疫苗+佐剂组减虫率 和减卵率分别为38.04%和49.74%, 差异均有统计学意义 （P 均< 0.05）, 且均显著高于PBS对照组 （P均< 0.01）。 结论 结论 泥蚶多糖作为佐剂, 对日本血吸虫DNA疫苗具有明显增效作用。     

泥蚶提取物-海生素抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨泥蚶提取物 海生素对体外培养的人肺癌、乳癌、胃癌细胞增殖的影响和对小鼠移植性肿 瘤预防治疗的作用。方法:采用MTT法检测海生素(0.5%～2%)对体外培养的人肿瘤细胞增殖的抑制作 用;体内实验则首先尾静脉给予小鼠147,210,300mg·kg-1·d-1的海生素,共3d。然后用小鼠实体瘤S180、 肝癌实体瘤(Heps)和艾氏腹水瘤(EAC)株接种小鼠,接种后继续给药10d,计算抑瘤率和荷瘤小鼠生命延长 率。结果:海生素在0.5%～2%的剂量范围内,对体外培养的3种肿瘤细胞均有抑制作用。其中对肺癌细胞 最明显,且存在量效关系(r=0.974,P<0.01)。体内实验结果显示灌胃给药海生素147～300mg·kg-1剂 量范围内,对接种的S180和肝癌实体瘤(Heps)的抑瘤率分别达到19.34%～65.19%和32.23%～79.53%,对 艾氏腹水瘤(EAC)小鼠的生命延长率为40.54%～57.66%。结论:海生素对体外培养的人肺癌、乳癌和胃癌 肿瘤细胞和对接种的小鼠肿瘤具有明显的抑制作用,且毒副作用小,有可能开发成为一种海洋抗肿瘤药物。     

海生素制剂对非小细胞肺癌化疗患者生存质量的影响

目的观察泥蚶提取物-海生素注射液对非小细胞肺癌化疗病人生活质量的影响。方法83例非小细胞肺癌患者随机分为两组，观察组42例，对照组41例，观察组和对照组均用MVP（丝裂霉素-硫酸长春地辛-顺铂）方案进行常规化疗。观察组自化疗开始第1天加用海生素2．4mg iv drip。连用15d。每个化疗周期28d，每例化疗2周期以上。比较两组生活质量相关指标。结果观察组胃肠道反应较对照组明显减轻，进食量、体重增加和KPS分值增加均优于对照组；观察组疗效优于对照组。结论在非小细胞肺癌患者MVP方案化疗时加用海生素注射液．可使疗效和生活质量得到明显提高。     

氯化三丁基锡对泥蚶SOD的影响

从泥蚶中提纯超氧化物歧化酶(SOD),分析不同浓度氯化三丁基锡(TBTCl)在不同条件下对泥蚶SOD活性的影响。结果表明,TBTCl在室温条件下对SOD活性的影响比在4℃条件下大很多,室温下TBTCl浓度达200μg·mL-1(以Sn含量计)时与SOD作用72h酶活力只保留了58.1％,而在4℃下酶活力还保留了90.9％;随着TBTCl浓度的增大及作用时间的延长,SOD的活性逐渐降低;TBTCl使SOD的耐热、耐酸碱能力降低;PAGE显示,SOD同工酶谱带随着TBTCl浓度的增大而逐渐消失。     

海洋泥蚶多肽抗肿瘤作用的实验研究

 目的探讨由泥蚶制得的一组水溶性多肽(简称泥蚶多肽)的抗肿瘤作用。方法以0.25,0.5和1.0 g·L^-1的泥蚶多肽处理体外培养的肿瘤细胞株A₅₄₉和Ketr-3,测定细胞的增殖活性、蛋白质含量和细胞周期的变化。用100,200和400 mg·kg^-1剂量的泥蚶多肽静脉注射荷瘤小鼠,计算对S₁₈₀和H₂₂肿瘤的抑瘤率以及艾氏腹水瘤(EAC)小鼠的生存时间。结果泥蚶多肽在0.25～1.0 g·L^-1内,对A₅₄₉和Ketr-3细胞的增殖和细胞蛋白质合成具有明显的抑制作用,对A₅₄₉和Ketr-3的周期阻滞分别为G₂～M期和G₀～G₁期。泥蚶多肽在100～400 mg·kg^-1内,对小鼠S₁₈₀和H₂₂的抑瘤率分别达到29.35%～55.43%和26.87%～44.12%,明显延长EAC小鼠的生存时间。结论泥蚶多肽体外对不同肿瘤细胞的抑制作用机制不同,体内对小鼠移植性肿瘤具有显著的抑制作用。