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1.
目的 研究TTF-1和p63在肺腺癌及肺鳞癌中的表达及鉴别诊断中的价值.方法 收集肺鳞癌69例,腺癌62例,采用免疫组织化学PV-9000法分别检测TTF-1和p63在肺腺癌及肺鳞癌中的表达情况.结果 TTF-1在肺鳞癌中未见表达(0/69),在肺腺癌中的阳性表达率为87.10%(54/62),TTF-1表达在肺鳞癌与肺腺癌中的表达差异有显著统计学意义(P〈0.01);P63在肺鳞癌中的阳性表达率为97.10%(67/69),在肺腺癌中的阳性表达为4.84%(3/62),p63表达在肺鳞癌与肺腺癌中的表达差异有显著统计学意义(P〈0.01).结论 根据TTF-1和p63在肺癌组织的存在特异性表达,联合检测两者有助于在肺活检标本中对肺鳞癌和肺腺癌的鉴别诊断.  相似文献   
2.
3.
4.
目的:探讨表面活性蛋白B(SP-B)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)及核增殖抗原Ki-67在儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形中的表达及其意义。方法:采用EliVision法进行免疫组织化学染色,52例先天性囊性腺瘤样畸形作为病例组,9例儿童正常肺组织作为对照组,检测SP-B、TTF-1、Ki-67在肺泡、呼吸性细支气管及囊壁组织中的表达与分布。结果:SP-B与TTF-1在正常肺组织及病例组中的表达部位、强度较一致,而在先天性肺囊性腺瘤样畸形不同组织亚型中表达强度明显不同。Ki-67在正常肺组织表达为阴性,在病例组中明显增加(P〈0.01),而在先天性肺囊性腺瘤样畸形不同组织类型中的表达强度差异无显著性(P〉0.05)。结论:SP-B、TTF-1的表达与儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形的组织分型密切相关,对了解先天性肺囊性腺瘤样畸形的组织发生具有重要意义;Ki-67与先天性肺囊性腺瘤样畸形的形成有关。  相似文献   
5.
6.
甲状腺乳头状癌肺转移与细支气管肺泡癌有着各自不同的生物学特性及临床特点,治疗方法也不尽相同。通过临床、病理及影像检查大多能将两者鉴别。但临床上有些病例如甲状腺、肺、颈部淋巴结甚至腋窝淋巴结均发现病灶,临床及影像检查难以确定是甲状腺乳头状癌肺转移还是细支气管肺泡癌,抑或是双原发,加之甲状腺乳头状癌与细支气管肺泡癌在病理学上有些相似之处,如沙粒体的出现、TTF-1表达阳性等,给鉴别诊断增加了一定的困难。两者的鉴别应结合临床、病理、影像学等多方面考虑,综合分析,以求诊断明确,为下一步治疗提供可靠的依据。  相似文献   
7.
8.
张瑞萍  高志安  崔志  房姝研  陈迪  宋军利 《中外医疗》2012,31(26):10+12-10,12
目的探讨Napsin A和TTF-1在肺癌中的表达及意义。方法用免疫组化SP方法,检测Napsin A和TTF-1在85例肺癌病理标本中的表达情况。结果①Napsin A和TTF-1的阳性表达与肺癌组织类型密切相关。②肺腺癌中,Napsin A的表达与分化程度呈正相关,TTF-1在不同分化程度的表达无显著性差异;二者均与淋巴结转移及临床分期无关。结论 Napsin A和TTF-1在肺癌的诊断及鉴别中具有重要价值,Napsin A优于TTF-1。  相似文献   
9.
肺外神经内分泌肿瘤中甲状腺转录因子-1的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨甲状腺转录因子-1在肺外神经内分泌肿瘤中的表达,确定TTF-1在肺内和肺外神经内分泌肿瘤中的鉴别诊断价值。方法应用免疫组化EnVision法检测71例肺外神经内分泌肿瘤中TTF-1的表达。结果18例肺外小细胞癌中TTF-1阳性表达率为44.4%,主要表达于食管小细胞癌。所有肺外类癌、恶性肿瘤伴有神经内分泌分化和Merkel细胞癌均不表达TTF-1。结论TTF-1可在肺外小细胞癌中表达,TTF-1在区分肺内与肺外小细胞癌的鉴别诊断中没有价值,但可区分Merkel癌和内脏小细胞癌转移至皮肤。TTF1在肺原发性类癌和肺外类癌的鉴别诊断中可能有一定价值。  相似文献   
10.

Background

Low-grade malignant endolymphatic sac tumor (ELST) is a rare neoplasm, occurring in the inner ear and invading the temporal bone. This study aims to investigate the clinicopathological features of low-grade malignant ELSTs.

Methods

The clinicopathological data of 21 patients with low-grade malignant ELSTs were collected and analyzed.

Results

The patients were aged 16–71 years, with an average age of 40.3 years and a median age of 39 years, and the male to female ratio was 1:1.6. There were 13 cases (61.9%) of ELSTs occurring on the left side, 7 cases (33.3%) on the right side, and 1 case (4.8%) on both sides. Blood types O and B were noted in 71.4% of the patients. Immunohistochemistry showed that CK, EMA and Vim were all positive, and S-100 (71.4%, 10/14), CD56 (75.0%, 9/12), NSE (50.0%, 2/4), and GFAP (11.1%, 1/9) were also positive, while Syn, CgA, TTF-1, TG, CD34, and calcitonin were negative. The Ki-67 index was 4.3% on average. Histologically, cells were arranged in a papillary shape often with branches and abundant fibrous axial vessel. Some cells had an expanded different-sized thyroid-follicle-like structure, with the follicles containing red-stained colloids and scallop-like secretary vacuoles. There were expanded cavities. Some cases were in a glandular arrangement, and a few in a nest-like, gland-cystoid arrangement. Most tumors were coated with a monolayer of cubic epithelium, a few cells were flat or columnar, with translucent cytoplasm and light staining. The nuclei were oval, nucleolus was not obvious, chromatin was delicate, and a few nucleoli were small. The tissue was prone to bleeding, with fresh and old bleeding. Approximately half of the patients had necrotic bones, and in some cases the tumor tissue had destroyed the surrounding bone. The background fibrous tissue showed hyperplasia with hyaline degeneration, some had calcification and formation of sandy-gravel bodies. The clinical manifestations were hearing reduction or loss, followed by tinnitus, and accompanied by varying degrees of cranial nerve injury. No patients died during follow-up.

Conclusions

Low-grade malignant ELSTs occur most frequently on the left side, with a female preponderance. The disease progressed slowly, with no death, and but relapse in two patients in this series. These tumors are often misdiagnosed.  相似文献   
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