全文获取类型
收费全文 | 804篇 |
免费 | 82篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 28篇 |
口腔科学 | 3篇 |
临床医学 | 81篇 |
内科学 | 108篇 |
皮肤病学 | 3篇 |
神经病学 | 8篇 |
特种医学 | 75篇 |
外国民族医学 | 3篇 |
外科学 | 72篇 |
综合类 | 165篇 |
预防医学 | 18篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 84篇 |
中国医学 | 44篇 |
肿瘤学 | 199篇 |
出版年
2023年 | 5篇 |
2022年 | 23篇 |
2021年 | 30篇 |
2020年 | 22篇 |
2019年 | 30篇 |
2018年 | 33篇 |
2017年 | 50篇 |
2016年 | 30篇 |
2015年 | 45篇 |
2014年 | 72篇 |
2013年 | 75篇 |
2012年 | 57篇 |
2011年 | 61篇 |
2010年 | 74篇 |
2009年 | 55篇 |
2008年 | 54篇 |
2007年 | 38篇 |
2006年 | 34篇 |
2005年 | 31篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 14篇 |
2002年 | 23篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 1篇 |
1996年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
排序方式: 共有895条查询结果,搜索用时 187 毫秒
1.
目的 探讨腹腔化疗或联合其他方法综合治疗晚期原发性肝癌的治疗效果.方法 72例不能手术切除的、合并门静脉癌栓、腹腔内转移或淋巴结转移的晚期肝癌,采取腹腔化疗或者联合TACE等其他方法治疗.5-氟尿嘧啶(5-FU)0.5~0.75 g,腹腔内注入1/日,连用10~15天,总量5.0~12.5 g,最后一天腹腔内注入丝裂霉素(MMC)10 mg或卡铂100 mg.7例胆管细胞癌联合使用健择800~1000 mg.结果 全组平均生存时间13.97±6.27月.累积1年、2年生存率分别为59.7%和30.6%.肝功能Child A级平均生存时间15.91±5.49月,B级8.55±5.09月,有显著性差别.结论 腹腔化疗或联合其他综合治疗方法是肝癌并腹腔内转移的有效治疗方法,可延长部分晚期肝癌患者的生存时间,改善生活质量. 相似文献
2.
目的:研究肝癌合并门脉癌栓综合治疗的效果。方法:122例肝癌分为2组:A组(72例)行肝动脉化疗栓塞(TACE);B组(50例)行TACE结合外放射治疗。结果:A组1、2年生存率分别为22.3%、4.5%,平均生存期7.5个月;B组1、2、3年生存率分别为39.2%、21.2%、13.5%,平均生存期17.5个月,P<0.05。结论:对合并门脉癌栓的肝癌综合治疗能明显提高治疗效果。 相似文献
3.
目的 探讨索拉非尼联合免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)治疗经肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)抵抗的中晚期肝癌的疗效及安全性。方法 回顾性分析2017年1月至2021年3月期间在温州医科大学附属第五医院确诊为TACE抵抗的中晚期肝癌患者的资料,共54例,年龄28~82(56.1±11.8)岁,其中BCLC B期24例,C期30例;Child-Pugh A级34例,B级20例。根据治疗方法不同,分为对照组和联合组,对照组接受单一索拉非尼治疗(n=33),联合组接受索拉非尼联合ICIs治疗(n=21);比较两组患者的一般情况、肿瘤反应性、肿瘤无进展生存时间(progression-free survival,PFS)及不良反应的发生情况。结果 联合组(2例CR、11例PR、4例SD和4例PD)的肿瘤反应性明显优于对照组(2例CR、8例PR、10例SD、13例PD)(P=0.041)。联合组的中位PFS明显长于对照组(13.5个月 vs 6.8个月,P=0.010);多因素分析显示Child-Pugh B级(HR 2.202,95%CI 1.059~4.581,P=0.035)、BCLC C期(HR 4.077,95%CI 1.902~8.742,P<0.001)、AFP≥400 ng/mL(HR 5.728,95%CI 2.227~14.729,P<0.001)是TACE抵抗肝癌PFS的独立危险因素,索拉非尼联合ICIs(HR 0.180,95%CI 0.082~0.392,P<0.001)是肝癌患者的保护因素。联合组并发皮炎、腹泻的发生率明显多于对照组(P<0.05)。结论 索拉非尼联合ICIs治疗提高TACE抵抗中晚期肝癌的肿瘤反应性,延长患者PFS,是一种有效、安全的治疗方案。 相似文献
4.
不能手术切除原发性肝癌的综合治疗(附254例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨不能手术切除的原发性肝癌有效治疗方法.方法:回顾性总结254例原发性肝癌临床资料、治疗手段及随访资料.结果:231例患者得到随访,随访率91%;62例患者Ⅰ期行肝癌冷冻手术,术后配合综合治疗:192例患者实施以TACE为主的综合治疗,其中,21例获得Ⅱ期手术探查,13例行肝切除术,8例行肝癌冷冻手术.肝癌冷冻患者1、3、5年生存率分别为63.2%、37.1%和25.8%;13例Ⅱ期的肝切除手术患者1、3、5年生存率分别为100%、76.9%、53.8%;以TACE为主综合治疗患者1、3、5年生存率分别为73.4%、27.1%、9.3%:全组患者1、3和5年生存率分别是70.9%、29.5%和13.4%.结论:个体化合理有序的综合治疗可以有效提高不能手术切除的原发性肝癌疗效. 相似文献
5.
目的比较数字减影血管造影(digital substraction angiography, DSA)大视野(field-of-view, FOV)锥形束计算机断层扫描(cone-beam computed tomography, CBCT)与常规FOV CBCT在经动脉化疗栓塞术(transarterial chemoembolization, TACE)中的应用价值。方法 选择2021年10月至12月接受TACE治疗的肝癌患者37例,随机分为大视野组(n=20)和对照组(n=17)。大视野组在术中行大FOV CBCT扫描;对照组行常规CBCT扫描。对两组患者的影像学资料、透视和曝光时间及辐射剂量进行分析,比较两组图像质量和辐射剂量。结果 大视野组3D图像质量达优率为90%,高于对照组的58.82%(P=0.028)。大视野组与对照组平均曝光次数、平均累计透视时间、平均累计曝光时间和空气比释动能差异均无统计学意义。大视野组单位时间剂量面积乘积(dose area product,DAP)低于对照组[(26.852±6.430)μGymm2/s vs (53.12... 相似文献
6.
目的观察清热解毒方联合西医常规疗法防治肝癌经导管动脉化疗栓塞术(TACE)后综合征的临床疗效。方法将91例拟接受TACE术的中晚期原发性肝癌患者随机分为治疗组(46例)和对照组(45例),治疗组于TACE前后在西医常规治疗基础上加用清热解毒方,对照组于TACE后接受西医常规治疗。观察两组患者栓塞综合征的发生和生活质量。结果治疗组发热、肝区疼痛的发生情况较对照组差异有统计学意义(P<0.05),但恶心、呕吐的发生情况与对照组差异无统计学意义(P>0.05);两组术后AST、ALT、TBIL较术前差异均有统计学意义(P<0.05),组间术后AST、ALT、TBIL差异有统计学意义(P<0.05);两组发热、肝区疼痛及肝功能异常的持续时间差异有统计学意义(P<0.05);治疗组术后卡氏评分较术前差异有统计学意义(P<0.05),较对照组术后差异有统计学意义(P<0.05)。结论清热解毒方联合西医常规疗法对肝癌TACE后综合征具有良好的防治作用。 相似文献
7.
中晚期肝癌介入治疗后常见近期并发症的meta分析 总被引:5,自引:0,他引:5
[目的]通过对国内近年来肝癌介入术后出现并发症的meta分析,调查术后近期并发症出现的频率。[方法]经文献检索和评价,共确定16篇相关报道,应用meta分析对其进行分析。[结果]经过meta分析,发现术后近期主要的并发症为发热(80%,95%CI为71%~88%)、恶心呕吐(73%,95%CI为61%~84%)和肝区疼痛(65%,95%CI为48%~80%),骨髓抑制也较常见(31%,95%CI为15%~50%),但上消化道出血的发生率只有4.2%。[结论]肝癌介入术后近期并发症发生比例较高,应引起医生足够重视。 相似文献
8.
Ruiqing Chen Lingbing Li Ye Li Ke Song Chenyu Shen Pengkai Ma Zhijun Wang 《Journal of gastrointestinal oncology.》2022,13(3):1367
BackgroundRepeated transcatheter arterial chemoembolization (TACE) could cause ischemia of the tumor tissue and increases production of angiogenic factors in patients with hepatocellular carcinoma (HCC). Lenvatinib can inhibit the expression of angiogenic factors induced by ischemia after TACE and reduce angiogenesis and tumor recurrence. TACE-lenvatinib sequential therapy may improve clinical outcomes. There have been few investigations of TACE-lenvatinib sequential therapy for the treatment of unresectable HCC. We aimed to evaluate the efficacy and safety of TACE-lenvatinib sequential therapy for unresectable HCC.MethodsFrom May 2018 to May 2021, 53 consecutive patients who underwent TACE-lenvatinib sequential therapy were retrospectively reviewed. Of these, 30 patients who met the inclusion criteria were selected. Lenvatinib treatment started within 1 or 2 weeks after TACE at a dose of 8 or 12 mg once daily. Treatment response was assessed using dynamic magnetic resonance imaging (MRI) according to the modified response evaluation criteria in solid tumor (mRECIST). Blood tests were also performed at every response evaluation. Patients with complete response (CR) or partial response (PR) and stable disease (SD) received continuous lenvatinib therapy, and patients with progressive disease (PD) received repeated TACE. The progression-free survival (PFS), overall survival (OS), objective response rate (ORR), disease control rate (DCR), and adverse events (AEs) were calculated. Statistical analysis was performed using the Kaplan-Meier method.ResultsThe median age was 58.5±9.1 years, and 16.7% (5/30) of patients were female. A total of 12 patients were categorized as Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) Stage B and 18 were BCLC Stage C. The mean follow-up time was 15.7 months. The ORR was 76.7% (23/30), and the DCR was 96.7% (29/30). The median PFS was 6.1 months, and the median OS was 20.7 months. The most common lenvatinib-related AE was rash, and the most common TACE-related AE was elevated aspartate aminotransferase (AST). No treatment-related mortality was observed.ConclusionsFrom our findings, TACE-lenvatinib sequential therapy may prolong OS and PFS in patients with unresectable HCC, and the side effects are acceptable. The efficacy and safety of the sequential therapy should be confirmed in multiple center randomized controlled trials (RCTs) with a large sample and sufficient follow-up period. 相似文献
9.
目的 观察香菇多糖在原发性肝癌(TACE)前后对外周血CD4+CD25+调节性T细胞的变化,探讨香菇多糖对原发性肝癌患者的免疫调节机制.方法 原发性肝癌46例,随机分为治疗组24例,对照组22例,治疗组在TACE术后第1天给予香菇多糖1 mg,3次/周,两组化疗方案相同,在TACE前及TACE后4周分别抽外周血,应用流式细胞术检测CD4+CD25+调节性T细胞的变化.结果 外周血CD4+CD25+Treg细胞占CD4+T细胞的百分率:治疗组在TACE前为(10.59±4.34)%、TACE后4周(6.72±2.60)%;对照组在TACE术前为(10.21±4.42)%、TACE后4周为(8.56±3.12)%.在TACE前两组间差异无统计学意义(P>0.05);TACE后4周时治疗组较对照组低,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 香菇多糖可提高恶性肿瘤患者的免疫功能,在TACE后立即给药效果更佳. 相似文献
10.