全文获取类型
收费全文 | 3424篇 |
免费 | 77篇 |
国内免费 | 76篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 4篇 |
儿科学 | 74篇 |
妇产科学 | 37篇 |
基础医学 | 402篇 |
口腔科学 | 3篇 |
临床医学 | 256篇 |
内科学 | 1202篇 |
皮肤病学 | 451篇 |
神经病学 | 62篇 |
特种医学 | 39篇 |
外科学 | 289篇 |
综合类 | 426篇 |
预防医学 | 103篇 |
眼科学 | 15篇 |
药学 | 153篇 |
中国医学 | 53篇 |
肿瘤学 | 8篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 23篇 |
2022年 | 66篇 |
2021年 | 72篇 |
2020年 | 73篇 |
2019年 | 92篇 |
2018年 | 89篇 |
2017年 | 77篇 |
2016年 | 66篇 |
2015年 | 87篇 |
2014年 | 145篇 |
2013年 | 183篇 |
2012年 | 174篇 |
2011年 | 192篇 |
2010年 | 185篇 |
2009年 | 215篇 |
2008年 | 188篇 |
2007年 | 198篇 |
2006年 | 188篇 |
2005年 | 182篇 |
2004年 | 192篇 |
2003年 | 143篇 |
2002年 | 128篇 |
2001年 | 108篇 |
2000年 | 91篇 |
1999年 | 80篇 |
1998年 | 34篇 |
1997年 | 39篇 |
1996年 | 26篇 |
1995年 | 35篇 |
1994年 | 33篇 |
1993年 | 24篇 |
1992年 | 13篇 |
1991年 | 19篇 |
1990年 | 18篇 |
1989年 | 23篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 9篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 3篇 |
1978年 | 1篇 |
1977年 | 3篇 |
1976年 | 2篇 |
1972年 | 2篇 |
1906年 | 1篇 |
排序方式: 共有3577条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
分析了系统性红斑狼疮并肺、胸膜损害30例,胸膜改变占首位,共19例,(63.3%),其中胸膜积液16例,合并心包积液3例。其次为SLE肺炎5例(16.7%),尿毒症肺水肿3例(10%),弥漫性肺间质纤维化2例(6.7%),肺不张1例(3.35%)。对临床表现、诊断、治疗和预后进行了讨论。 相似文献
5.
目的 :探讨系统性红斑狼疮 (SLE)女性患者血清肿瘤标志物CA12 5 ,CA199含量变化及临床意义。方法 :用化学发光法测定 30例正常女性和 38例SLE女性患者血清中CA12 5 ,CA199含量。结果 :正常组CA12 5含量为 11.14± 6 .4 8U/ml,CA199含量为 3.75± 2 .89U/ml;SLE组CA12 5 ,CA199分别为 2 2 .5 6± 2 0 .4 6U/ml,9.5 7± 9.34U/ml。SLE患者CA12 5 ,CA199阳性率分别为 2 1.1% ,7.89%。结论 :SLE患者血清CAl2 5 ,CA199含量较正常组增高 (P <0 .0 5 )。CA12 5 ,CA199在SLE女性患者中可出现阳性 ,对临床诊断SLE有一定价值。 相似文献
6.
免疫荧光技术在口腔扁平苔藓和慢性盘状红斑狼疮诊断中的价值 总被引:1,自引:0,他引:1
采用免疫荧光技术对口腔扁平苔藓(OLP)和慢性盘状红斑狼疮(DLE)的免疫病理学进行了研究,结果表明,IgG和纤维蛋白原荧光抗体在上皮基底膜区沉积的阳性率两病之间有显著性差异;而胶样小体中出现的阳性率无显著性差异;两病患者的血清抗核抗体阳性率之间亦无显著性差异。 相似文献
7.
C_3基因在BXSB小鼠主要脏器中的表达 总被引:1,自引:1,他引:0
用同位素标记cDNA探针的分子杂交方法检测了BXSB小鼠肝、肾、脾、胸腺各脏器中补体C_3mRNA的表达情况,结果表明3~4月龄雄性BXSB小鼠肝、肾、脾各脏器C_3mRNA的表达量较正常对照鼠显著增加。C_3基因的过度表达可能参与BXSB小鼠SLE多脏器非感染性炎症的发生,同时提示该鼠存在M系统的大量扩增及活化。 相似文献
8.
目的:探讨神经精神性狼疮(NPSLE)MRI表现特点及其与临床的关系。方法:52例NPSLE患者在出现症状后1天~2个月内进行头部MR检查。另选取26例无神经系统症状的SLE患者和27例健康志愿者行MR检查并与NPSLE组比较。结果:NPSLE的MRI主要表现为斑点状和大片状脑炎样病变、出血、脑梗死和脑萎缩,额、顶叶和基底节区好发。表现为点状病灶的临床以精神障碍和头痛为主要表现,片状病灶以癫痫和偏瘫为主要表现。临床病情严重患者的片状病灶的发生率、病灶总面积较轻微组显著增高。片状的,边缘模糊的,T1WI等、略低信号,T2WI高信号的病灶变化迅速。结论:NPSLE的MRI检查有助于明确脑病性质及更准确的评估病情和预后,从而指导治疗和评价疗效。 相似文献
9.
10.
Lupus vulgaris in a patient with systemic lupus erythematosus and persistent IgG deficiency 总被引:2,自引:0,他引:2
N. Düzgün M. Duman B. Sonel Y. Peksari C. Erdem G. Tokgöz 《Rheumatology international》1997,16(5):213-216
We present the case of a patient with juvenile onset systemic lupus erythematosus (SLE) who developed a persistent, acquired hypogammaglobulinaemia with IgG deficiency. The hypogammaglobulinaemia was probably a complication of high dose corticosteroid treatment. The serum IgG level remained subnormal despite intravenous immunoglobulin therapy. Lupus vulgaris, which developed on the nasal cartilage in this patient with SLE, is not an expected finding. This patient is probably the first reported case of SLE associated with lupus vulgaris. 相似文献