不同术后镇痛模式对红细胞免疫功能的影响

目的探讨不同术后镇痛模式对红细胞免疫功能的影响。方法50例妇科手术患者,按术后不同镇痛模式分为硬膜外自控镇痛(PCEA)组和静脉自控镇痛(PCIA)组。并分别于术前、术后1、3、7 d采静脉血样检测红细胞C3b受体花环率(RCR)、红细胞免疫复合物花环率(RICR)、红细胞免疫粘附促进因子(RFER)和红细胞免疫粘附抑制因子(RFIR)。结果与术前比,PCEA组术后1 d RCR、RFER显著上升(P<0.05),RFIR显著下降(P<0.05),术后3 d RCR、RFER仍显著上升(P<0.05),而RICR显著下降(P<0.05);PCIA组术后1 d RCR、RFER显著下降(P<0.05),RFIR、RICR显著上升(P<0.05);PCIA组术后1、3 d RCR、RFER比PCEA组显著降低(P<0.05),而RICR显著上升(P<0.05);两组各参数在术后7 d基本恢复至术前水平。结论PCEA对红细胞免疫功能的稳定和恢复作用明显强于PCIA。     

三种皮片匀浆上清蛋白的免疫生化分析

利用紫外吸收光谱、PAGE 垂直板 SDS—PAGE 及快速染色盘状 PAGE 酯酶电泳技术,对人、豚鼠的三种不同皮片的匀浆上清液蛋白成份含量及酯酶同工酶进行了比较分析,旨在为临床上应用新生皮片储皮移植提供理论依据。结果表明,豚鼠皮及人皮皮片匀浆上清液中的蛋白含量、光谱分析、PAGE、SDS-PAGE 及酯酶同工酶电泳,均是新生皮组的变化显著低于其它两组,而-196℃处理组与成年新鲜皮片组存在着较小差别,因此上述免疫生化学指标的判定结果为:新生皮<(差于)-196℃处理成年皮<(差于)新鲜成年皮。     

红毛五加多糖对机体免疫功能的影响

本文研究红毛五加多糖成分对机体免疫功能的影响,实验结果表明红毛五加多糖可激发T、B-淋巴细胞的生物学效益。     

深低温储皮后其抗原性改变的免疫学研究

以人皮和豚鼠皮新鲜及－１９６℃冷冻皮片匀浆做为抗原，研制出兔抗人和豚鼠的新鲜及－１９６℃冷冻皮片匀浆的可溶性蛋白高效价的免疫血清，并通过免疫电泳、火箭免疫电泳、免疫火箭扩散电泳及单相免疫扩散电泳等不同免疫学电泳的检测，分别对新鲜皮片及－１９６℃冷冻皮片抗原性改变的这一现象进行探讨与研究。结果表明：人皮、豚鼠皮其新鲜皮片的抗原成份、抗原决定簇及抗原量均显著高于相应的－１９６℃冷冻组皮片，因而证实了通过深低温冷冻的皮片其抗原性低于新鲜皮片的论断。     

沉默树突状细胞恒定链以增强其抗肿瘤作用的体外实验研究

目的初步观察用小分子干扰RNA(siRNA)沉默树突状细胞(DCs)恒定链(Ii)后,DCs疫苗的体外抗肿瘤效果。方法从小鼠骨髓分离骨髓前体细胞,细胞经100 ng/ml GM-CSF和100 ng/ml IL-4诱导培养6 d后,转染针对DCs Ii链特异的Ii-siRNA,转染后加用50 ng/ml TNF-α继续诱导细胞成熟48 h,然后分别用Western blot检测沉默效果及CCK-8试剂盒检测DCs刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力;此外,DCs共转染Ii-siRNA和小鼠胃癌前体细胞MFC的总RNA后,与同种异体淋巴细胞共培养,通过ELISA检测培养上清IFN-γ/和IL-4的水平,并收集致敏淋巴细胞进行体外杀伤实验。结果Ii-siRNA明显抑制DCs Ii的表达。沉默Ii链能够增强DCs的淋巴细胞增殖能力,并促使淋巴细胞向Th1的方向漂移[IFN-γ:(5107±351)pg/ml,IL-4:(65±13)pg/ml,P＜0．05]。淋巴细胞经共转染Ii-siRNA和MFC RNA的DCs激活后,明显而特异地杀伤靶肿瘤细胞(杀伤百分率: 66．94%±2．75%,P＜0．05)。结论通过siRNA沉默DCs的Ii链可能是一种行之有效的增强抗肿瘤免疫的方法。     

细胞粘附分子在恶性肾肿瘤中的表达

采用斑点杂交和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术研究１２例恶性肾肿瘤组织中细胞间粘附分子和血管细胞粘附分子基因转录水平的表达。结果发现，细胞间粘附分子的阳性表达率为１００％，血管细胞粘附分子的阳性表达率为７５％（９／１２）。提示恶性肾肿瘤细胞中存在活化的细胞间粘附分子和血管细胞粘附分子基因，并可能影响肿瘤与宿主间的免疫反应。     

一种根瘤菌胞外多糖对小鼠免疫功能的影响

目的研究一种根瘤菌胞外多糖(REPS)对正常小鼠免疫功能的影响。方法将该多糖以大、中、小3个剂量[(40、20、10 mg/(Kg.d)]给小鼠连续腹腔注射(ip)10 d,测定胸腺质量、脾脏质量、碳粒廓清指数、血清抗绵羊红细胞(SRBC)抗体凝集效价和淋巴细胞转化值。结果与对照组比较,该多糖使小鼠脾脏质量明显增加,单核吞噬细胞的吞噬能力显著增强,提高了血清抗SRBC抗体凝集效价,增强了小鼠脾淋巴细胞转化功能。结论此根瘤菌胞外多糖对小鼠的非特异性和特异性免疫功能均有明显的增强作用。     

ELISPOT,MHC肽五聚体和ICCD三种检测特异性细胞免疫应答方法的比较研究

目的 比较三种特异性细胞免疫应答的检测方法，寻求一种简便、重复性好、易于质控的评价疫苗细胞免疫的检测方法。方法采用HIV DNA疫苗肌内注射BALB／c小鼠，第6周用艾滋病重组MVA痘苗病毒腹腔注射加强免疫，于第10天制备脾脏细胞悬液，并用酶联免疫斑点法（Enzymeunked Immune Spot，EusPOT）、MHC肽五聚体法和胞内细胞因子染色分析法（Intra—cellular cytokinede tection，ICCD）分别检测细胞免疫应答。结果 ELISPOT、MHC肽五聚体染色以及胞内细胞因子染色分析法检测疫苗组细胞免疫应答的阳性率分别为5／5、4／5和3／5；而且ELISPOT和MHC肽五聚体染色法之间有一定相关性（r=0、647），而ELISPOT和胞内因子染色法之间以及MHC肽五聚体染色和胞内因子染色之间无相关性。结论ELISPOT试验操作相对简单，灵敏度高、重复性好，是评价疫苗细胞免疫的有效方法。     

Regulatory effects of osteoprotegerin on cellular and humoral immune responses

The interaction between receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand (RANKL) and RANK has been reported to regulate immunity in addition to bone metabolism. The aim of this study was to determine if osteoprotegerin (OPG), an inhibitor of the RANKL-RANK interaction and possibly a new drug against osteoporosis, would adversely affect immunity. OPG was used to treat mice developing different models of cellular and humoral immune responses and also in vitro in T and B cell assays. In mice, OPG does not affect cell-mediated reactions such as contact hypersensitivity to the hapten oxazolone and liver damage, granuloma formation, and infectious load induced by mycobacterial infection. However, OPG increases humoral reactions such as the production of IgM, IgG, and IgE against the T cell dependent antigen keyhole limpet hemocyanin and the production of IgM against the T cell independent antigen Pneumovax. In vitro, OPG modestly co-stimulates T cells but does not affect the proliferation of B cells. OPG has modest immunoregulatory effects that seem to be confined to the humoral response to specific antigens.