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1.
采用ELISA法对25例慢性肝炎,105例肝硬化,64例肝癌以及8例急性黄疸型肝炎进行了HBV标志物及抗-HCV的检测.结果:HBV感染率为80.6%,抗-HCV检测阳性率为46%,二者均阳性的双重感染率为32%.其中肝癌组双重感染明显高于肝硬化组P<0.001.单纯抗-HCV检出率为10.8%,说明HBV是引起肝炎、肝硬化、肝癌的主要病因,而HCV感染也是致病因素.对有输血史的慢性肝炎、肝硬化、肝癌100例进行抗-HCV检测,其阳性率59%,而102例无输血史的肝病患者抗-HCV检出率为25%,输血组抗HCV检出率明显高于无输血组P<0.001.其中慢性肝炎、肝硬化、肝癌病人输血组抗-HCV检出率亦明显高于无输血组,各组P<0.001.故提示:HCV感染与输血有密切关系.50例HBV标志物阴性的健康献血员抗-HCV阳性率为6%.  相似文献   
2.
本文采用ELISA法对25例慢性肝炎,105例肝硬化,64例肝癌,以及8例急性黄疸型肝炎进行了HBV标志物及抗-HCV的检测,结果:HBV感染率为80.6%,抗-HCV检测阳性率为46%,二者均阳性的双重感染率为32%。其中肝癌组双重感染明显高于肝硬化组,P<0.001。单纯抗-HCV检出率为10.8%,说明HBV是引起肝炎,肝硬化,肝癌的主要原因,而CV感染也是其致病因素。本文对有输血史的慢性肝炎,肝硬化,肝癌100例进行抗-HCV检测其阳性率为59%,而02例无输血史的肝病患者抗-HCV检出率为25%,输血组抗-HCV检出率明显高于无输血组,P<0.001。其中慢性肝炎,肝硬化,肝癌病人输血组抗-HCV检出率亦明显高于无输血组,各组P<0.001,故提示,HCV感染与输血有密切关系。50例HBV标志物阴性的健康献血员抗-HCV阳性率为6%。  相似文献   
3.
采用酶联免疫法(ELISA)对270例慢性肝病和对照组103例非肝病患者进行了HBV标志物及抗-HCV的检测。结果显示;慢性肝病HBV感染率为85.2%,抗-HCV阳性率为23.7%,HBV和HCV双重感染率为17.8%,单纯抗-HCV阳性率为5.9%。对照组HBV感染率为14.6%,抗-HCV阳性率为5.8%。126例有输血史的慢性肝病患者抗-HCV阳性率(42.1%)明显高于144倒无输血史者(7.6%),两组差异有显著性(P<0.01)。提示HBV感染是引起慢性肝病的主要病因,HCV次之。HCV感染与输血有密切关系。  相似文献   
4.
乙型肝炎病毒感染者血清HBV-DNA载量测定的临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨HBV-DNA载量测定的临床意义及其与HBV-M、拉米夫定治疗的相关性。方法:采用酶联免疫吸附试验和荧光定量聚合酶链反应技术对280例乙肝患者HBV-M和HBV-DNA载量进行检测;同时动态检测32例乙肝患者48周拉米夫定治疗期间血清HBV-M和HBV-DNA载量变化。结果:HBeAg(+)组患者血清HBV-DNA载量显著高于HBeAg(-)组(P<0.01);不同临床类型急性肝炎组HBV-DNA载量与其它组比较(P<0.05);其它各组HBV-DNA载量之间比较(P>0.05);拉米夫定治疗12周、24周、48周后HBV-DNA载量迅速下降,与治疗前比较(P<0.001);HBV-DNA载量下降明显较HBeAg血清学转换发生早。结论:HBeAg是反映HBV-DNA复制的重要指标;HBV-DNA载量测定是反映HBV复制和判断药物疗效的最直接、可靠的指标。  相似文献   
5.
目的探讨HBV—DNA和乙型肝炎五项(HBV—M)定量检测之间的相关性及其在乙型肝炎感染诊断中的应用价值。方法收集我院363例乙型肝炎和既往感染HBV患者血清,实时荧光定量PCR检测HBV—DNA,同时以时间分辨免疫荧光技术(TRFIA)定量检测HBV-M,用统计软件分析两者之间的关系。结果乙型肝炎大三阳(HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性)患者外周血HBV—DNA阳性率为92.9%(79/85),平均DNA含量(4.31±1.64)×10^6Copies/ml。乙型肝炎小三阳患者(HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性)外周血HBV.DNA阳性率为47.7%(105/220),平均DNA含量(2.47±2.21)×10^4Copies/ml。HBsAg、HBcAb阳性3例,HBV-DNA均阳性,HBV—DNA为(5.73±1.14)×10。Copies/ml。余人群外周血HBV—DNA均阴性。HBV—DNA拷贝量与HBeAg载量呈正相关(r=0.59,P=0.041);HBV。DNA拷贝量与HBsAg含量相关一致性不明显(r=0.221,P=0.077)。结论HBV—M与HBV—DNA之间既有联系又有不同,临床上可以多项检测来估计病情,判断疗效。  相似文献   
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