Bone levels of cephradine and cefuroxime after intravenous administration in patients undergoing total hip replacement

Summary A randomised, comparative study is reported of single intravenous doses of cephradine 2 g or cefuroxime 1.5 g given as prophylactic cover for total hip replacements in 40 patients. The serum and bone levels of cephalosporin achieved were higher in the cephradine treated group in proportion to the higher dose employed. Both agents provided adequate bone levels on average, cephradine 25.34 mcg/g, cefuroxime 17.39 mcg/g, although bone penetration was more variable with cefuroxime.

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Résumé Dans cette étude comparative randomisée, 40 patients ont reçu une dose intraveineuse unique de 2 g de céphradine ou de 1,5 g de céfuroxime en tant que couverture prophylactique d'arthroplastie totale de hanche. Les concentrations sériques et osseuses de céphalosporine ont été plus élevées dans le groupe traité par la céphradine, en rapport avec l'utilisation d'une dose plus importante. Des concentrations osseuses adéquates ont été obtenues en moyenne avec les deux produits (25,34 mcg/g avec la céphradine et 17,39 mcg/g avec le céfuroxime) bien que la pénétration osseuse ait été plus variable avec le céfuroxime.

     

Relationship between plasma and bone concentrations of cefuroxime and flucloxacillin three different parenteral administrations compared in 30 arthroplasties

• (i) The objective was to determine the range of bone levels of cefuroxime and flucloxacillin achieved after one intravenous (IV) administration of different dosages of cefuroxime and flucloxacillin.
• (ii) Six groups of five patients participated in the study. The first three groups (A–C) received respectively 1500 mg, 1000 mg, and 500 mg cefuroxime intravenously and the second three groups (D–F) received 2000 mg, 1500 mg, and 1000 mg flucloxacillin intravenously.
• (iii) Parenteral administration of cefuroxime and flucloxacillin resulted in measurable bone concentrations in all patients.
• (iv) Large inter-individual variation in bone concentration was observed.
• (v) The bone concentrations of IV cefuroxime were higher (1500 mg, p = 0.0057; 1000 mg, p = 0.0260) than those of flucloxacillin. The bone concentrations of cefuroxime and flucloxacillin were dose dependent.

     

注射用头孢呋辛钠稳定性的研究

目的：探讨注射用头孢呋辛钠的稳定性。方法：通过加速、温度、光照、充氮影响实验，以含量（％）、聚合物（％）、溶液的颜色和澄清度为指标，考察不同原料厂家注射用头孢呋辛钠的稳定性。结果：样品A的含量变化最小，其溶液的澄清度和颜色最好，3个样品的聚合物（％）则相差不大。结论：头孢呋辛钠原料质量是影响产品稳定性的主要因素。     

RP-HPLC法同时测定骨水泥释放液中头孢呋肟与头孢拉啶的浓度

目的 采用RP-HPLC法同时测定骨水泥中头孢呋肟与头孢拉啶的释放量。方法 以Irregular-H C₁₈柱(4.6mm×150mm)为固定相;甲醇-水(20∶80,含冰醋酸0.109mol/L)为流动相,pH值调至3.00;检测波长254nm。结果 测得头孢呋肟的线性范围为0.1～4.0μg·ml^-1,r=0.9999,头孢拉啶的线性范围为0.1～7.0μg·ml^-1,r=0.9998,日内日间RSD<5%。结论 方法简单、快速、准确。     

普胸手术预防性应用头孢呋辛随机对照研究

目的　评价预防性使用单剂头孢呋辛对普通胸外科手术后感染的预防效果。方法　通过随机对照试验 ,将 2 6 4例普胸手术患者随机分成单剂组 (n=134)和多剂组 (n=130 ) ,比较两组的术后感染率、平均住院时间和平均住院费用。结果　单剂组的术后感染率 (8.96 %)与多剂组的术后感染率 (7.6 9%)不具有显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,两组的住院时间也无显著性差异 (P>0 .0 5 )。但是单剂组的平均住院费用比多剂组少1345 .90元 (P<0 .0 5 )。结论　单剂头孢呋辛是预防普胸手术后感染有效的抗生素方案。     

头孢呋辛钠联合清开灵对老年肺气肿合并感染的临床效果及预后分析

目的探讨头孢呋辛钠联合清开灵治疗老年肺气肿合并感染的临床疗效,并分析其对患者的预后影响。方法选取我院2013年12月~2017年12月期间所收治的680例老年肺气肿合并感染患者作为本次研究对象,按照就诊时间将其分为研究组和对照组,对照组患者应用清开灵治疗,研究组采取头孢呋辛钠联合清开灵治疗,对比分析两组患者的平均住院时间、症状缓解时间与体温恢复正常时间,并观察两组的临床治疗总有效率。结果研究组显效204例,有效124例,对照组显效126例,有效150例,研究组临床总有效率为96.47%,明显高于对照组(81.18%),研究组患者的平均住院时间(10.52±2.34)d、体温恢复正常时间(3.11±1.39)d与症状缓解时间(5.74±1.49)d均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论老年肺气肿合并感染患者应用头孢呋辛钠与清开灵联合治疗的效果显著,能够有效改善患者的临床症状,缩短住院时间,值得应用。     

中西医结合治疗慢性盆腔炎的临床效果

〔摘 要〕 目的：探究中西医结合治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法：选取 2018 年 11 月至 2019 年 11 月佛冈县人民医 院收治的慢性盆腔炎患者 120 例为研究对象，基于随机数字表法分为对照与观察组，各 60 例。对照组给予常规西医治疗， 观察组则实施中西医结合治疗。比较两组患者临床有效率、各项症状消失时间及复发率情况。结果：观察组患者临床治疗 总有效率为 90.00 %，高于对照组的 78.33 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者白带异常增多、呕吐恶心、 腰部疼痛症状消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的复发率为 3.33 %，明显低于对照 组的 15.00 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：采用中西医结合治疗慢性盆腔炎效果显著，能有效提高治疗有效率， 改善患者症状，降低复发率。     

常用第一、二代头孢菌素的体外抗菌活性研究

目的了解不同生产企业的第一、二代头孢菌素对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的体外抗菌活性,为临床选用抗菌药物提供依据。方法选取临床常用的第一、二代头孢菌素制成药敏纸片,采用K-B纸片扩散法进行药敏试验,按NCCLS(2002版)标准判读结果。结果不同生产企业的头孢唑啉与头孢唑啉标准药敏纸片对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的敏感率无显著性差异(P<0.05);头孢硫脒对金黄色葡萄球菌的敏感率与头孢唑啉无显著性差异(P<0.05),对大肠埃希菌的敏感率与头孢唑啉有显著性差异(P<0.05);头孢呋辛及头孢替安对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的敏感率与头孢呋辛标准药敏纸片无显著性差异(P<0.05)。结论不同生产企业的头孢唑啉对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的体外抗菌活性相当;头孢硫脒对金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性与头孢唑啉相当,对大肠埃希菌无抗菌活性;头孢呋辛及头孢替安对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的体外抗菌活性相当。     

裸花紫珠颗粒联合替硝唑、头孢呋辛钠治疗慢性盆腔炎患者的疗效评价

目的分析裸花紫珠颗粒联合替硝唑氯化钠注射液、头孢呋辛钠抗菌药物治疗慢性盆腔炎(CPID)患者的临床效果。方法选取2017年1月~2018年12月某院CPID患者126例,随机分为研究组(n=63)与对照组(n=63),对照组予以替硝唑氯化钠注射液、头孢呋辛钠治疗,研究组在对照组基础上加用裸花紫珠颗粒。对比两组疗效、临床症状改善时间(发热、白带异常、下腹痛)及治疗前后血清炎性因子水平[白细胞介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]变化。结果研究组总有效率92.06%(58/63)较对照组79.37%(50/63)高(P<0.05);研究组发热、白带异常、下腹痛改善时间较对照组短(P<0.05);治疗后,研究组血清IL-1β、MCP-1水平较对照组低(P<0.05)。结论裸花紫珠颗粒联合替硝唑氯化钠注射液、头孢呋辛钠抗菌药物治疗CPID患者效果显著,可减轻炎症反应,改善患者临床症状。     

头孢呋辛钠配合盐酸氨溴索治疗小儿细菌性肺炎的效果观察

目的研究头孢呋辛钠联合盐酸氨溴索治疗小儿细菌性肺炎的疗效。方法于某院2018年1月~2019年7月诊治的小儿细菌性肺炎中选出100例为对象,将其随机分入两组,对照组给予常规对症治疗和头孢呋辛钠治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸氨溴索治疗,对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率等。结果观察组患儿治疗总有效率92.0%高于对照组的76.0%;观察组治疗7 d后的CRP、IL-4、IL-6、IL-10水平以及治疗疗程均低于对照组;观察组不良反应发生率6.0%与对照组的不良反应发生率12.0%对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢呋辛钠联合盐酸氨溴索用于小儿细菌性肺炎治疗中疗效确切,促进炎症反应控制,缩短治疗疗程。