全文获取类型
收费全文 | 16990篇 |
免费 | 552篇 |
国内免费 | 403篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 68篇 |
儿科学 | 192篇 |
妇产科学 | 139篇 |
基础医学 | 1586篇 |
口腔科学 | 345篇 |
临床医学 | 4067篇 |
内科学 | 1565篇 |
皮肤病学 | 27篇 |
神经病学 | 127篇 |
特种医学 | 463篇 |
外国民族医学 | 9篇 |
外科学 | 588篇 |
综合类 | 4784篇 |
预防医学 | 1502篇 |
眼科学 | 49篇 |
药学 | 1481篇 |
13篇 | |
中国医学 | 748篇 |
肿瘤学 | 192篇 |
出版年
2024年 | 103篇 |
2023年 | 471篇 |
2022年 | 531篇 |
2021年 | 460篇 |
2020年 | 309篇 |
2019年 | 320篇 |
2018年 | 154篇 |
2017年 | 241篇 |
2016年 | 299篇 |
2015年 | 361篇 |
2014年 | 639篇 |
2013年 | 722篇 |
2012年 | 1018篇 |
2011年 | 1134篇 |
2010年 | 938篇 |
2009年 | 949篇 |
2008年 | 1117篇 |
2007年 | 1074篇 |
2006年 | 903篇 |
2005年 | 916篇 |
2004年 | 820篇 |
2003年 | 712篇 |
2002年 | 643篇 |
2001年 | 526篇 |
2000年 | 433篇 |
1999年 | 363篇 |
1998年 | 297篇 |
1997年 | 254篇 |
1996年 | 255篇 |
1995年 | 193篇 |
1994年 | 175篇 |
1993年 | 122篇 |
1992年 | 103篇 |
1991年 | 112篇 |
1990年 | 94篇 |
1989年 | 121篇 |
1988年 | 20篇 |
1987年 | 16篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
应用拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)技术鉴别来源不明的胎儿标记染色体,明确其遗传物质的来源,并探讨此技术在产前诊断中的应用价值。讨论Pallister-Killian综合征(Pallister-Killian syndrome,PKS)的临床特征及遗传学特点,提高对此类罕见染色体疾病的认识。该病例因在妊娠中期超声发现胎儿异常而行羊水穿刺进行CNV-Seq检测,同时分析胎儿和父母的核型。羊水CNV-Seq结果示该样本12号染色体p13.33-p11.1处检测到拷贝数为3.5、片段大小为34.70 Mb的嵌合重复区域;羊水染色体核型结果为47,XY,+i(12)(p10)[58]/46,XX[42],综合上述结果考虑为PKS。通过结合超声结果,综合应用染色体G显带核型分析和CNV-seq技术能准确确认染色体异常片段来源,在产前有效诊断PKS患者。 相似文献
3.
4.
<正>1临床资料患者,男,41岁,于2004年行同种异体肾移植术,初次移植肾术后14年规律口服"环孢素+骁悉+强的松",肌酐维持70umol/L。术后第6年复查血肌酐持续升高至785umol/l,尿蛋白(+++),给予护肾、降压、利尿等对症治疗,效果不佳,给予血液透析治疗,初次移植肾失功后规律血透6年,于2018年5月入住我院,入院后完成相关常规检查及免疫学相关检 相似文献
5.
目的应用6σ理论对肿瘤标志物项目的分析性能进行评价,并初步确定各项目的质量目标。
方法收集本实验室2018年1至12月室内质控数据和国家卫生健康委临床检验中心室间质量评价结果,以生物学变异导出的质量规范和国家室间质量评价标准作为允许总误差(TEa)计算6项肿瘤标志物的σ水平,并依据质量目标选择流程图和肿瘤标志物分析性能验证图评价肿瘤标志物的分析性能,进而为肿瘤标志物选择合适的质量目标。
结果应用不同层级的生物学变异导出的质量规范和国家室间质量评价标准,肿瘤标志物项目的σ水平存在显著差异;依据质量目标选择流程图:选择生物学变异导出的"适当的"质量规范作为CA125项目的质量目标,选择生物学变异导出的"最低的"质量规范作为t-PSA、CEA、AFP、CA199和CA153项目的质量目标。
结论6σ能够客观评价肿瘤标志物的分析性能,并为实验室质量目标的选择提供重要的参考价值。 相似文献
6.
《中国输血杂志》2019,(9)
目的对辽宁地区汉族献血人群Diego血型基因频率调查,建立辽宁地区稀有血型资料库。方法根据Diego血型的基因序列结构设计引物,优化PCR-SSP基因分型的实验方法,对1 298例辽宁地区汉族献血者血液标本进行Diego血型基因分型,并对其中55例标本进行血清学方法检测加以验证。结果应用已优化的PCR-SSP基因分型方法对1 298例辽宁地区汉族献血人群进行Diego血型的基因分型,其中Di~aDi~a检出1例,占0.08%,Di~aDi~b检出67例,占5.16%,Di~bDi~b检出1 230例,占94.76%。经计算,Di~a基因频率0.026 6,Di~b基因频率0.973 4,χ~2=0.009 8,P0.05,符合Hardy-Weinberg平衡定律,其中55例标本经血清学方法检测结果完全一致,并由此建立了辽宁地区Diego稀有血型资料库。结论应用PCR-SSP基因分型方法,调查了辽宁地区汉族献血人群Diego血型基因频率,具有本地区本民族的分布特点。建立了辽宁地区Diego稀有血型资料库,进一步保障输血安全。 相似文献
7.
作者在解剖中发现1例营养肝的动脉变异,报道如下。女尸,身高152cm,50 ̄60岁。该例来源于肝总动脉的肝固有动脉(直径0.55cm)管径比正常小(正常管径0.583cm±0.166cm)[1],并出现了起始于肠系膜上动脉的较粗的支配肝右叶的变异肝动脉,在此暂且将它称为副肝右动脉(见附图)。附图来自于肠系膜上动脉的副肝左动脉示意图肝固有动脉在行程过程中先后发出胃右动脉(直径0.25cm)和另外3个分支右支(直径0.20cm)、中支(直径0.25cm)、左支(直径0.40cm),经肝门左侧份入肝。其中左支还发出食管支。肠系膜上动脉于腹腔干下方0.50cm处起自的腹主动脉前壁,副肝… 相似文献
8.
Von Felbert V. Simon D. Braathen L. Hunziker T. 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(8):29-29
结节性类天疱疮(PN)是大疱性类天疱疮的一种罕见临床变异,以痒疹样皮损且存在大疱性类天疱疮特异性BP180及BP230抗体为特征。有趣的是,大多数PN患者从未出现水疱。本病常对治疗产生抵抗。作者报道1例最初诊断为嗜酸粒细胞增多性皮炎的女性患者,后发现存在胃肠道嗜酸性粒细胞浸润、气道阻塞性疾病、 心包及胸腔积液,遂诊断为特发性嗜酸细胞增多综合征。随后3年内,患者进展为顽固性PN。 相似文献
9.
《中国医学文摘(检验与临床)》2006,20(1):64-64
060354PCR-RFLP法检测葡萄糖激酶基因启动子-30位点变异的实验条件研究;060355不同环境存放的待检样品蒸发浓缩对结果的影响;060356同步多色荧光原位杂交技术的建立及临床应用;060357绝对计数系统的临床应用评估。 相似文献
10.
ABO血型正反定型不符的原因及克服办法 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 分析临床上常见的ABO血型正反定型不符的原因及克服办法。方法 根据ABO血型正反定型的原理。从红细胞表面血型抗原及血清中相应抗体2方面分析。结果ABO血型正反定型不符的常见原因有4种:红细胞表面血型抗原减弱(封闭)或出现未知的抗原,血清中血型抗体减弱(缺失),出现假或不规则抗体凝集反应。结论 在临床血型定型工作中正确分析影响ABO血型正反定型不符的原因,可解决常见的ABO定型困难问题。 相似文献