细菌感染的抗菌药物治疗和细菌耐药性监测(3)

（2）PBP改变介导的细菌耐药：青霉素结合蛋白（PBPs）位于细菌细胞质膜外壁，是细菌细胞壁肽聚糖合成后期起转肽酶、转糖苷酶、肽链内切酶及羧基肽酶等作用的一系列酶，它们也是β-内酰胺类抗生素的作用靶位。几乎所有细菌都具有3—8 PBP，其命名以数字表示（如PBPI、2、3等），分子量越大数字越小。需注意的是，在不同属或种的细菌中，尽管命名的数字相同，但他们并不一定相关。β-内酰胺类抗生素一般具有多个潜在的作用靶位，因为2～4个PBP是细菌生存所必需的。     

中期因子在胰腺癌组织中的定位与表达特点

目的 探讨中期因子(MK)的mRNA及其蛋白在胰腺癌(PC)组织中的定位与表达特点。方法采用原位杂交和免疫组织化学方法检测52例PC、12例慢性胰腺炎及6例正常胰腺组织中MK mRNA及蛋白的定位与表达水平。结果MK mRNA及蛋白水平在PC组织均呈过度表达,表达阳性率分别为71.2％和73.1％,都定位于PC细胞质,有淋巴结转移和Ⅱ-Ⅳ期的患者,MK阳性表达率明显高于无淋巴结转移和Ⅰ期患者(P<0.01)。在PC细胞外组织中也有MK表达,尤其在血管密集处明显。而在慢性胰腺炎及正常胰腺组织中MK表达阴性。结论 MK mR-NA及其蛋白在PC组织中呈过度表达,并可能与促进PC血管生成和转移有关。检测MK表达情况可作为PC的辅助诊断指标之一。     

对常规体外受精失败后补行卵胞浆内单精子注射的探讨

目的 探讨对可疑受精障碍的常规体外受精(IVF)周期在授精失败后补行卵胞浆内单精子注射(reacue ICSI)的时机及临床效果.方法 对2006年1月至2007年6月在我中心接受常规IVF助孕治疗,可能有受精障碍的13例患者,取卵后6h授精,4h后观察,发现所有卵母细胞均未排出第二极体,立即行补救ICSI.结果 13个周期共154个卵母细胞,其中M Ⅱ期142个;未行补救ICSI的46个均未受精;补救ICSI的96个,受精89个,受精率92.7%,移植13个周期29个胚胎,临床妊娠1例双胎和5例单胎,种植率24.1%.结论 常规IVF受精后4h行补救ICSI可以获得较好的受精率和妊娠率.     

plk1分子病理学的研究进展

人类Polo样激酶1（polo-like kinase-1，Plk1）是一种高度保守丝／苏氨酸激酶，1994年由Golsteyn等最先克隆报道，定位于16p12，mRNA长约2．3kb，编码的蛋白质分子量约为67ku，其N端有一个高度保守的催化区域，C端常有3个被称作Polo盒的保守区域，Plk1对细胞周期的正常进行、中心体成熟、细胞质分离等方面有重要作用。近年来，Plk1与肿瘤的关系也受到人们的关注。现就plk1目前的研究进展综述如下。     

小鼠卵细胞质内显微注入单精子受精的实验研究

为了探讨提高小鼠卵细胞质内单精子注入受精率的方法，选取鼠龄１２－１４周的健康昆明白小鼠作为精子和卵子的供体，受用ＩＣＳＩ技术，以受精后二细胞卵裂的形成率为指标，了解不同采卵时间，不同微注射针参数及不同培养液对细胞质单精子注入的影响。结果表明，ｈＣＧ注射后１８－１９ｈ采卵，用针尖内径为４－５μｍ，斜面角度为３５－４０度的微注射针进行ＩＣＳＩ操作受精后卵子置ＣＺＢ中培养可获得较多的２细胞胚，卵裂率明显     

TUBB8基因突变致早期胚胎发育停滞一例

青岛大学附属烟台毓璜顶医院生殖医学中心对1例反复体外受精/卵细胞质内单精子注射（IVF/ICSI）助孕后早期胚胎发育停滞的患者进行了全外显子基因检测,发现了一种新的TUBB8基因突变型（c.208C>T/p.Pro70Ser）,并进一步探讨了TUBB8基因突变与早期胚胎发育停滞之间的联系,为反复种植失败的诊断与治疗提供更多可能性。     

生物电子阻抗测定用于评估腹部肿瘤病人手术前后的营养状况

目的：评估生物电子阻抗测定对腹部肿瘤病人手术前,后营养状况分析的有效性。方法;选择２４例腹部肿瘤病人,用ＢＩＡ分别测得术前和术后第５天的电阻和感应电阻,通过计算机ＲＪＬ系统计算出身体细胞质量,脂肪和身体总水含量值,并与白蛋白和体重的变化相比较。结果;术后５天时,ＢＣＭ的下降具有显著性差异,这与白蛋白,ＦＡＴ,ＴＢＷ和体重的下降是一致的。     

妊高征患者合体滋养细胞质膜部分生化指标的变化

目的：研究妊高征（ＰＩＨＳ）患者胎盘合体滋养细胞质膜（ＳＴＣＰＭ）中生化指标的变化及原因。方法：ＰＩＨＳ２４例，其中轻度８例、中度７例、重度９例，以正常孕妇１８例作对照，用Ｗｈｉｔｓｅｔ等法制备ＳＴＣＰＭ，以孔雀石绿无机磷法（ＭＧＩｏＰＡ）测定ＡＴＰａｓｅ的活性，用ＤＰＨ荧光探针测定膜的微粘度来推断膜的流动性，用硫代巴比妥酸荧光微量测定法测丙二醛酸（ＭＤＡ）以代表脂质过氧化物（ＬＰＯ）。结果：ＰＩＨＳ组Ｎａ＋、Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性均显著低于对照组（Ｐ＜０．０５），且随病情加重而降低，膜的流动性亦显著降低（Ｐ＜０．０５），ＭＤＡ则显著增高，且随病情加重而增高；ＭＤＡ与两种ＡＴＰ酸呈负相关关系（Ｐ＜０．０５）。结论：ＰＩＨＳ的ＳＴＣＰＭ生化指标发生变化，其变化的原因之一是脂质过氧化作用增强     

镉对大鼠子宫雌激素受体影响的体外研究

目的研究镉对子宫雌激素受体结合容量影响,并评价其环境内分泌干扰作用。方法制备大鼠子宫细胞质雌激素受体;运用正交实验设计[L16(45)]进行单剂量配基结合试验研究两因素——镉的浓度和预先孵育时间对雌二醇(E2)结合雌激素受体(ER)的最大结合容量(Bmax)影响;用竞争结合抑制试验,计算镉的IC50值,并以己烯雌酚为参照品计算相对亲和力(RBA),研究镉与ER的结合能力。结果体外不同浓度的镉(0、10-3、10-5、10-7mol/L)与孵育不同时间(0、30、60、90min)对E2与ER的最大结合位点数(Bmax,单位为pmol/mg蛋白)的改变均无统计学意义(P>0.05),同时也未见体外不同浓度的镉与孵育不同时间有交互作用,差异无统计学意义(P>0.05);其中0、10-3、10-5、10-7mol/L浓度的镉孵育0min的Bmax分别为203.15±75.16、203.41±22.78、220.82±45.35、209.10±49.66;孵育30min的Bmax分别为215.67±92.97、139.79±53.78、205.27±23.60、172.63±55.09;孵育60min的Bmax分别为197.11±50.68、203.24±66.33、183.92±31.89、183.33±32.70;孵育90min的Bmax分别为229.69±76.88、175.70±70.28、164.26±24.46、150.78±65.97。氯化镉的半数抑制浓度(IC50)为10-4～10-3mol/L之间,Cd与ER结合的RBA约为DES的10-6～10-7。结论镉对E2与子宫雌     

鼻腔鼻窦鳞状细胞癌中细胞质凋亡抑制蛋白2和半胱氨酸蛋白水解酶4的表达

OBJECTIVE: To examine the expression of apoptosis-related genes c-IAP2 and caspase-4 in sinonasal squamous carcinoma. To investigate the role and mechanism of the two apoptosis-related genes in nasal cavity and sinus squamons carcinoma. METHODS: Forty-one pathologically confirmed specimens of nasal cavity and sinus squamons carcinoma were subjected for immunohistochemical staining to analyze the expression of c-IAP2 and caspase-4, in addition 10 normal nasal mucosa were used as control. RESULTS: The positive rate of c-IAP2 in sinonasal squamons carcinoma was 87.8%, among which 14 cases were strongly stained(+ + +), 15 cases were stained(+ +), 7 cases were stained (+), only 5 cases were negative. In 10 normal control tissues, no case was stained(+ + +), 2 cases were stained (+ +), 3 cases were stained(+), the other 5 cases were negative. Higher level expression of c-IAP2 protein was detected more often in squamons carcinoma specimens than that in normal nasal mucosa. There was statistically significant difference between the two groups for the staining(P < 0.05). The expression of c-IAP2 was not correlated with clinical staging (P > 0.05), but there were positive correlation with clinical prognosis (P < 0.01) and pathological classification (P < 0.01); The positive rate of caspase-4 in nasal cavity and sinus squamons carcinoma was 58.5%, among which 4 cases were strongly stained (+ + +), 7 cases were stained (+ +), 13 case was stained(+), 17 cases were negative. The expression of caspase-4 protein was more deletion in squamons carcinoma specimens than that in control group, there was statistically significant difference between the two groups for the staining (P < 0.05). The expression of caspase-4 protein was negatively correlated with clinical prognosis (P < 0.01) and pathological classification ( P < 0.01), not correlated with clinical staging(P > 0.05). The expression of c-IAP2 was negativelly correlated with the experssion of caspase-4. CONCLUSIONS: The results indicates that in sinonasal squamous carcinoma, c-IAP2 is activated, while caspase-4 is restrained, the signal transduction pathway of apoptosis is arrested, leading to surviving of tumor cells, this maybe directly associated with the development of sinonasal squamons carcinoma, and with the failure of tumor trentment.