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1.
2.
3.
目的 对畲族居民4例重症β-海洋性贫血患者临床表现,血液学改变,分子生物学及遗传学诸方面进行较系统的分析研究。方法 对浙西南地区畲族居民3465例进行β-海洋性贫血患病状况调查研究,其中4例重症进行全面体格检查,遗传病家谱调查及基因分析所得资料。结果 4例重症者皆有发育迟缓,身材偏小,特殊面容,肝脾肿大。头颅特征性改变,周围血红细胞大小不等,异型、靶型或呈有核红细胞。血红蛋白电泳HbA2,HbF明显增高,遗传病家谱调查后表明:4例重症三代家谱示:先证者世代均为畲族,男女均可发病,代代遗传。分子生物学检测:4例重症均为-28(A-G)/-28(A—G)点突变,为纯合子。结论 畲族居民β-海洋性贫血符合常染色体显性遗传,基因突变类型为转录点突变,应避免族内婚配。 相似文献
4.
5.
目的:了解贵州南部地区苗族、畲族、汉族人群头面部形态特征。方法:采取整群抽样方法,对苗族548人(男290人,女258人),畲族332人(男173人,女159人),汉族528人(男290人,女238人)的头面部28项指标进行活体观察和比较。结果:三个民族的头面部形态特征既有许多相同之处,又有各自不同的特点。结论:贵州南部地区苗族、畲族、汉族人群头面部形态特征具有丰富的多样性,这些特征对探讨贵州少数民族起源及其渊源关系具有重要意义。 相似文献
6.
7.
目的了解畲族孕妇对不同分娩方式的认知态度及分娩意愿的影响因素。方法对景宁县2012年产前检查门诊孕28周以上、无妊娠并发症和合并症等剖宫产指征的畲族初产妇114人和汉族初产123人进行间卷调查和分析。结果畲、汉族孕妇分娩知识知晓率都在85%以下,选择自然分娩率分别为64.03%和69.11%;选择自然分娩的原因主要是有利于小孩(36.08%)和孕产妇健康(46.20%),选择剖宫产的主要原因是产妇痛苦小(43.33%)和担心胎儿因素(33.33%);不同民族、年龄、文化程度间与选择分娩方式差异均无统计学意义(P〉0.05);支持主要来源于丈夫的分别为85.96%和87.80%;有存款备用的家庭分别占77.19%和73.17%;知识主要来源于医生的分别占73.68%和77.25%。结论 畲 、汉族孕妇对选择分娩方式及其影响因素无明显不同;加强孕妇分娩知识的宣传,提高认知度显得很重要。 相似文献
8.
目的:探讨福建畲族男性DYS19、DYS389I、DYS393多态性与身高之间的关系.方法:调查福建畲族健康男性152例,测量其身高.应用AmpFlSTR(R) YfilerTM荧光标记复合扩增系统及自动测序法,对152例研究对象进行DYS19、DYS389I、DYS393的等位基因分型.结果:福建畲族成年男性的身高在DYS19、DYS389I基因座的不同基因型间差异有统计学意义,在DYS393基因座的不同基因型间无差异.结论:福建畲族DYS19、DYS389I的遗传多态性可能与福建畲族男性身高增长有关,DYS393对福建畲族男性身高影响不明显. 相似文献
9.
目的:调查闽东地区汉族与畲族人群CYP2C19基因多态性分布情况。方法:采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP),对汉族(n=140)与畲族(n=180)人群CYP2C19两个多态性位点CYP2C19·2和 CYP2C19·3的基因多态性进行分析,用SPSS16.0软件进行统计分析,Hardy-Weinberg遗传平衡定律验证基因型分布情况。结果:汉族与畲族人群各种基因型出现频率分别为:·1/·1 14.3%,28.9%;·1/·2 28.6%,30.0%;·1/·3 11.4%,16.7%;·2/·2 21.4%,9.4%;·2/·3 21.4%,12.8%;·3/·3 2.9%,2.2%。汉族与畲族CYP2C19不同等位基因出现频率:·1为34.3%,52.2%;·2为46.4%,30.8%;·3为19.3%,16.9%。结论:闽东地区畲族与汉族CYP2C19·2与·3等位基因突变率存在差异,畲族人群基因突变率低于汉族(P<0.05)。 相似文献
10.
目的对福建畲族群体15个短串联重复序列等位基因遗传多态性进行分析,探讨其种族特异性及其在法医学个体识别和亲权鉴定的中的应用。方法荧光标记15个短串联重复序列(STR)位点和一个性别位点并进行PCR复合扩增,用ABI遗传分析仪以毛细管电泳技术对100例福建畲族无血缘关系健康个体PCR产物进行电泳分离基因,并以分析软件进行基因分型。结果共检出126个等位基因,基因频率范围在0.0050~0.5550。15个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。15个STR位点的HET在0.6300~0.8900之间,DP在0.7680~0.9590之间,EPP在0.3280~0.7750之间,PIC在0.5200~0.8600之间。累积DP和EPP分别达到0.99999999和0.99999288。结论15个STR位点均有较高的遗传多态性,并有丰富的信息含量,适合作为福建畲族地区的遗传标记,可用于个体识别和亲权鉴定。 相似文献