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1.
2.
马培奇 《上海食品药品监管情报研究》2009,(3):18-22
2008年,全球共首次批准了26个新分子实体和4个新生物制剂,另外还批准了2个重要新疫苗。本文按获批时间,就这些新药情况分别作一简要介绍。一、新分子实体(一)依曲韦林(etravirine/Intelence)2008年1月,美国食品与药品管理局(FDA)经优先审批程序批准了Tibotec制药公司开发的一个抗艾滋病新药依曲韦林片剂, 相似文献
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药物导致的严重健康威胁问题并未远离我们。这两年来药物召回事件就包括万络(罗非昔布,默克)、Bextra(伐地昔布,辉瑞)和生物制剂Tysabrl(natalizumab,B1ogen Idec)。 相似文献
6.
乌体林斯注射液对乳腺癌患者辅助化疗后免疫功能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
临床研究表明 ,肿瘤的发生、发展及治疗后复发与机体的免疫功能低下互为恶性因果关系。因此 ,肿瘤的免疫调节疗法越来越受到人们重视[1] 。乌体林斯注射液的主要成分是灭活的草分枝杆菌生物制剂 ,是一种多功能免疫调节剂。我国于 1995年通过了乌体林斯的临床验证。用于乳腺癌辅助化疗后患者的免疫调节治疗 ,目前国内尚未见到系统的临床疗效报道。本人通过观察有关免疫状态指标的变化 ,以探讨乌体林斯注射液对乳腺癌患者辅助化疗后免疫功能的影响。1 材料与方法1·1 一般资料 选择 1999年 10月至 2 0 0 1年 10月在我院住院乳腺癌手术后完… 相似文献
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恶性胸腔积液是癌症病人的常见并发症 ,多数属于疾病进展或复发的结果 ,也可作为癌症病人的首发临床表现 ,常提示预后不良。常见的原因为肺癌、乳腺癌、淋巴瘤和白血病 ,其次为卵巢癌、胃肠道肿瘤和胸膜间皮瘤。其发生机理一般认为肿瘤所导致毛细血管渗透性增加 ,原发肿块位于纵隔 ,纵隔淋巴结转移 ,放疗后纤维化所致淋巴、血管回流受阻 ,以及肿瘤细胞分泌或释放蛋白因子等有关。恶性胸水的治疗应根据病人有无症状、胸水增加速度、首次胸腔穿刺后胸水又复增加的时间长短、原发肿瘤病理类型、对全身化疗的有效性以及病人的一般情况而决定是否… 相似文献
8.
临床工作中,输液加药是常用的一种临床护理方法。某些药物(如生物制剂等)加入输液瓶时易产生大量泡沫,这些泡沫直至输液完毕仍有部分残留于输液瓶内,导致药液浪费,尤其是贵重药品,既浪费药液,又增加患者的经济负担,为此,我们改进药液抽取方法,效果较好,介绍如下。 相似文献
9.
欧阳菁 《现代临床医学生物工程学杂志》2006,12(6):F0002-F0002
风湿性疾病同高血压、消化性溃疡、糖尿病一样是一种常见的临床疾病,它包括弥漫性结缔组织病及各种病因引起的关节和关节周围软组织等的疾病。伴随生物医学工程学的迅猛发展,风湿性疾病的发病、诊疗研究有了许多新的发现。本期我们围绕风湿类疾病,刊登了一组有关论文。目前,生物制剂在风湿性疾病的治疗中很受青睐,已成为其治疗的热点。 相似文献
10.
在医药领域中,做各种生物制剂、药品的安全等试验时,必须对大鼠用药前后各时期进行测温,现有常规方法保定动物,有很多缺点,如费时间、不安全等,我们摸索了一种新的简易保定测温方法,省时、操作方便、准确、动物自然、安全。 相似文献