炎痛喜康栓剂的生物利用度与药效学

本文用高效液相分析法测定了在家兔直肠给予炎痛喜康栓剂和口服片剂后的药物动力学过程。发现炎痛喜康栓剂直肠吸收比片剂口服吸收快且完全。栓剂和片剂对鹿角菜引起的家兔后肢膝关节炎症的肿胀率均有明显的抑制作用,且二者的抑制率没有差异。     

炎痛喜康引起高血压1例

患男,23岁。因双骶髂关节痛伴活动受限人院,既往无药物过敏史,无高血压病史,家史中也无高血压病史。     

抗炎药小档案

万络是抗炎药物的一种；抗炎药有两大类．一类是肾上腺皮质激素．因它们的化学结构图形与“甾”(音“灾”)字相似，故叫甾体抗炎药：另一类是没有甾体结构的抗炎药．药学上称之为非甾体抗是药。罗非昔布(万络）、塞莱昔布(西乐葆)、阿司匹林、消炎痛、致氟芬酸、布洛芬(芬必得)、萘普生、保泰松、炎痛喜康、美洛昔康、萘丁美酮，尼美舒利等等都是非甾体抗炎药。     

癌性腹水对正常人自然杀伤细胞（NK）活性的抑制性影响的研究

本文报道已有转移的肝癌(12例),淋巴瘤(8例)和卵巢癌(10例)患者的腹水在体外培养系统中对正常人NK细胞杀伤活性的抑制性影响.上述3种癌腹水(1:10稀释)可使正常人周血NK细胞杀伤活性分别下降(P<0.01～0.05).而且抑制性影响可因腹水浓度降低而减弱.3种癌腹水对同一正常人的NK活性抑制程度可显示明显差别.当腹水加有消炎痛(4μg/ml)或炎痛喜康(6μg/ml)可逆转腹水对正常人NK活性的抑制.癌性腹水中的淋巴细胞NK活性很低,消炎痛或炎痛喜康可在体外使NK活性明显提高.     

炎痛喜康的镇痛效果

炎痛喜康主要用于类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗。近年来国外评价其临床镇痛效果多有报道,本文作一简要介绍。     

炎痛喜康凝胶剂体外透皮释药率的测定

为避开炎痛喜康片剂对胃肠道的刺激性,本文研究了炎痛喜康凝胶剂的体外透皮释药过程。炎痛喜康凝胶剂8小时累积释药率可达53.37％,远远高于其软膏制剂的体外累积释药率.     

美洛昔康和炎痛喜康的合成

以氯乙酸异丙酯和糖精钠为原料，经过4－氢基－2－甲基－2H－1，2－苯并噻嗪－3－羧酸异丙酯1，1－二氧化物中间体对美洛昔康和炎痛喜康进行合成研究。总由率分别为53．9％和51．9％。     

氯诺昔康＋芬太尼用于术后镇痛

氯诺昔康（商品名：可塞风）是一种新的非甾体抗炎药，化学结构属于烯酸类，半衰期为3～5h，镇痛效应是炎痛喜康的10倍，有用于术后镇痛的药理学基础，故本文以氯诺昔康＋芬太尼用于术后镇痛，收到满意效果，现报道如下。     

炎痛喜康引起重型多形红斑型药疹1例

患者,女,29岁,因关节疼痛8d 前服用“炎痛喜康”40mg(上海信谊药厂生产)后感外阴搔痒,双眼发红,视物不清,眼、口腔、外阴粘膜糜烂,同时伴有发热.体温39℃。入院时精神萎靡,视物模糊。颈及全身散在或融合成大片的紫红色斑,大小0.3～0.5cm,其上有红色大疱,以躯干与四肢明显,面部及外阴有皱缩的大疱,双手肿胀,手掌有厚壁大疱,Nikolsky 征(-),排除天疱疮及遗传性     

炎痛喜康致上消化道出血2例

炎痛喜康是一种非甾体消炎镇痛药物。临床用于冶疗类风湿和风湿性关节炎,具有明显的消炎镇痛作用。近年来,我们在临床上遇有2例因大量服用炎痛喜康而发生的消化道出血,现报告如下。