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1.
他汀类药物对肝功能影响的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察他汀类药物对肝功能的影响,探讨定期检测肝功能的必要性。方法选择2004年9月至2005年3月门诊就诊心血管病患者,了解其所用他汀类药物的种类和剂量,每月复查血脂水平和肝功能。结果所用他汀类药物有辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀和阿托伐他汀,常用剂量为10~20mg/d,治疗后总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇显著降低,而肝酶在治疗前、后无显著变化,肝酶升高3倍以上者所占比例低。结论他汀类药物在低剂量应用时对肝脏损伤小,没有必要频繁监测肝功能。 相似文献
2.
脂必妥对大鼠高脂血症模型血脂水平的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究脂必妥的降脂疗效,方法:通过对大鼠腹腔注射脂酶抑制剂-10%泰洛沙泊溶液(3mL/kg)后7min,分别用脂必妥2.59,1.29,0.65g/kg,及洛伐他汀10mg/kg灌胃药给,结果;脂必妥2.59g/kg,组及洛伐他汀组(10mg/kg)的胆固醇(TC)值分别降低33%(P〈0.01)及31%(P〈0.01),组间比较P〉0.05,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-ch)值分别降低50 相似文献
3.
研究表明[1,2 ] ,高胆固醇 (TC)高甘油三脂 (TG)是动脉粥样硬化 (AS)的主要危险因素 ,而高密度脂蛋白 (HDL)具有抗AS作用 ,故调整血脂在AS预防中具有十分重要意义。洛伐他汀是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG -COA)还原酶抑制剂类降脂药 ,它能降低高脂血症的TC、低密度脂蛋白LDL -C以及TG水平[3] ,升高HDL -C水平。我们通过观察不同剂量洛伐他汀的应用 ,进一步探讨其临床治疗意义。1 资料和方法1.1 资料 选择脂质代谢异常患者共 48例 ,其中 ,男 36例 ,女 12例 ,年龄 (5 0± 13.13)岁。未服或曾服过药但已停药2m… 相似文献
4.
作者观察了30例ⅡB型高脂血症患者在给予洛伐他汀口服8周前后血脂、血糖及胰岛素的变化。发现用药8周后TC及LDL-C明显降低(P< 0.05),TG、HDL-C、VLDL-C变化不大(P> 0.05)。空腹血糖(FPG)及服糖后2小时血糖(2hPG)较用药前升高(前者P< 0.05)。空腹胰岛素(FPI)及服糖后2 小时胰岛素(2hPI)也较治前增高(后者P< 0.05)。空腹血糖与空腹胰岛素乘积的倒数〔(1/(FPG×FPI)〕,差异无统计学意义。而餐后2小时血糖与餐后2 小时胰岛素乘积的倒数〔1/(2hPG×2hPI)〕,差异有统计学意义。可认为长期使用该药,对2B型高脂血症患者有可能导致高胰岛素血症,值得进一步探讨。 相似文献
5.
1 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的研究进展羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 (HMG -CoA)对羟甲戊二酰辅酶A还原酶高度专一的竞争性抑制 ,抑制肝脏合成胆固醇 (CH) ,使LDL受体合成增加 ,促使低密度脂蛋白 (LDL -ch)降解而降低血脂浓度 ;另外大剂量尚可降低血清TG水平。HMGL -CoA的发展类似于青霉素类抗生素 ,其发展进程可分为 3代 :第 1代为发酵方法土曲霉培养液中分离得到天然化合物 ,如辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀 ;第 2代是以人工对消旋体进行改造的半合成物 ;第 3代是全合成的化合物 ,如氟伐他汀、阿伐他汀、… 相似文献
6.
韩明活 《现代食品与药品杂志》2004,14(1):15-16
目的 建立高效液相色谱法测定洛伐他汀的含量和有关物质。方法 色谱柱为Symmetry Shield RP8(4.6 nm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(65:35),流速为1.5 ml/min,柱温为30℃。结果 该方法的线性范围为30-450μg/ml(r=0.9998),在线性范围内的高、中、低浓度的平均加样回收率分别为99.8%、99.4%、100.1%,RSD均不大于0.70%(n=5),最低检测限为3 ng。结论 本方法适用于洛伐他汀含量及有关物质的测定。 相似文献
7.
洛伐烟酸双层缓释片的制备及释放度考察 总被引:7,自引:0,他引:7
目的分别采用进口与国产羟丙基甲基纤维素 (HPMC)作为骨架材料制备洛伐烟酸缓释双层片 ,并比较国内外HPMC的缓释作用。方法用紫外分光光度法测定该制剂缓释层中烟酸的释放度 ,并用相似因子法和Chow′s法对溶出试验数据进行统计分析。结果使用国产HPMC制得的缓释片及进口HPMC制得的缓释片与国外市售片Niaspan的释放行为完全相似 ,相似因子分别为F2 =87 6和F2 =89 2 (5 0≤F2 ≤ 10 0 )。结论缓释片处方设计合理 ,工艺简单 ,用国产HPMC代替进口HPMC作为凝胶骨架材料完全可行 相似文献
8.
糖尿病合并脂代谢紊乱临床极为常见,以合并高甘油三酯血症者居多,少数病人表现为高胆固醇血症为主。对于轻度脂代谢紊乱,通过有效的饮食控制、运动疗法及降糖治疗可获得改善,但中、重度脂代谢紊乱者在上述治疗的基础上.常需应用调脂药物才能恢复。本文报告我院内分泌科1999年8月至2002年5月间应用洛伐他汀改善糖尿病合并脂代谢紊乱(以高 相似文献
9.
高效液相同时测定保健食品中两种结构形式洛伐他汀的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立保健食品中同时测定两种结构形式洛伐他汀含量的方法。方法:用高效液相色谱法同时测定含保健食品中两种结构形式洛伐他汀的含量。结果:方法线性范围为:0.500~0.025μg,最低检出限为0.001μg,总分析时间11min。洛伐他汀平均保留时间:闭环型9.632min,开环型8.682min。4种浓度的平均回收率为:97.77%。结论:高效液相色谱法同时测定洛伐他汀浓度稳定、可靠、简便,适用于保健食品的分析。 相似文献
10.
Bristol-Myers Squibb公司将重新申请,在美国将该公司的降血脂药物Pravachol(pravastatin,普伐他汀)(Ⅰ)作为OTC药物销售。此次,公司将推出的是其20mg的产品。推动BMS公司采取上述行动的部分原因是2006年4月(Ⅰ)在美国的专利保护将到期。(Ⅰ)是BMS公司销售量最大的一个药物。 相似文献