免疫荧光检测人乳头状瘤病毒新技术

利用过氧化氢的氧化作用参与抗原抗体反应,使细胞的膜通透性增强,利于荧光标记抗体染液渗入,从而更快速、广泛地接触抗原,更有效的抗原抗体的嵌合交联。新技术的应用,增强了染色效果,缩短了实验时间,简化了操作,提高了阳性检出率,使实验准确性提高,为临床确诊、疗效观察及预后提供了可靠依据。     

前列腺炎的研究现状及存在问题

前列腺炎常伴有骨盆区许多体征和症状，是男性的一种常见病，据有关资料统计发生率为10％。据估计，近半数成年男子在某一时段都曾出现过前列腺炎症状，导致约25％的患者就诊于泌尿科或男科。由于慢性前列腺炎无特征症状，病因常不清楚，仅5％～10％的病例可查出细菌性原因，其他则为病因未明或存在争议。     

免疫性不育症的饮食疗法

由于男性自身的精子抗原抗体反应引起的不育症，称之为男性免疫性不育症。免疫学研究证明，过去有些不明原因的不育，其中约有20～40％可能是由免疫原因引起的。     

D-二聚体检测失败的解决方法

目的通过对D-二聚体反应曲线的观察与分析,探讨各种不同情况下的D-二聚体检测失败的解决方法。方法对于检测失败的标本,认真分析反应曲线,同时结合标本的外观属性,采取相应的解决方法。结果①当D-二聚体浓度低于检测下限时,直接报小于低限值;②当反应曲线基线吸光度偏高时,机外手工3倍稀释复测,有个别标本仍检测失败,增大至10倍稀释,复测成功,验证为超出检测上限的极高值脂血标本;③当反应曲线起始斜率超限时,机外手工进行5倍稀释再以DD(D)模式复测,仍有1标本复测失败,属于极高值标本,经10倍稀释后复测成功。结论 D-二聚体低于仪器的检测低限,或高于检测高限时均直接导致检测失败;而重度脂血、重度黄疸血则会显著抬高本底,影响光度计的分辨能力,也可能导致检测失败。应仔细解读反应曲线,具体情况具体分析,方能给出恰当的解决方法。     

滋肾消抗方治疗免疫性不孕的临床观察

免疫性不孕系因抗原抗体反应干扰破坏内分泌、排卵、受精、着床等各个环节而引起的不孕,已被证实的常见抗体有抗精子抗体（ASAb）、抗子宫内膜抗体（EMAb）等,现代医学多采用免疫抑制疗法、隔绝疗法、宫腔内人工授精、体外受精等治疗方法,但疗效欠佳,不良反应较多。我们自拟滋肾消抗方治疗免疫性不孕85例,取得较好疗效,现报道如下。     

丹参在纤洛系统中的作用及其机制

目的:研究丹参是否能提高纤溶酶的活性,促进纤维蛋白溶解.方法:用纤溶激活试验、补体免疫溶血试验、红细胞C3bR功能表达调节试验、抗原抗体结合干预试验,观察丹参不同制剂对纤溶、补体活性、红细胞C3bR功能、抗原抗体反应的影响.结果:①不同丹参制剂在含有和不含纤溶酶原的纤维蛋白板上均未出现纤溶活性,也未发现试验药物对t-PA、u-PA激活纤溶的增强作用.②丹参≥0.3 mg/ml、复方丹参片≥0.3 mg/ml、丹参注射液≥1.9 mg/ml对10 IU/ml t-PA、0.3 IU/ml u-PA激活纤溶的抑制率均≥50%,丹参≥4.0 mg/ml、复方丹参片≥3.6 mg/ml、丹参注射液≥18.8 mg/ml均完全抑制t-PA激活纤溶.③丹参≥64.1 mg/ml、复方丹参片≥25.0 mg/ml、丹参注射液≥75.0 mg/ml时引起羊红细胞溶解,丹参≥0.641 mg/ml、复方丹参片≥1.25 mg/ml、丹参注射液≥30.0 mg/ml抑制补体免疫溶血活性≥50%,丹参≥6.41 mg/ml、复方丹参片≥10.0 mg/ml、丹参注射液≥75.0 mg/ml完全抑制补体免疫溶血活性.④一定浓度的丹参制剂作用于HRBC后,不影响HRBC-Z花环率,但能导致HRBC-C3bR花环率极显著降低,复方丹参片、丹参注射液在较高浓度时使HRBC-C3bR花环率增加,在较低浓度时可减少HRBC-C3bR花环率.⑤丹参制剂在一定浓度范围,分别抑制Pg、C1INH、C4、ALb的抗原抗体结合反应,对ALb、Pg的抗原抗体结合反应抑制作用更强,对C3、PA的抗原抗体结合反应无明显影响.结论:丹参无直接纤溶活性,未见增强纤溶激活和提高纤溶酶的活性.丹参在一定浓度范围,能不同程度抑制t-PA、u-PA激活纤溶活性,抑制补体免疫溶血活性,使HRBC-C3bR活性减弱,抑制Pg、C1INH、C4、ALb的抗原抗体结合反应.在纤溶和补体系统之间,丹参可能主要作用于纤溶系统.     

变态反应

本专辑载文 3篇 ,其内容是变态反应疾病、中枢神经疾病、末梢神经和肌肉疾病。至此 2 0 0 1年一年内科的进展专辑全部刊完。     

高压锅抗原修复法在免疫组化染色中的应用

免疫组织化学染色技术的出现 ,是病理学发展史上的一次革命。免疫组织化学特异性高、简便易行 ,无论在临床病理诊断 ,还是病理研究领域 ,都起着十分重要的、不可缺少的作用。但日常工作中所使用的 10 %福尔马林固定的石蜡包埋组织常产生蛋白交联反应 ,遮蔽了组织内某些蛋白抗原 ,使抗体不能与抗原结合 ,导致免疫组化染色呈假阴性结果 ,影响了病理诊断的结果及科研的结论。微波加热辅射修复经 10 %福尔马林固定标本的抗原 ,提高免疫组化的染色敏感性的方法已得到证实[1] ,但微波加热修复抗原法 ,常会出现染色结果不一致 ,稳定性差且一次处理…     

巧用CurveExpert软件分析ELISA标准曲线拟合方程及数据分析

前言 ELISA是一种免疫测定技术．在临床检验中主要通过抗原抗体反应检测体液中的抗体或抗原性物质．ELISA具有高敏感性．并可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。在科研中．应用各种ELISA方法定量测定某种细胞因子或粘附分子等微量抗原、蛋白或抗体很常见。