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1.
静脉毒瘾者84例HGV感染状况 总被引:8,自引:0,他引:8
目的调查庚型肝炎病毒(HGV)在静脉毒瘾者中的感染状况。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测84例静脉毒瘾者血浆标本。HGVRNA经热变性法提取后逆转录为cDNA,在HGV5′非编码区(5′NCR)设计两对引物进行巢式扩增,产物为238bp,并经限制性内切酶HpaⅡ鉴定扩增产物来自HGV。结果84例中有15例为HGVRNA阳性,阳性率为17.9%。HGVRNA阳性病例中11例合并丙型肝炎病毒感染(11/15)。结论静脉毒瘾者是HGV感染的高危人群;不洁注射是获得HGV感染的重要途径。 相似文献
2.
抗—HCV阳性单采浆供血员HGV感染随访研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了解单采浆供血员庚型肝炎病毒(HGV)感染及其转归,对102名抗-HCV阳性单采浆供血员冻存血清进行抗-HGV和HGVRNA检测,对抗-HGV和(或)HGVRNA阳性者作3年随访研究。采用EIA法检测抗-HGV,包被抗原来自HGV不同功能区的合成肽。应用RT-PCR法检测HGVRNA,引物选自HGVNS3区。结果表明,抗-HCV阳性单采浆供血员HGVRNA阳性率为19.61%(20/102),抗-HGV阳性率为17.65%(18/102),HGV感染率(抗HGV和/或HGVRNA阳性)为24.51%(25/102),而对照组仅为0.94%(1/106)。提示单采血浆是HGV感染的重要危险因素。HGVRNA和抗-HGV的3年阴转率分别为35.00%(7/20)和11.11%(2/18),说明HGV感染有慢性携带趋势 相似文献
3.
采用ELISA法及逆转录—PCR(简称RT—PCR)法检测36例非甲—戊型肝炎患者血清庚型肝炎病毒抗体(简称抗HGV)和庚型肝炎病毒(简称HGVRNA)。结果:7例(19.4%)抗HGV阳性,2例(5.4%)同时HGVRNA阳性;急性肝炎抗HGV阳性者临床表现与抗HGV阴性者无显著差异,慢性肝炎抗HGV阳性者较抗HGV阴性者轻。提示:HGV可引起急、慢性肝炎,在非甲—戊型肝炎中占有一定比例,但不是主要原因。 相似文献
4.
5.
应用RT-PCR技术对37例住院病毒性肝炎患者作庚型肝炎病毒(HGV)RNA检测。结果7例阳性,阳性率为18.92%。其中13例原因不明肝炎HGV-RNA阳性4例,阳性率为30.76%。男、女均是HGV的易感者,传播途径与丙肝、乙肝可能相似,有各种临床类型,肝功能损害程度较轻,HGV可单纯感染,也可与其他肝炎病毒同时或重复感染。7例HGV-RNA阳性者,其中4例作肝组织病理检查,例7见合胞体巨细胞 相似文献
6.
7.
应用美国Abbott公司Simons等人报道的引物序列,以逆转录套式聚合酶链反应(RT-nPCR)检测38例甲型肝炎病毒(HAV)和乙型肝炎病毒(HBV)指标均阴性的慢性肝炎患者血中的庚型肝炎病毒核酸(GBV-C/HGVRNA)。20例健康供血员血清作为对照,同时用RT-PCR法测丙型肝炎病毒核酸(HCVRNA),结果38例慢性肝炎患者中4例GBV-C/HGVRNA阳性,其中2例同时有HCVRNA阳性。表明本地区有GBV-C/HGV感染存在。 相似文献
8.
中国南方株庚型肝炎病毒5′端非翻译区基因的分子克隆及序列… 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:分析我国华南地区庚型肝炎病毒(HGV)5′端非翻译区(5′UTR)基因序列及非甲一戊型肝炎病人中HGV感染情况。方法:在HGV 5′UTR设计引物,采用逆转录一套式聚合酶链反应(RT-PCR)检测HGVRNA,对扩增产物进行分子克隆,以荧光法(AppliedBiosystems)测序。结果:63例非甲一戊型肝炎病中6例HGVRNA阳性(9.5%)对其中一株输血后HGV(Ch-S)5′UTR核 相似文献
9.
庚型肝炎病毒基因组的变异 总被引:1,自引:0,他引:1
目前研究发现庚型肝炎病毒基因组具有很大的变异性,本文就庚型肝炎病毒基因的变异特征、基因分型及意义作一概述。 相似文献
10.