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1.
2.
山苍子油—β—环糊精包合物的制备工艺研究 总被引:27,自引:5,他引:22
分阶段对山苍子油个环糊精包合物的制备工艺进行探讨.结果表明,采用溶液搅拌法制备包合物,处方比例20/100(ml/g),包合温度37℃,搅拌1h,烘烤60℃、2h为佳. 相似文献
3.
4.
目的检测药用植物白千层、大果榕、山苍子、匍匐滨藜、牛大力萃取物的体外抗肿瘤活性。方法采用MTT实验,检测白千层、大果榕、山苍子、匍匐滨藜、牛大力的萃取物对人肺腺癌细胞(SPCA-1)、肝癌细胞(BEL7402)、胃癌细胞(GSC)和白血病细胞(K562)的体外增殖抑制作用,抑制率超过50%即被确定为抗肿瘤有效活性萃取部位,则进一步测定有效活性萃取部位的半数抑制率(IC50)。结果五种药用植物的部分萃取物对四种肿瘤细胞的增殖有较强的抑制作用。结论白千层、大果榕、山苍子、匍匐滨藜、牛大力的萃取物在体外对SPCA-1、BEL-7402、GSC-7901、K562肿瘤细胞的增殖有不同程度的抑制作用。 相似文献
5.
目的应用白念珠菌全基因组表达谱芯片比较山苍子油处理前后白念珠菌基因的差异性表达,分析山苍子油对白念珠菌整个基因表达谱的影响。方法用山苍子油处理白念珠菌ATCC900028株90min,将处理后的菌株命名为白念珠菌ATCC90028-L,分别抽提细胞总RNA,经杂交、洗涤后,通过扫描分析白念珠菌ATCC90028株和ATCC90028-L株全基因组表达谱的差异。结果基因芯片共筛选出491个差异表达基因,与白念珠菌ATCC90028株比较,在ATCC90028-L株中有216个基因表达上调,有275个基因表达下调,差异表达的基因数量约占总基因数量的11%(491/4634),差异表达基因主要包括白念珠菌麦角固醇生物合成通路中关键靶酶编码基因(ERGs)、应激反应相关基因、DNA复制与损伤修复相关基因、跨膜分子转运相关基因、能量代谢酶类相关基因等。结论山苍子油可使白念珠菌基因组中约11%基因产生差异性表达,影响较为显著,我们推测山苍子油与唑类抗真菌药物的作用机制相似,均通过对白念珠菌麦角固醇生物合成通路中关键靶酶的影响而起作用,基因芯片筛选出的其他差异表达基因也可能与山苍子油的抗真菌作用机制有关,值得进一步研究。 相似文献
6.
山苍子根单复方治疗活动期类风湿性关节炎的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
刘书珍 《山东中医药大学学报》1994,(5)
认为类风湿性关节炎活动期多属热痹、湿热毒痹。治疗以清热解毒、祛风除湿为主,化瘀通络为辅。用山苍子根单方治疗20例,复方治疗25例该期患者,结果单方组总有效率90%,复方组总有效率96%。动物试验表明,山苍子根单复方对大鼠佐剂性足肿胀及琼脂性肉芽肿有明显的抑制作用,无毒副作用。 相似文献
7.
据报道,在二十世纪七十年代,英国的一个养鸡场里发生了一件惊人的事:十万只壮健肥硕的鸡,突然全部死亡。经过调查研究,原来是鸡吃了已经发霉的花生所带来的一场灾难——花生里含有黄曲霉素。科学家们研究发现,在稻米、麦类、玉米和花生等发霉的粮油食物中,容易含有黄曲霉素。它是黄曲菌生长时的一种代谢产物,人和禽畜吃食后,随着消化系统进入人和动物的肝脏,富集到一定的量以后,就会引起肝脏的病变,导致肝癌。 相似文献
8.
<正> 半合成山苍子油酯是一种脂溶性栓剂基质,其主要理化性质及生物利用度均优于可可豆油。半合成山苍子油酯已用作许多栓剂品种的基质,特别适宜于用热熔法制备治疗直肠局部疾患如痔疮的中药直肠栓剂。 栓剂的重量一般在2g左右,其载药量不得超过基质用量的50%,否则会造成栓剂龟裂,不易成形。中药的用量一般较大,用于制备栓剂时,除个别用量小的药物可碾成细粉直接混匀于基质制栓外,多数情况下,需要将药材的全部或部分进行提取,以减少载药量。 在人体直肠内,脂溶性药物容易吸收,水溶性药物同样能通过微孔途径而吸收。从药物吸收的角度考 相似文献
9.
山苍子油乳剂的抗菌机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用电镜和同住素掺入试验,研究山苍子油乳剂抗金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和白色念珠菌的机制。结果表明:药物作用后,三种菌的细胞壁、细胞膜均受到不同程度的损害,胞浆内容物漏出;三种菌的DNA,RNA,蛋白质,细菌的股聚糖和白色念珠菌麦角固醇的合成均受到明显抑制。提示山苍子油乳剂是作用于细菌胞壁的肽聚糖和真菌胞壁的甘露聚糖、几丁质及胞膜的麦角固醇。 相似文献
10.
目的为贵州山苍子的提取工艺和引种栽培提供科学依据。方法用正交实验优化水蒸气蒸馏的提取条件,从野生和栽培的山苍子果实中提取山苍子油,并用GC-MS对其进行定性定量分析。结果通过对正交试验结果的比较得出最优化的提取条件,并用GC-MS定性定量分析两者所含成分异同及相对百分含量。结论栽培与野生山苍子油的主要化学成分基本相同,且栽培的出油率更高,可以大力推广栽培种植。 相似文献