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1.
2.
汪友永 《中国医院药学杂志》1991,11(2):69-70
干扰素是具有抗病毒和免疫调节作用的生物学调节性物质。近年来,国内外文献报告干扰素用于治疗乙型慢性活动性肝炎,取得较好的效果,但临床应用及研究中也发现了一些问题。特别是基因工程干扰素问世,有大量的、高纯度的干扰素供应临床,对其作 相似文献
3.
溶栓药物研究的若干进展 总被引:3,自引:0,他引:3
溶栓治疗存在再通率不高和出血、再闭塞等问题。随着分子生物学技术的进步,通过基因工程产生了新一代溶栓药物。本文对近年来出现的新型溶栓药物的类型、研制原理及实验室评价作一概述。 相似文献
4.
人类进入2l世纪,绿色环保、健康、人与自然和谐共处已成为当今社会发展的趋势。在水、土地、石油、气候等自然资源备受保护的今天,利用生物工程和转基因技术开发可降解生物材料是2l世纪生物医学材料研究的方向之一。其中,综合性能优异的蜘蛛丝成为近年来的研究热点。 相似文献
5.
《中华医学信息导报》2002,17(13):15-16
开展对乙肝疫苗免疫原性和免疫效果的研究、对选择、推广何种类型的乙肝疫苗十分重要,可以为制定开发、引进和疫苗更新换代的行政决策提供依据。本项研究及时跟踪国外研究进展.结合我国的实际情况.研究了不同类型乙肝疫苗的免疫原性和免疫效果.对乙肝酵母疫苗和CHO疫苗的抗原蛋白的生化结构、免疫原性、免疫效果、抗体水平和免疫持久性进行了全面的综合性比较研究。文详见15、16版《中华医学科技奖》。 相似文献
6.
赵惠珠 《中国医学文摘:内科学》2006,27(4):363-364
人类自1922年由班亭等成功从狗胰腺中提取出动物胰岛素以来,10余年来发展至用基因工程合成的与人体胰岛素结构完全相同的高纯度人胰岛素,使糖尿病治疗取得极大进步。但目前常用胰岛素制剂存在很大不足,动物胰岛素因其纯度不足,有抗原性,并为酸性,临床已较少应用。人胰岛素制剂目前有餐前应用的短效胰岛素,补充基础分泌的中效胰岛素,及将两者预混的胰岛素(30R、50R)。短效胰岛素与生理性胰岛素相比,因其吸收缓慢,须注射后15~30min进食,造成患者注射的依从性差,对餐后血糖控制不佳,且有较长的作用时间,而增加低血糖的危险。中效胰岛素为结晶体,注射前需要重悬,吸收不稳定,有峰值,易发生低血糖。预混的胰岛素因其同时提供餐时及基础胰岛素,减少每天注射次数,对有一定胰岛功能的2型糖尿病患者提供方便的注射途径,提高患者的依从性,但也具备两者的缺点,作用时间与进餐的配合有差距,易发生低血糖。故临床需要快速达峰,模拟餐时胰岛素分泌及长时间起效,模拟基础胰岛素分泌的胰岛素,或双相胰岛素同时模拟基础和餐时胰岛素分泌。 相似文献
7.
基因工程技术在大环内酯类抗生素研究中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
王以光 《国外医药(抗生素分册)》1997,18(2):92-98
基因工程技术在大环内酯类抗生素研究中的应用大致分两个方面,一方面是对大环内酯类抗生素生物合成在基因水平的研究,使人们已从基因结构和组成方面深入了解其生物合成机制;另一方面基于上述研究基础,人们已经可能有目的地进行基因遗传操作,改造这类抗生素的结构,产生新的大环内酯类抗生素。本文将就以上两方面内容作一综述。 大环内酯类抗生素的结构从生物合成的角度,是指一组由聚酮体衍生而来的骨架组成的环状内酯环,经常有一或二个糖苷与之相连,最常见的有红霉素、螺旋霉素、麦迪霉素和泰洛星等。另外,如两性霉素B、杀念珠菌素、FK-506、雷帕霉素、阿弗菌素等也应属于这一类化合物。部分大环内酯类抗生素结构见图1。 大环内酯类抗生素生物合成途径大致相似,即先由低级脂肪酸经聚酮合成酶缩合形成大环,再连上糖苷。然后进行甲基化或羟基 相似文献
8.
9.
10.
我院自2002年6月-2003年12月,应用a-2b型基因工程干扰素(安福隆)治疗慢性病毒性乙型肝炎60余例,现将资料完整的41例患进行临床分析,发现干扰素的疗效与患的年龄、病程、感染途径及血清ALT水平的变化有一定的关系。 相似文献