全文获取类型
收费全文 | 862篇 |
免费 | 87篇 |
国内免费 | 77篇 |
专业分类
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 10篇 |
内科学 | 6篇 |
神经病学 | 5篇 |
特种医学 | 2篇 |
外科学 | 2篇 |
综合类 | 231篇 |
预防医学 | 8篇 |
药学 | 289篇 |
2篇 | |
中国医学 | 464篇 |
肿瘤学 | 4篇 |
出版年
2024年 | 15篇 |
2023年 | 41篇 |
2022年 | 39篇 |
2021年 | 46篇 |
2020年 | 30篇 |
2019年 | 34篇 |
2018年 | 22篇 |
2017年 | 32篇 |
2016年 | 31篇 |
2015年 | 33篇 |
2014年 | 28篇 |
2013年 | 40篇 |
2012年 | 20篇 |
2011年 | 40篇 |
2010年 | 38篇 |
2009年 | 40篇 |
2008年 | 32篇 |
2007年 | 43篇 |
2006年 | 34篇 |
2005年 | 32篇 |
2004年 | 37篇 |
2003年 | 26篇 |
2002年 | 27篇 |
2001年 | 18篇 |
2000年 | 19篇 |
1999年 | 27篇 |
1998年 | 22篇 |
1997年 | 22篇 |
1996年 | 19篇 |
1995年 | 17篇 |
1994年 | 23篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 27篇 |
1991年 | 20篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 13篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
排序方式: 共有1026条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
叶晓鸥 《浙江中西医结合杂志》2020,30(4)
摘要 目的 验证丹参二萜醌类活性成分对胰腺癌和多发性骨髓瘤的抑制效应,阐明其诱导胰腺癌和多发性骨髓瘤凋亡的作用机制。方法 胰腺癌细胞AsPC-1、BxPC-3用含10% gibco胎牛血清的RPMI1640培养液培养,按隐丹参酮组(30μM)、丹参新酮组(15μM)、去氢丹参新酮组(15μM)分别加药处理。cell-counting-kit-8(CCK8)法检测细胞存活率;AnnexinⅤ-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡;Western Blot检测相关PKC同工酶磷酸化水平;对AsPC-1和BxPC-3细胞进行siRNA转染,Western Blot检测相关PKC同工酶磷酸化水平。结果 隐丹参酮组AsPC-1、BxPC-3细胞存活率分别为40.1%±5.0%、36.2%±5.4%;丹参新酮组AsPC-1、BxPC-3细胞存活率分别为52.1%±5.1%、47.2%±5.7%;去氢丹参新组AsPC-1、BxPC-3细胞存活率分别为46.1%±5.0%、42.2%±5.4%(P<0.01)。流式细胞术结果显示:AsPC-1组内空白对照组、隐丹参酮组、丹参新酮组、去氢丹参新酮组细胞的凋亡率分别为4.71%、30.10%、52.26%、42.30%;BxPC-3组内空白对照组、隐丹参酮组、丹参新酮组、去氢丹参新酮组细胞的凋亡率分别为5.10%、30.66%、33.76%、51.76%(P<0.01)。Western Blot检测显示隐丹参酮组、丹参新酮组、去氢丹参新酮组较空白对照组,胰腺癌AsPC-1、BxPC-3细胞p-PKD/PKCμ ser916、p-PKCδ thr505、p-PKD/PKCμ ser744/748的水平降低。Western Blot检测显示,siRNA沉默胰腺癌AsPC-1、BxPC-3细胞PKCδ,胰腺癌AsPC-1、BxPC-3细胞PKD/PKCμ ser744/748的磷酸化水平下调。结论 隐丹参酮、丹参新酮、去氢丹参新酮通过抑制PKCδthr505的磷酸化水平,继而PKD1μser744/748磷酸化水平下调,从而显著促进胰腺癌AsPC-1和BxPC-3细胞凋亡发生。 相似文献
2.
从土藿香根中得到两个二萜化合物,藿香酚(2)及异藿香酚(3)。经光谱解析(IR,UV,HRMS及NMR谱),确定它们的结构分别为11,14dihydroxy12methoxy19(4→3)abeoabieta4,(18),8,11,13tetraen7one(2)和11,14dihydroxy12methoxy19(4→3)abeoabieta3,8,11,13tetraen7one(3)藿香酚(2)为一新的化合物,而异藿香酚(3)系首次从天然界分离得到,二者为一对异构体。 相似文献
3.
不同地区冬凌草有效成分抗肿瘤作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
卢氏1号及信阳A,B都是从冬凌草[Rabdosia rubescens(Hemsi)]中提取出来的,均为新的二萜类抗肿瘤成分,实验证明:这三种成分对体外培养的艾氏腹水癌细胞具有较明显的细胞毒作用。对动物移植性肿瘤ECA,ARS,S_(180),HCA,HCS,P_(388),L_(1210),LLC及B_(16)均有较强的抗肿瘤作用(P<0.05)。对小鼠体液免疫(溶皿素方法),及细胞免疫(肿瘤相伴免疫方法)均无明显影响。急性毒性LD_(50)卢氏1号为69.5±6.7mg/kg,信阳冬凌草水剂为10.6±0.9g/kgip。 相似文献
4.
目的 研究卡氏乳香Boswellia carterii中的化学成分及其抗骨质疏松活性。方法 运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备高效液相色谱等方法进行化学成分分离,通过波谱数据及文献对比对其进行结构解析。结果 卡氏乳香的95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为 (1R,2E,8S,9R)-1,9-环氧-8-乙酰氧基-4,5-二氧代降西松烷型-2-烯(1)、rel(1S,3R,7E,11S,12R)-1,12-epoxy-4-methylenecembr-7-ene-3,11-diol(2)、boscartin F(3)、boscartene K(4)、fidmansumbin-13(17)-en-3,16-diene(5)、3α-acetoxyl-7-oxo-tirucalla-8,24-dien-21-oic acid(6)、boscartene N(7)、3β-hydroxy-tirucallic acid(8)、α-boswellic acid(9)、boscarterol O(10)、boscarterol F(11)。结论 化合物1是新化合物,命名为卡氏乳香素,化合物5为首次从乳香中分离得到,化合物2和10首次从该属植物中分离得到。对11个化合物进行抗骨质疏松活性筛选,发现化合物1、3、6和10具有良好的抑制破骨细胞活性。 相似文献
5.
6.
7.
8.
香茶菜属Isodon植物中的很多对映-贝壳杉烷类二萜化合物都具有明显的生物活性。作者又从皱叶香茶菜I.rugosus地上部分甲醇提取物中分得一新的对映-贝壳杉烷 相似文献
9.
127 一年蓬、费城飞蓬和Erigeron sumatrensis Retz中5个新的倍半萜化合物和1个新的二萜化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
汤树良 《国际中医中药杂志》2004,26(2):118-118
在对飞蓬属植物成分的研究中,从一年蓬(Erigeron annuus)、费城飞蓬(E. philadelphicus)和E. sumatrensis的地上部分中分离得到5个新的倍半萜(1~5)、1个新的二萜化合物(6)及9个已知化合物(7~15)。 分别取一年蓬(5.3kg)、费城飞蓬(2.5kg)、E.sumatrensis(4.0kg),以甲醇室温提取2周,减压浓缩得到甲醇粗提物,混悬于少量水中,依次以氯仿、乙醚、乙酸乙酯和正丁醇提取。 取一年蓬氯仿提取物(67.0g)上硅胶柱层析,以己烷-乙酸乙酯(7∶1→1∶7)和氯仿-甲醇(9∶1→1∶1)洗脱,得到62个部分。各部分分别经条件A[TSKgel ODS-120T(7.8mm×30cm),流… 相似文献
10.
海洋天然活性物质心血管药理作用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
γ-绿柱虫内酯二萜(Clavirolide C)。来源:是中山大学1983年从中国南海西沙群岛水域采集的软珊瑚(Clavularia Viridis Quoy and Gamimard)中分离所得。 相似文献