地塞米松联合大剂量丙种球蛋白治疗儿童急性重症血小板减少性紫癜的疗效观察

目的：探讨地塞米松联合大剂量丙种球蛋白治疗儿童急性重症血小板减少性紫癜的疗效。方法：31例患儿分为对照组20例，治疗组11例。治疗组在对照组地塞米松治疗基础上予以静脉用大剂量丙种球蛋白（HDIVIG），治疗前及治疗后1周内每日复查血小板计数。结果：治疗组血小板计数在予HDIVIG后24h、48h、72h，血小板升高值明显高于对照组，临床出血症状改善更为显著，血小板在48h内达安全范围。结论：地塞米松联合大剂量丙种球蛋白治疗儿童急性重症血小板减少性紫癜，能短期内迅速提高血小板计数，降低重要脏器出血风险，值得临床推广应用。     

地塞米松和维甲酸缓释系统预防增生性玻璃体视网膜病变的实验研究

目的 研究地塞米松缓释系统（DexDDS）和维甲酸缓释系统（RADDS）预防增生性玻璃体视网膜病变（PVR）的效果和安全性。方法 60只兔随机分为7组，A～E组建立PVR模型，A、B组为对照组，C、D、E组分别植入DexDDS、RADDS、DexDDS＋RADDS，观察术眼前后段变化；F、G组植入DexDDS或RADDS，观察药物的毒性作用；检测各组玻璃体中Dex和RA的质量浓度变化。结果 A、B组术眼术后前后段反应重，E组反应最轻，C、D组为中度反应。F、G组未见毒性作用；DexDDS在植入后1周即达到较高质量浓度并持续到6周，而RADDS在植入后6周质量浓度达到高峰并持续到8周。结论 DexDDS和RADDS玻璃体腔内植入安全，联合应用可以有效地抑制PVR。