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1.
2.
牙疾宁给小鼠口服0.25g·kg-1和0.16g·kg-1能减少醋酸所引起的扭体反应次数(P<0.01)。牙疾宁小鼠耳朵外涂0.03ml(浓度为100g·L-1)能抑制二甲苯引起的水肿(P<0.01),其对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌和绿脓杆菌的最小抑菌浓度为1.25g·L-1,对溶血性链球菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度为2.5g·L-1.牙疾宁小鼠口服LD50为1129mg·kg-1。 相似文献
3.
Francis M. Giardiello 《Cancer metastasis reviews》1994,13(3-4):279-283
4.
以多种炎症模型观察了二苯丙酸的抗炎作用。给动物灌服二苯丙酸,能抑制角叉莱胶致足跖肿胀和棉球致内芽组织增生,对大鼠佐剂性关节炎也有明显的抑制作用。该药的抗炎作用强度与阿司匹林相似,但作用时间明显延长。探讨其作用机理表明,二苯丙酸能降低毛细血管通透性,抑制白细胞游走反应,但对血浆皮质醇的含量无明显影响。 相似文献
5.
The actions of the nonsteroidal antiinflammatory drug niflumic acid were studied on frog neuromuscular preparations by conventional electrophysiological techniques. Niflumic acid reduced the amplitude and increased the latency of endplate potentials in a concentration-dependent manner. Neuromuscular junctions pretreated with niflumic acid (0.05–0.5 mM) showed much less depression than control when they were stimulated with trains of impulses. Inhibition of acetylcholine release was reverted by raising the extracellular Ca2+ concentration but not by simply washing out the preparations with niflumic acid-free solutions. Pretreatment with indomethacin (0.1 mM), another nonsteroidal antiinflamatory drug, did not affect the niflumic acid-induced inhibition of evoked responses. Niflumic acid (0.1 mM) did not change the amplitude of miniature endplate potentials and had a dual action on the frequency of miniatures: it decreased their frequency at 0.1 mM whereas it produced an enormous increase in the rate of spontaneous discharge at 0.5 mM. Niflumic acid (0.1–1 mM) reversibly increased the amplitude and affected the kinetics of presynaptic voltage-activated K+ current and Ca2+-activated K+ current in a concentration-dependent manner. Niflumic acid (0.1–1 mM) irreversibly decreased the amplitude and reversibly affected the kinetics of the nodal Na+ current. Indomethacin (0.1 mM) had no effect on presynaptic currents. In conclusion, niflumic acid reduces acetylcholine release by increasing presynaptic K+ currents. This may shorten the depolarizing phase of the presynaptic action potential and may reduce the entry of Ca2+ with each impulse. 相似文献
6.
Correlation of antiinflammatory and hormonal activity of derivatives of the 8,16-diazasteroid series
B. B. Kuz'mitskii B. A. Volynets N. A. Mizulo V. M. Nasek O. F. Lakhvich 《Bulletin of experimental biology and medicine》1995,119(2):159-162
Antiinflammatory activity and mechanism of action are studied for seven compounds of the 8,16-diazasteroid series. It is established
that the antiinflammatory activity of the compounds is increased on the whole due to the reduced ketofunction in the 12 position
of 8,16-diazasteroid as well as for the introduction of methoxy groups in the 2 and 3 position or phenol substitute in the
16 position. The activity of compounds VI and VII also depends on the inflammation model or on the pain reaction and differs
significantly from the effectiveness of diclofenac sodium and prednisolone. Unlike the latter, the compounds under study are
virtually devoid of hormonal activity.
Translated fromByulleten' Eksperimental'noi Biologii i Meditsiny, Vol. 119, N
o
2, pp. 168–171, February, 1995
Presented by P. V. Sergeev, Member of the Russian Academy of Medical Sciences 相似文献
7.
8.
联合给药法治疗强直性脊柱炎 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 采用氨甲喋呤(MTX)、抑氮磺胺吡啶(SASP) 非甾体类药(NSAIDs)“递减法”联合给药治疗78例强直性脊柱炎(AS的临床疗效观察。方法 SASP0.5g,2次/日,服1周后改为0.75g,2次/日,第2周后改为1.0g,2次/日,以后每周1.0g,2次/日,疗程2年,MTS5mg,1次/周,每周递增5mg,加量至15~20mg/周时维持0.5~1年,NSAIDs疗程为3个月左右减半量 相似文献
9.
10.
目的 探讨非甾体抗炎药对角膜上皮细胞体外增殖的抑制作用。方法 选用原代及传代兔角膜上皮细胞,实验组中加入含不同浓度双氯芬酸钠、安贺拉(酮咯酸氨丁三醇)、地塞米松及洁霉素的培养液,对照组加入等量空白培养液,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测其对细胞增殖的抑制,计算出抑制率并进行比较。结果 双氯芬酸钠、安贺拉(酮咯酸氨丁三醇)、地塞米松及洁霉素对角膜上皮细胞增殖均有抑制作用。双氯芬酸钠与安贺拉3个对应浓度的比较中,24h时双氯芬酸钠抑制率分别为61.4%、42.1%及0,安贺拉组均为0;48h时双氯芬酸钠抑制率分别为81.0%、70.2%、47.6%,安贺拉抑制率分别为38.1%、31.0%和0;72h时双氯芬酸钠抑制率分别为95.0%、95.0%、54.0%,安贺拉抑制率分别为59.1%、47.2%和33.2%.在双氯芬酸钠与地塞米松及洁霉素的原液浓度比较中,24、48、72h时双氯芬酸钠抑制率分别为93.0%、94.0%、96.0%,洁霉素为24.6%、51.2%、79.1%,地塞米松为45.6%、69.0%、80.0%.在双氯芬酸钠与地塞米松及洁霉素的二分之一原液浓度比较中,24、48、72h时双氯芬酸钠抑制率分别为68.4%、91.7%、95.0%,洁霉素为12.3%、26.2%、49.0%,地塞米松为12.3%、54.6%、55.0%.结论 非甾体抗炎药双氯芬酸钠与安贺拉对角膜上皮细胞增殖均有抑制作用,以双氯芬酸钠抑制作用最强,强于传统抗增殖药地塞米松,在抑制LASIK术后上皮植入方面有广泛的应用前景。 相似文献