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目的探讨阿托伐他汀及螺内酯对腹膜透析时血管增生的影响及其机制。方法将40只雄性Wistar大鼠随机分成4组,每组10只。A组为对照组,每日腹腔内注入0．9％生理盐水20ml。B、C、D组于腹腔内每日注入4．25％百特透析液20ml,并于试验第7、14、21、28天分别加入乳酸盐红霉素6．25万U,同时,C组给予螺内酯100mg·kg-1·d-1灌胃,D组给予阿托伐他汀20mg·kg-1·d-1灌胃。30d后留取各组大鼠腹膜用免疫组织化学法检测腹膜血管增生情况,硝酸还原法检测腹膜透析液中一氧化氮（NO）浓度。结果与A组相比,B、C、D组腹膜血管增生显著加重,腹膜透析液NO浓度升高（P〈0．05）;与B组相比,C、D组腹膜血管增生显著减轻,腹膜透析液NO浓度降低（P〈0．05）。结论阿托伐他汀及螺内酯能有效的减少腹膜血管增生,可能与下调NO表达有关。 相似文献
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目的探讨腹膜纤维化的药物防治措施。方法50只Wister雄性大鼠随机分成5组,每组10只。A组为对照组,每日腹腔内注入0.9%生理盐水20ml。B、C、D、E组腹腔内每日注入20ml4.25%百特透析液,并于试验第7,14,21,28天分别加入乳酸盐红霉素6.25万IU;C组螺内酯100mg/（Kg·d）灌胃;D组阿托伐他汀20mg/（Kg·d）灌胃;E组两药合用。于第1、第30天测定腹膜透析液中的转化生长因子（TGF-β1）,30天后收集大鼠腹膜作常规病理（HE染色.Masson染色）,行腹膜平衡试验（PET）,免疫组化检测eNOS表达和血管生成情况。结果C、D、E组的腹膜纤维化程度比B组轻（P〈0.05）;TGF-β1）浓度明显下降（P〈0.05）;各组腹膜间皮细胞均有eNOS表达,B、C、D、E组均有新生毛细血管表达,C、D、E组较B组表达下调（P〈0.05）。结论阿托伐他汀及螺内酯能有效的防治腹膜纤维化进程。 相似文献
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