复方倍他米松注射液联合泛昔洛韦胶囊、普瑞巴林胶囊治疗带状疱疹的临床疗效观察

目的 对复方倍他米松注射液联合泛昔洛韦胶囊、普瑞巴林胶囊治疗带状疱疹的临床疗效进行观察并探讨。方法 选取2018 年1 月～2019 年12 月我院收治的118 例带状疱疹患者为研究对象，采用随机抽签的方式将患者分为对照组（泛昔洛韦胶囊+普瑞巴林胶囊+甲钴胺片+维生素B1 片）与观察组（联合复方倍他米松注射液），比较两组治疗总有效率、VAS 评分、QS 评分、C 反应蛋白、无新发皮疹时间、结痂时间及疼痛停止时间、随访2 个月后带状疱疹后遗神经痛发生率以及不良反应发生率。结果 观察组与对照组治疗总有效率分别为94.92%及76.27%，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组VAS 评分显著低于对照组；观察组QS 评分低于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组C 反应蛋白显著低于对照组（P＜0.05）；观察组无新发皮疹时间、结痂时间及疼痛停止时间分别显著短于对照组（P＜0.05）；随访2 个月后，发现观察组带状疱疹后遗神经痛发生率显著低于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 复方倍他米松注射液联合泛昔洛韦胶囊、普瑞巴林胶囊治疗带状疱疹不仅效果好且安全性高，值得使用。     

更昔洛韦、泛昔洛韦治疗带状疱疹的成本-效果分析

目的 评价更昔洛韦注射剂与泛昔洛韦胶囊治疗带状疱疹构成本及其效果。方法 将符合带状疱疹典型临床症状的门诊患者共84例，随机分为两组，分别给予更昔洛韦注射剂与泛昔洛韦胶囊治疗，副反应评价指标按卫生部1994年不良反应制定标准。结果 更昔洛韦与泛昔洛韦的治愈率分别为86．0％和82．9％，显效率分别为100％和95．1％，但泛昔洛韦的成本效果比明显低于更昔洛韦。结论 泛昔洛韦更具有成本-效果优势。     

Single-day famciclovir for the treatment of genital herpes: follow-up results of time to next recurrence and assessment of antiviral resistance*

ABSTRACT

Background: Episodic therapy of genital herpes is usually recommended for patients with infrequent symptomatic recurrences and where transmission is not a concern. While shorter courses are as effective as standard 5-day regimens, it is unknown whether abbreviated therapy has detrimental effects on natural history and the development of antiviral resistance.

Objectives: To assess time to next recurrence and development of antiviral resistance in patients with recurrent genital herpes treated with either single-day famciclovir (1?g twice-daily) or 3-day valacyclovir (500?mg twice-daily).

Methods: Longer-term, follow-up data on the time to next recurrence and antiviral sensitivity were collected from a previously reported multicenter, multinational, double-blind, parallel group study in which 1179 immunocompetent adults were randomized 1?:?1 to receive either single-day famciclovir or 3-day valacyclovir. Treatment was self-initiated within 6 hours of a recurrence. Swabs for viral culture and sensitivity testing were collected for two sequential recurrences.

Results: The median time to next recurrence from treatment initiation was 33.5 days for famciclovir and 38.0 days for valacyclovir. No drug resistance to penciclovir, the active metabolite of famciclovir, was observed at baseline nor did any develop by the time of the next recurrence.

Limitations: The study had no placebo arm, typing of viral isolates was not performed and viral resistance testing was restricted to penciclovir only.

Conclusion: Treatment with single-day famciclovir for recurrent genital herpes did not shorten the time to the next recurrence. Drug resistance to penciclovir continues to be a rare event in immunocompetent patients.     

康复新液联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床观察

目的 探讨康复新液联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果.方法 选取广州医科大学附属深圳沙井医院的89例带状疱疹患者,采用完全随机分组法将其分为观察组（46例）和对照组（43例）.观察组给予康复新液10 ml口服,3次/d,联合泛昔洛韦0.25 g口服,3次/d治疗,对照组单独采用泛昔洛韦0.25 g口服,3次/d.2组疗程均为7d,观察2组总有效率,患者疼痛减轻时间、疼痛消失时间及皮疹干涸结痂时间、有无神经后遗痛及不良反应.结果 观察组7d时总有效率均高于对照组[84.8％（39/46）比62.8％（27/43）],差异有统计学意义（x2=5.61,P＜0.05）.观察组疼痛减轻时间、疼痛消火时间及皮疹干涸结痂时间均明显短于对照组[（1.3±0.5）d比（3.4±1.2）d,（4.2±1.6）d比（6.3±1.5）d1,（6.5±1.9）d比（8.2±1.7）d],差异均有统计学意义（均P＜0.01）.观察组患者未出现后遗神经痛及不良反应,对照组出现2例后遗神经痛,2例胃肠道不适.结论 康复新液联合泛昔洛韦治疗带状疱疹效果确切.     

泛昔洛韦联合梅花针治疗带状疱疹临床疗效评价

目的:观察泛昔洛韦联合梅花针治疗带状疱疹的疗效.方法:选择50例皮损典型、水疱明显的带状疱疹患者,随机分为两组,A组25例,只采用泛昔洛韦治疗;B组25例,采用泛昔洛韦联合梅花针治疗.结果:B组痊愈率比A组高12%(P＜0.01),差异有显著性;B组水疱干涸时间和完全结痂时问均优于A组、继发皮肤感染率比A组低16%、平均住院天数比A组少5天(P＜0.05),差异有显著性.结论:泛昔洛韦联合梅花针治疗带状疱疹,可以缩短水疱结痂及痂皮脱落的时间,降低继发皮肤感染率,缩短病程,提高痊愈率.     

原料药泛昔洛韦中残留溶剂测定方法研究

目的:建立原料药泛昔洛韦中残留溶剂甲醇,乙酸乙酯,二氯甲烷和正己烷限度检查的含量测定方法。方法:顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器,以水为溶剂,丁酮为内标,色谱柱为石英毛细管色谱柱:HP-1(30m×0.32mm,膜厚1.05μm)。结果:4种残留溶剂在对应于限度的50%～150%浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9974～0.9999),平均回收率为82.0%～113.0%。结论:方法简单、可靠、精确,可用于原料药残留溶剂含量控制。     

泛昔洛韦单日疗法治疗复发性生殖器疱疹的临床对照研究

目的探讨泛昔洛韦单日疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法采用随机、对照临床实验,比较泛昔洛韦单日疗法(1 000mg,2次/日,共1日)与传统的阿昔洛韦五日疗法(400mg,3次/日,共5日)的疗效及安全性。结果 136例复发性生殖器疱疹患者参加试验。试验组与对照组疗效比较,皮损愈合时间、症状消退时间、总病愈时间分别为(4.00±0.63)天vs.(3.85±0.90)天(t=1.13,P=0.26),(3.32±0.55)天vs.(3.18±0.77)天(t=1.22,P=0.22),(4.53±0.65)天vs.(4.45±0.95)天(t=0.57,P=0.57)。皮损顿挫比率分别为32.4%vs.26.8%(χ2=0.58,P=0.31),差异均无统计学意义。两种治疗方案不良反应发生率相近(28.0%vs.19.1%)(χ2=0.91,P=0.34),表现以头痛为主。结论泛昔洛韦单日疗法治疗复发性生殖器疱疹有效、安全,运用方便。     

甘露聚糖肽联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹34例

目的探讨泛昔洛韦联合甘露聚糖肽对复发性生殖器疱疹（RGH）的疗效。方法将66例RGH患者随机分为甘露聚糖肽联合泛昔洛韦治疗组34例与泛昔洛韦治疗对照组32例,比较两组治疗效果及复发情况。结果治疗组RGH年复发次数明显少于对照组（P〈0．01）,复发间隔时间明显较对照组延长（P〈0．01）。结论甘露聚糖肽联合泛昔洛韦治疗RGH疗效肯定且能降低RGH的复发率。     

泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的回顾和探讨泛昔洛韦治疗带状疤疹的近期疗效。方法2002年1～12月陆续就医我院的144例带状疤疹患者随机设为治疗组和对照组。并对所有病例进行为期4用的临床观察。治疗组74倒,口服泛昔洛书0．25,3次／d×7d。维生素B1 20mg3次／d×7d。疼痛剧烈者加服苯乐来0.5,3次／d×7d。所有病例均外擦酞丁胺擦剂。对照组70例口服阿昔洛书0．4,5次／d×7d,余同前。运用（χ^-±s,n=144）进行统计学处珲和分析。结果发现治疗组在止疤,结痴,脱痴,疼痛缓解及疼痛消失的时间均较对照组快,后遗神经痛较少,经统计学处理P〈0.01。结论泛昔洛韦治疗带状疤疹疗效明显优于阿昔洛韦。     

泛昔洛韦治疗老年带状疱疹的疗效观察

目的：观察应用乏昔洛韦治疗老年带状疱疹的疗效和安全性。方法：选择老年带状疱疹66例，随机分为两组，分别应用泛昔洛韦和阿昔洛韦治疗，疗程共10d，并观察疗效及不良反应。结果：泛昔洛韦治疗老年带状疱疹总有效率高于阿昔洛韦(P＜0．05)，止疱、结痂、疼痛开始缓解时间均显低于阿昔洛韦，后遗神经痛发生率明显降低(P＜0．05)。结论：泛昔洛韦治疗老年带状疱疹起效迅速，缩短病程，减少后遗神经痛且不良反应少，是一种高效安全的药物。