TR1近交系大鼠不同鼠龄、体重、身长及尾长的动态变化

TR1大鼠为我室自己培育，纯化的近交系大鼠，至今已达42代，我们对新生鼠至6个月鼠龄的大鼠进行体重、身长及尾长共449鼠次的测量，结果表明近交系TR1大鼠体重、身长及尾长在性成熟前随鼠龄的增加而成直线生长；性成熟期后雄鼠较雌鼠体重生长速度加快，身长及尾长不同性别间呈平行增加趋势；其身长较尾长长。     

骨髓间充质干细胞增殖分化能力可随鼠龄增长而下降

背景：骨髓间充质干细胞是理想的组织工程种子细胞来源,但是不同年龄的骨髓间充质干细胞体外增殖、分化特点有很大差异,有关年龄与骨髓间充质干细数量的关系目前尚缺少系统研究。 目的：观察不同鼠龄大鼠骨髓间充质干细胞诱导分化活性的差异。 方法：通过全骨髓贴壁培养法,体外分离、纯化、扩增SD大鼠骨髓间充质干细胞,倒置相差显微镜观察形态学特点,流式细胞仪检测细胞表面标记,体外诱导骨髓间充质干细胞向成骨细胞、成软骨细胞分化并鉴定。取第3代2,4,6,8,12周龄和10,12月龄大鼠骨髓间充质干细胞成骨诱导1,2,3周,采用酶联免疫法检测骨钙素含量。 结果与结论：体外培养的骨髓间充质干细胞为贴壁生长,长梭形成纤维细胞样细胞,可增殖形成克隆;流式细胞仪分析骨髓间充质干细胞CD29、CD90表达阳性,CD45表达阴性,CD44部分表达;经成骨分化诱导,细胞碱性磷酸酶染色阳性,茜素红染色阳性;经成软骨分化诱导,阿利辛蓝染色阳性,可见通过全骨髓贴壁法可成功地从大鼠骨髓中分离出骨髓间充质干细胞。通过不同鼠龄骨髓间充质干细胞诱导成骨分化后骨钙素含量测定得出骨髓间充质干细胞增殖分化能力随鼠龄的增长而下降。中国组织工程研究杂志出版内容重点：干细胞;骨髓干细胞;造血干细胞;脂肪干细胞;肿瘤干细胞;胚胎干细胞;脐带脐血干细胞;干细胞诱导;干细胞分化;组织工程全文链接：     

调控纤维蛋白水平对不同鼠龄肾脏炎症反应的影响

目的　探讨调控纤维蛋白在不同鼠龄肾脏沉积水平对肾脏炎症反应的影响及其机制。　方法　青年及老年鼠均随机分4组,对照组予生理盐水腹腔注射;脂多糖组腹腔注射脂多糖,氨甲环酸组注射脂多糖加氨甲环酸,尿激酶组注射脂多糖及氨甲环酸加尿激酶。应用激光共聚焦显微镜分析纤维蛋白沉积,应用RT PCR、免疫组化及蛋白质印迹法分别检测肾组织细胞间黏附分子(ICAM 1)基因和蛋白质表达。　结果　(1)青年与老年鼠比较脂多糖、氨甲环酸、尿激酶组纤维蛋白、ICAM 1表达差别均有统计学意义(P<0 05);(2)氨甲环酸组与脂多糖、尿激酶组间比较纤维蛋白、ICAM 1基因及蛋白质表达差异均有统计学意义(P<0 05)。　结论　纤维蛋白可上调ICAM 1基因及蛋白质表达,促进肾脏炎症反应;增龄能促进肾脏纤维蛋白沉积及炎症反应。     

不同鼠龄小鼠甲型流感病毒H1N1/FM1株感染TLR4-NF-κB信号通路改变比较研究

目的 比较不同鼠龄小鼠感染流感病毒后TLR4-NF-κB P65信号通路的改变情况。方法 采用免疫组化和RT-PCR技术检测不同鼠龄鼠肺组织中TLR4和NF-κB P65的蛋白及mRNA的表达,比较不同鼠龄感染流感病毒后信号通路的改变情况。结果(1)肺组织TLR4蛋白表达:幼龄模型组TLR4蛋白表达最强,与正常组和成龄模型组比较,差异均具有显著性(P<0.05)。(2)肺组织NF-κB P65蛋白表达:幼龄模型组表达最强,且随着时间变化表达逐渐增强,每一时间点与前一时间点比较差异具有显著性(P<0.05)。(3)肺组织TLR4 mRNA表达:幼龄模型组表达最强,明显高于正常组和成龄模型组,差异具有显著性(P<0.05)。(4)肺组织NF-κB P65 mRNA表达:幼龄模型组表达最强,随着病程进展表达逐渐增强;与正常组和成龄模型组比较,差异具有显著性(P<0.05)。结论 TLR4-NF-κB P65信号通路的过度活化,可能是幼龄鼠肺脏免疫病理损伤严重的机制之一。     

不同鼠龄Wistar大鼠肝组织内网状纤维分布的计量形态学研究

目的　研究不同鼠龄肝网状纤维形态计量的差异。方法　以Gomori银网状纤维染色法及图像分析技术 ,观察并测定了 3月龄 (Ⅰ组 )、13月龄 (Ⅱ组 )、2 5月龄 (Ⅲ组 )、33月龄 (Ⅳ组 )Wistar大鼠肝组织之门管区、中央静脉及窦周隙内网状纤维的灰度、面积比及体密度。结果　门管区网状纤维灰度值在 3月龄组、13月龄组分别与33月龄组差异有显著性 (P <0 0 1、P <0 .0 5 ) ,窦周隙网状纤维面积比及体密度在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组均分别与Ⅰ组间差异有显著性 (P <0 .0 5、P <0 .0 1) ;每组内网状纤维体密度在门管区中央静脉及窦周隙的百分比在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别与Ⅰ组间差异有非常显著性 (P <0 0 0 1) ,每组内不同部位体密度分布比例 ,以Ⅰ组窦周隙网状纤维体密度百分比最大 ,而在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组内均以门管区百分比最大。结论　从 13月龄开始老化过程中窦周隙网状纤维有减少 ,33月龄组门管区网状纤维嗜银性有减弱     

胰岛素诱导Zucker肥胖大鼠肾小球系膜细胞AP-1活化强度与基因型和鼠龄的关系：一项关于糖尿病肾损伤机制的研究

目的：研究胰岛素(INS)对体外培养的Zucker大鼠肾小球系膜细胞(GMC)中核转录因子激活蛋白-l(AP-1)活性的影响，观察INS诱导的AP-l活性的变化与Zucker大鼠鼠龄及基因型的相关性。方法：①采用Zucker肥胖大鼠(3月龄和10月龄)及Zucker瘦型大鼠(3月龄和10月龄)的4种GMC株(O3m,O10m,L3m,L10m)进行传代培养。②利用凝胶迁移率实验(EMSA)和超迁移率实验检测不同浓度及不同时相INS对Zucker大鼠GMCAP-1活性的影响，以及AP-1二聚体中c-jun和c-fos成分的变化。结果：①INS诱导后，4组GMC内AP-1活性均较对照组明显增强(F=244．53，P&;lt;0．01)。②随着：INS刺激浓度增加和时间的延长，GMC内AP-1活性相应增强，0．5mg／L的INS刺激15h时，AP-1活性强度达最高峰。③INS主要激活AP-1二聚体成分中的c-jun。④O10m组AP-l的活性显著高于O3m组(q=10．72，P&;lt;0．01)，L10m组AP-1的活性显著高于L3m组(q=9．88，P&;lt;0．01)，O10m组显著高于L10m组(P&;lt;0．01)，O3m组显著高于L3m组(q=16．37，P&;lt;0．01)。结论：INS可诱导Zucker大鼠GMC内AP-1活化，其活化方式呈时间和浓度依赖；活化强度与大鼠的基因型及鼠龄密切相关；INS对GMC内AP-1的诱导活化在Zucker肥胖大鼠晚期的肾损害中起着更为重要的作用。     

骨髓间充质干细胞增殖分化能力可随鼠龄增长而下降

背景：骨髓间充质干细胞是理想的组织工程种子细胞来源,但是不同年龄的骨髓间充质干细胞体外增殖、分化特点有很大差异,有关年龄与骨髓间充质干细数量的关系目前尚缺少系统研究。目的：观察不同鼠龄大鼠骨髓间充质干细胞诱导分化活性的差异。方法：通过全骨髓贴壁培养法,体外分离、纯化、扩增 SD 大鼠骨髓间充质干细胞,倒置相差显微镜观察形态学特点,流式细胞仪检测细胞表面标记,体外诱导骨髓间充质干细胞向成骨细胞、成软骨细胞分化并鉴定。取第3代2,4,6,8,12周龄和10,12月龄大鼠骨髓间充质干细胞成骨诱导1,2,3周,采用酶联免疫法检测骨钙素含量。结果与结论：体外培养的骨髓间充质干细胞为贴壁生长,长梭形成纤维细胞样细胞,可增殖形成克隆;流式细胞仪分析骨髓间充质干细胞CD29、CD90表达阳性,CD45表达阴性,CD44部分表达;经成骨分化诱导,细胞碱性磷酸酶染色阳性,茜素红染色阳性;经成软骨分化诱导,阿利辛蓝染色阳性,可见通过全骨髓贴壁法可成功地从大鼠骨髓中分离出骨髓间充质干细胞。通过不同鼠龄骨髓间充质干细胞诱导成骨分化后骨钙素含量测定得出骨髓间充质干细胞增殖分化能力随鼠龄的增长而下降。     

不同鼠龄小鼠流感病毒感染TLR4-NF-κB信号通路改变比较研究

目的 比较不同鼠龄小鼠感染流感病毒后TLR4-NF-κB P65信号通路的改变情况。方法 采用免疫组化和RT-PCR技术检测不同鼠龄鼠肺组织中TLR4和NF-κB P65的蛋白及mRNA的表达,比较不同鼠龄感染流感病毒后信号通路的改变情况。结果1.肺组织TLR4蛋白表达：幼龄模型组TLR4蛋白表达最强,与正常组和成龄模型组比较,均具有显著性差异（P﹤0.05）。2.肺组织NF-κB P65蛋白表达：幼龄模型组表达最强,且随着时间变化表达逐渐增强,每一时间点与前一时间点比较具有显著性差异（P﹤0.05）。3.肺组织TLR4 mRNA表达：幼龄模型组表达最强,明显高于正常组和成龄模型组,具有显著性差异（P﹤0.05）。4.肺组织NF-κB P65 mRNA表达：幼龄模型组表达最强,随着病程进展表达逐渐增强;与正常组和成龄模型组比较,具有显著性差异（P﹤0.05）。结论TLR4-NF-κB P65信号通路的过度活化,可能是幼龄鼠肺脏免疫病理损伤严重的机制之一。     

鼠龄对骨髓间充质干细胞生长特性和分化潜能的影响

背景：研究表明不同年龄的干细胞在体外增殖和分化特征存在很大差异，因此把握不同年龄阶段的骨髓间充质干细胞的生物学特点及向心肌细胞分化的能力，确定体外增殖分化的各种参数，对其临床应用至关重要。 目的：比较不同鼠龄骨髓间充质干细胞的体外增殖、表面标记及向心肌样细胞分化能力。 设计、时间及地点：细胞学体外对比观察，于2008-05/2009-05在山西医科大学生物化学与分子生物学实验室完成。 材料：健康wistar雄性大鼠15只，按鼠龄分为3组：幼年组鼠龄1个月，青年组鼠龄3个月，老年组鼠龄12个月，5只/组。 方法：采用全骨髓贴壁筛选法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞，取传至第3代细胞，加入5-氮胞苷向心肌样细胞诱导分化。 主要观察指标：MTT法观察细胞增殖特征，流式细胞仪检测细胞表面标志，PT-PCR法测定诱导后心肌特异性MHC mRNA的表达。 结果：各组骨髓间充质干细胞呈贴壁样生长，增殖曲线相似。在相同的培养条件下，幼年组和青年组的细胞增殖速度较老年组加快(F=28.71，P < 0.05)。各组第3代细胞均表达CD44，CD71，弱表达CD34，CD45，经5-氮胞苷诱导2周后，各组细胞均能表达心肌特异性MHC mRNA，但幼年组和青年组MHC mRNA的表达均明显高于老年组(t=5.140，2.827， P < 0.05)。 结论：随着鼠龄的增加，大鼠骨髓间充质干细胞的增殖能力、存活时间和分化能力呈下降趋势。     

黄胸鼠年龄研究及其鼠疫动物流行病学意义

本文对200匹黄胸鼠臼齿的研究结果表明,一龄以上鼠占总体的68.5%(1～3龄占62%),10月龄以下鼠占31.5%;在344匹检测鼠疫菌阳性的黄胸鼠中,一龄以上鼠占85.76%,一龄以下鼠占14.24%。这一年龄分布特点,反映了黄胸鼠种群生态演替规律及其鼠疫动物流行病学意义。