足叶乙甙和顺铂方案治疗妊娠滋养细胞肿瘤临床观察

目的观察足叶乙甙和顺铂（EP方案）对恶性滋养细胞肿瘤治疗的近期疗效及毒副反应。方法应用EP方案治疗滋养细胞肿瘤32例,传统的5-氟尿嘧啶和更生霉素（FK方案）治疗滋养细胞肿瘤38例,比较2种治疗方案的近期疗效和毒副反应。结果FK组和EP组治疗完全缓解率分别为84.2%和87.5%（P〉0.05）;2组均有明显的骨髓抑制和胃肠道反应,但FK组骨髓抑制较EP组重。FK组腹泻和口腔溃疡的发生率分别为39.4%和44.7%均明显高于EP组的6.3%和9.3%（P〈0.01）。结论EP方案治疗恶性滋养细胞肿瘤具有良好的近期疗效且毒副反应较轻。     

MXE方案治疗难治性急性白血病13例疗效观察

采用米托蒽醌加足叶乙甙治疗难治性急性白血病１３例，结果，ＣＲ６例，ＰＲ２例，ＮＲ５例，毒副反应较轻。     

ELF方案治疗晚期胃癌21例近期疗效分析

用ＥＬＦ（ＣＦ／５－Ｆｕ及Ｖｐ－１６）方案治疗均经病理证实的晚期胃癌２１例，其中术后辅助性化疗４例，可评价１７例，结果ＣＲ３例，ＰＲ６例，总有效率５２．９％，同在存活最活最长３０个月，最短３个月，中位生存期９个月，化疗主要毒副作用为轻度骨髓抑制及胃肠道反应，对肝、肾、心功能无大影响。     

应用米托蒽醌 足叶乙甙 阿糖胞苷治疗难治性急性非淋巴细胞白血病临床观察

本文应用米托蒽醌 (ＭＩＴ)、足叶乙甙 (ＶＰ16 )、阿糖胞苷(Ａｒａ-Ｃ)对 15例难治性非淋巴细胞白血病 (ＡＮＬＬ)进行治疗 ,取得了较理想的效果。1　资料和方法1 1　资料本文 15例均为住院患者 ,男 9例 ,女 6例。年龄 18～ 30岁 ,平均年龄 2 2岁。其中 ,Ｍ1型 3例 ,Ｍ2ａ型 6例 ,Ｍ4型 3例 ,Ｍ5型 3例 ,均为难治性白血病。难治性判断标准按西德ＡＭＬＣＧ提出的定义 :①初治病例对一线诱导治疗无效 ;②在首次缓解 6个月内的早期复发 ;③虽然在首次缓解 6个月后复发 ,但以原方案再诱导失败 ;④ 2次及 2次以上的复发。符合以上任何 1项均可…     

时辰高剂量化疗联合白体骨髓移植治疗非霍奇金淋巴瘤的长期随访

目的 探讨在自体骨髓(造血干细胞)移植技术支持下应用时辰高剂量的环磷酰胺、足叶乙甙、阿糖胞苷和表阿霉素等组成COAE预处理化疗方案治疗预后差的中高度恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效。方法 观察11例NHL患者应用该项治疗后造血与免疫功能重建、长期无病生存率、毒副作用及移植相关死亡等．选用C0X回归模型分析性别、年龄、预处理方案、分期、移植时状态等对无病生存时间的影响。结果 所有患者均获得造血与免疫功能重建。随访1、3、5年，无病生存率分别为81．8％、63．6％、54．5％．最长存活9年。5例复发(45．4％)。无移植相关死亡。结论 该法在给药时间上进行了创新，提高了疗效，减低了高剂量化疗的毒副作用。该法作为有不良预后因素的中高度恶性NHL患者诱导化疗达完全缓解后强化治疗手段的远期疗效显著，优于常规化疗，能够改善生存率。     

单一联合化疗小细胞肺癌15例疗效观察

小细胞肺癌目前仍以综合治疗为主。单一联合化疗小细胞肺癌疗效较差,3年生存率较低,约在5~10%。作者自1987年5月至1995年3月,用足叶乙甙(VP16)、阿霉素(ADM)、顺铂(PDD))等药物组成VAP联合化疗方案,对15例小细胞肺癌进行化疗,有效率为80%,治后3年生存率为20%,现报道如下。     

顺铂联合足叶乙甙治疗原发灶未明转移癌的临床观察

目的　观察顺铂 (DDP)联合足叶乙甙 (VP -16 )治疗原发灶未明转移癌 (MUO)的疗效。方法　 10例MUO患者均采用EP方案 :DDP 30mg m2 第 1～ 3天 ,足叶乙甙 (VP -16 ) 6 0mg m2 第 1～ 5天 ,2 8天为一周期。结果　 10例中 4例达到完全缓解(CR)为 40 %,3例部分缓解 (PR)为 30 %,2例稳定 (SD)为 2 0 %,1例进展 (PD)为 10 %。结论　顺铂联合足叶乙甙对原发灶未明转移癌有较好的疗效 ,且毒副反应可以耐受。     

长程低剂量口服Vp-16治疗晚期肺癌17例近期效疗观察

应用长程低剂量口服足叶乙甙（Ｖｐ－１６）治疗晚期肺癌１７例，ＰＲ为２３．５２％（４／１７），ＮＣ３５．２９％（６／１７）；毒副作用主要为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发，但均为轻度及可逆性反应。长程低剂量口服Ｖｐ－１６对失去手术机会或术后复发、转移而不能耐受正规静脉化疗的晚期肺癌患者是较理想的治疗方法。     

长期口服足叶乙甙和三苯氧胺治疗晚期肝癌临床观察

目的：探讨长期口服足叶乙苷（VP－16）及三苯氧胺（TAM）方案治疗晚期肝癌的效果。方法：对失去手术及介入治疗机会的40例晚期肝癌分为两组。观察组：口服VP－1650mg,每日1次及TAM20mg,每日2次,两药均应用14天,休息14天,为1周期。对照组：采用对症、支持、保肝等姑息性治疗。结果：两组有效率（CR＋PR）分别为26．1％和0％（P＜0．05）。观察组有效者中位生存10．8个月,进展者中位生存3．5个月。对照组中位生存3．0个月。观察组有效者生存质量及KS评分均明显提高,主要毒副反应是脱发、骨髓抑制和胃肠道反应,均为轻度。结论：长期口服VP－16及TAM治疗晚期肝癌具有一定疗效,能提高患者生存质量,且无明显毒副反应。