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1.
目的 为了解本地消除碘缺乏病后8-10岁儿童甲状腺肿大与碘营养的关系,评价食用含碘盐降低碘缺乏病的干预效果。方法 采用B超法和触诊法诊断甲状腺肿,以直接滴定法检测食盐碘含量,以酸消化砷-铈法测定尿碘含量。结果 儿童甲状腺肿大率为15.82%,而食盐碘和儿童尿碘含量均较高。结论 本地儿童碘营养状况良好,但甲状腺肿大率比消除后明显回升。  相似文献   
2.
粉尘接触和尘肺危险度的生物标志:前瞻性研究PorcherJMetal.煤工尘肺(CWP)是接触煤矿粉尘数十年后引起的一种肺部疾病。通常采用X线胸片诊断和分级。通过动物实验和临床研究继续寻找有关间质性肺部疾病新的以免疫学、生物化学和分子生物学为基础的因...  相似文献   
3.
进行血红蛋白病筛查时检出1例慢速β-链异常血红蛋白,经化学结构分析证明该变异物为β链第22位谷氨酸被丙氨酸取代,与血红蛋白G Taipei「α2β2(B4)Glu→Gly」为相同变异物。  相似文献   
4.
5.
将胚鼠中脑腹侧组织制成细胞悬液移植于帕金森病(PD)模型鼠侧脑室,动态观察受体鼠在移植前后的行为变化。移植后16周应用诱发荧光及免疫细胞化学等方法,对移植物在受体鼠脑内的存活及生长情况进行了研究。结果,受体鼠旋转行为明显改善,侧脑室内可见黄绿色荧光细胞及酪氨酸羟化酶(TH)免疫反应阳性细胞,有的发出突起伸向室管膜及迁于尾核区.提示:移植的胚鼠黑质细胞生长良好,似作为触液神经元发挥其作用。  相似文献   
6.
[目的]研究我国汉族人群megsin基因C2093T及uteroglobin基因G38A多态性的分布特征,并与已报道的国外人群数据比较.[方法]提取201例汉族人基因组DNA,PCR分别扩增含megsin基因C2093T、uteroglobin基因G38A片段,采用限制性内切酶技术鉴定基因型,并以直接测序证实酶切结果.[结果]所调查的我国汉族人群megsin基因C2093T多态性分布为CC型85例(42.3%),CT型83例(41.3%),TT型33例(16.4%),与国外人群相比,CC型分布频率显著高于匈牙利人群(χ2=7.917,P=0.005),而TT型分布频率显著低于匈牙利人群(χ2=6.228,P=0.01).C和T等位基因频率分析显示我国汉族人群同样与匈牙利人群存在显著性差异(χ2=11.485,P=0.001).Uteroglobin GG、GA和AA3种基因型及等位基因频率和日本、匈牙利、意大利、朝鲜人群比较,均无显著性差异(P>0.05).[结论]我国汉族正常人群mesgsinC2093T基因多态性不同于匈牙利人群,T等位基因频率显著低于匈牙利人群.这种差异有可能是导致一些疾病在不同种族间发病率和临床表现上存在显著不同的因素之一.我国汉族人群uteroglobin G38A多态性与已报道的国外人群则没有显著差异.  相似文献   
7.
β-地中海贫血448例的基因型与临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
【目的】 探讨β- 地中海贫血(β- 地贫)基因突变与临床病情的关系。 【方法】 应用PCR RDB技术对448例β- 地贫患儿进行基因诊断。 【结果】 检测出12 种基因突变类型, 有24 种基因组合形式。 【结论】 β°纯合子及β°/β°双重杂合子临床表现重,发病年龄、输血年龄均较早,β°/β+双重杂合子表现为中间型或重型,发病年龄及输血年龄均较晚。  相似文献   
8.
糖化血红蛋白(GHb)测定作为糖尿病的病情是否控制的指标之一,已日益受到临床的重视。珠蛋白是Hb 的蛋白部分,GHb 与GGb 的水平是一致的。我们根据Somini 等介绍以NBT 测定糖化珠蛋白果糖胺,方法简易、特异好,可作为糖尿病诊断及疗效观察的一项有用指标。1 试剂1.1 显色剂0.2mol/L 碳酸盐缓冲液pH10.80,含  相似文献   
9.
毛细管电泳法分析珠蛋白肽链   总被引:2,自引:0,他引:2  
血红蛋白珠蛋白肽链分析是临床诊断血液系统疾病,特别是地中海贫血的重要手段。目前主要应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,该法可把珠蛋白肽链α、β、δ、Gγ、Aγ链分开,但耗时长(一般2~3天)、操作繁琐、定量精确度差。近年来,随着毛细管电泳的迅速发展,国外已有人...  相似文献   
10.
<正>肱骨外上髁炎(网球肘),是肱骨外上髁部伸肌总腱起始处的慢性肌筋膜炎,是一种以肘部外侧疼痛为主的多发病,本病疼痛局限于前臂上端外侧,且主要在肱骨外上髁部位,在前臂提物及做旋转等动作时疼痛尤重,外上髁局部触压痛也较明显[1]。而早已有研究证明医用臭氧(medical ozone,O3)具有消炎、止痛和溶解髓核内的蛋白多糖等作用[2]。因此本研究试采用臭氧对肱骨外上髁炎患者进行探索治疗,观察医用臭氧治疗肱骨外上髁炎的临床疗效,并  相似文献   
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