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2.
茶多酚的药用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
茶多酚 (TP)是茶叶中具有多环结构的一类儿茶素 ,研究表明[1] :它有多种药理作用 ,表现出广泛的生物活性 ,随着分离提取技术的改进 ,TP可望成为一种新型天然药物和保健品。1 茶多酚的成分及提取方法1.1 成分茶叶中最主要的茶多酚是表没食子儿茶素没食子酸盐 (EGCG) ,约占总茶多酚的一半[2 ] ,其余多为表儿茶素 (EC)、表没食子儿茶素 (EGC)和表儿茶素没食子酸盐 (ECG)。因它们在表儿茶素 (附图 )、结构B环中的邻二羟基邻苯二酚结构、A环的间位二羟基、C环 3-羟基上没食子酸可增强儿茶素的还原性 ,所以有很强的抗氧化能力 ,其抗氧化… 相似文献
4.
目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯 [(- )epigallocatechin - 3-gallate (EGCG) ]对甲状腺癌细胞端粒酶活性的抑制作用 ,为天然来源的端粒酶抑制剂治疗甲状腺癌提供理论依据。方法 不同浓度的EGCG处理甲状腺癌FRO细胞 ,MTT法测定EGCG对FRO细胞生长的影响 ,TRAP -PCR -ELISA法检测药物处理前后FRO细胞端粒酶的活性。结果 EGCG显著抑制FRO细胞的增殖 (P <0 .0 1) ;随着药物浓度的递增 ,FRO细胞的端粒酶活性逐渐降低。结论 EGCG显著抑制甲状腺癌FRO细胞的端粒酶活性 ,可考虑应用于甲状腺癌的临床治疗 相似文献
5.
在酸性介质中对香英兰素与儿茶素的显色反应进行了研究,改进了反应条件,以506nm为测定波长,测定TP口含片中儿茶素的含量,线性范围7.58μg~53.05μg(r=0.9998),回收率97.97%,RSD1.85%,认为改良法简便,灵敏,口含片辅料无干扰,可用于原料的药和制剂的含量分析。 相似文献
6.
茶多酚对雌激素与乌拉坦联系诱发小鼠肺肿瘤的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
以乌拉坦1次腹腔注射(500mg/kg)和雌激素每周1次肌肉注射(50mg/kg)诱发小鼠肺肿瘤。以0.02%及0.2%的茶多酚溶液供小鼠饮用以研究茶多酚对肺肿瘤的抑制作用。18周后作肺肿瘤病理分析,饮茶多酚组发瘤率和发癌率显著低于阳性对照组,平均肿瘤数和恶性肿瘤比例明显降低。高剂量茶多酚组平均肿瘤数明显低于低剂量茶多酚组。阳性对照组肺肿瘤雌激素受体阳性率为37.3%,饮用低剂量和高剂量茶多酚可使 相似文献
7.
目的 观察茶多酚(TP)对飞行人员抗氧化作用的影响,旨在为飞行人员选择合适的抗氧化物质,增强其抗氧化能力。方法 40名健康疗养的飞行人员随机分为两组,采取双盲法,实验组(TP组)口服TP600mg/d×20d,对照组服安慰剂,20天后测定两组飞行人员红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性、全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性、血清丙二醛(MDA)含量及GSH-PX/MDA比值。结果 TP组SOD活性及GSH-PX/MDA比值明显高于对照组(P<0.01),MDA与对照组相比明显降低(P<0.05)。结论 TP可明显提高飞行人员机体清除自由基的能力,显著抑制体内脂质过氧化反应,是一种适用于飞行人员的天然抗氧化药物。 相似文献
8.
9.
目前,公认的肿瘤防治药物的发展方向有6个方面[1],即杀伤型细胞毒药物、癌细胞凋亡诱导剂、癌细胞分化诱导剂、癌化学预防剂、抗转移药、生物反应调节剂.茶多酚是茶叶中的主要成分,目前对茶多酚的抗肿瘤研究是热点,其机制除了以上6个方面外还有其它的深入,现综述近年来茶多酚抗肿瘤研究的近况. 相似文献
10.