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1.
2.
目的观察Agilent 2100 Bioanalyzer 芯片分析系统(以下简称Bioanalyzer)在基因差异表达研究中的应用。方法应用限制性显示技术分别从正常和热休克处理后的酿酒酵母细胞中分离出cDNA片段,然后再用Bioanalyzer和传统的琼脂糖凝胶电泳技术对RD-PCR产物进行检测分析。结果Bioanalyzer能更快速、敏感地分离和显示差异表达的基因片段,并且通过对差异片段进行定量比较,发现了数个表达有明显差异的基因片段。结论Bioanalyzer在基因差异表达研究中具有重要的应用价值。  相似文献   
3.
4.
Agilent 2100 Bioanalyzer在人乳头瘤病毒检测中的应用   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的:探讨Agilent2100Bioanalyzer芯片分析系统(简称Bioanalyzer)在人乳头瘤病毒(HPV)的PCR检测和分组中的应用。方法:先分别进行通用引物介导PCR(GP-PCR)和型特异性引物介导PCR,扩增HPV高保守区(L1区)的共同序列和各型(包括HPV6,11,16和18型)的特型性序列,然后分别用常规的琼脂糖凝胶电泳技术和Bioanalyzer对PCR产物进行检测,并比较两种检测方法的准确度,重复性和灵敏度。结果:Bioanalyzer在确定片段长度时的准确度和重复性比琼脂糖凝胶电泳高,前者的准确度在95%以上,后者仅为85%,Bioanalyzer的检测灵敏度比琼脂糖凝胶电泳高100倍,结论:Bioanalyzer芯片分析系统结合PCR方法可对HPV进行特异,准确,稳定,灵敏的检测和型别鉴定,具有重要的推广价值。  相似文献   
5.
玻璃筛柱从琼脂糖凝胶中分离DNA片段的快速方法   总被引:3,自引:1,他引:2  
  相似文献   
6.
应用琼脂糖胶/聚苯乙烯磺酸微囊化胰B细胞林MIN6作为人工生物胰进行大鼠皮下异种移植。结果表明,在不应用任何免疫抑制剂的情况下,大鼠皮下异种移植一周后,重新取出的微囊仍保持光滑完整的球状,其内MIN6细胞仍清晰可见,囊周无明显纤维化及粘着。胰岛素释放试验结果显示,低糖浓度刺激时胰岛素的释放量为19.20±1.35μU·10microbead-1/h;高糖浓度刺激时胰岛素的释放量达到51.47±3.80μU·100microbeads-1/h,约为低糖浓度时的2.7倍,与低糖浓度时比较其差异有高度显著性(P<0.001)。提示琼脂糖胶/聚苯乙烯磺酸微囊化胰B细胞林MIN6作为人工生物胰,既能保护移植物膜B细胞株MIN6免受排斥反应,也能维护膝B细胞株MIN6对糖刺激的有效的胰岛素分泌反应性。  相似文献   
7.
琼脂糖凝胶电泳法测定糖化血红蛋白及其临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
吴宇芳  关晓东 《西部医学》2003,1(2):101-102
目的 采用琼脂糖凝胶电泳的方法测定糖化血红蛋白 (Hb Alc) ,了解 Hb Alc与空腹血糖的关系。方法 取正常人及糖尿病人 EDTA- K2抗凝全血 2 32例 ,制成血红蛋白溶液 ,使用法国 sebia公司 sebia HYDRASYS电泳仪及光密度计扫描仪 ,用琼脂糖凝胶进行电泳分离和光密度计扫描定量测定 Hb Alc;在全自动生化分析仪上用己糖激酶法测定空腹血糖。结果 对照组的 Hb Alc平均值 (% )为 x± s=5 .4 1± 0 .94 ,血糖的平均值 (mmol/ L )为 x± s=4 .92± 0 .87;糖尿病人的 Hb Alc平均值 (% )为 x± s=11.0 6± 4 .3,血糖的平均值 (mmol/ L )为 x± s=10 .86± 3.0 4 ,P<0 .0 1,血糖值与Hb Alc值有显著相关性 ,r=0 .985 ,回归方程 Y=1.10 15 x 1.815。结论 该方法标本用量少 ,分辨率高 ,重复性好 ,结果不受温度及胎儿血红蛋白的影响 ,Hb Alc可作为糖尿病控制的指标  相似文献   
8.
目的:观察Agilent2100 Bioanalyzer芯片分析系统(以下简称Bioanalyzer)在基因差异表达研究中的应用。方法:应用限制性显示技术分别从正常和热休克处理后的酿酒酵母细胞中分离出cDNA片段,然后再用Bioanalyzer和传统的琼脂糖凝胶电泳技术对RD-PCR产物进行检测分析。结果:Bioanalyzer能更快速、敏感地分离和显示差异表达的基因片段,并且通过对差异片段进行定量比较,发现了数个表达有明显差异的基因片段。结论:Bioanalyzer在基因差异表达研究中具有重要的应用价值。  相似文献   
9.
方友文  李保同 《现代免疫学》1992,12(3):188-188,190
<正> 轮状病毒(Rotavirus,RV)是非菌性腹泻的重要病原体,按其抗原性和核酸的不同,分为A~F6个组。其中A组RV主要引起婴幼儿腹泻,而B组RV仅我国存在,主要引起成人腹泻。其它4组RV很少或不致病。诊断RV感染的方法主要有电镜法,SDS-PAGE,ELISA,反向间接血凝等法,但反向间接血凝和ELISA法主要检测A组RV,B组RV则不能检测。电镜法和SDS-PAGE法可以检测A组和B组RV,但昂贵且繁琐,  相似文献   
10.
目的:探讨碱性磷酸酶(ALP)同工酶在肿瘤诊断中的应用。方法:采用神经氨酸苷酶对正常人及患者血清中ALP同工酶进行处理后进行琼脂糖等电聚焦。结果:121例肿瘤患者中的92例有一等电点为6.2的区带,其阳性率为76%。结论:琼脂糖等电聚焦法分离ALP同工酶在肿瘤诊断中具有一定价值。  相似文献   
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