甲氧苄氨嘧啶—PVP共沉淀物的研究

本工作用差示扫描量热法(DSC)研究甲氧苄氨嘧啶与PVP溶剂法制备的共沉淀物,表明已不存在甲氧苄氨嘧啶晶体。用x射线衍射法研究了1:12共沉淀物,证明无甲氧苄氨嘧啶的晶体衍射峰。经分光光度法测定结果,1:12共沉淀物比原药的溶解度大28.3倍。     

少精子症患者精液沉淀物乳酸脱氢酶同工酶凝胶电泳分析

本文运用乳酸脱氢同工酶聚丙酰胺凝胶电泳分析法，分析比较了少精子症、弱精子症、精液正常者的精液沉淀物乳腺脱氢酶工酶百分比活性。结果显示：少精子症咭物ＬＤＨ－Ｃ４同工酶百分比活性４６％显著低于精液正常者的７１％及弱精子症患者的６７％；相对的、少精子症的ＬＤＨ５同工酶百分比活性１６％显著高于精液正常者的４．８％，和弱了症的６．３％，本文认为少精子症症者精液沉淀物ＬＤＨＣ４活性降低与其精液中的各灰细胞诸如     

体液离心沉淀物行组织切片在病理诊断中的应用

肿瘤的细胞学检查方法很多 ,如脱落细胞学检查、针吸细胞学检查及组织印片细胞学检查[1- 2 ] 等。目前 ,国内外对体液特别是胸腹水标本的病检 ,多采用离心沉淀物涂片显微镜检查 ,以此来进行良恶性疾病的诊断与鉴别诊断。近年来 ,我们在进行上述检查的同时 ,又将胸腹水离心沉淀物用福尔马林固定后行组织切片诊断。通过对 12 0例胸腹水离心沉淀物组织切片与常规细胞学涂片进行比较 ,发现此方法简单 ,阳性率较高 ,且大多数病例可以观察到肿瘤的组织结构。现报告如下 :1　材料与方法1 1　材料 :来自本院 1996 - 1998年胸腹水标本 ,在常规离心涂…     

胸腔积液的细胞块技术应用体会

目的 探讨细胞块包埋技术的应用方法和价值.方法 临床送检的胸水全部离心,取沉淀物固定包埋制片.结果 细胞块组阳性率(明确诊断+疑癌)83.3％ (25/30),常规涂片组阳性率(明确诊断+疑癌)46.7％ (14/30),细胞块组的阳性率明显高于常规涂片组,有显著统计学差异(P＜0.05).结论 细胞块技术是一种安全有效,经济实惠,操作简便,准确性高的诊断方法,对胸腔积液诊断具有较高的实用价值.     

胺碘酮注射液与硝酸甘油注射液存在配伍禁忌

在临床工作中,我们发现胺碘酮注射液与硝酸甘油注射液存在配伍禁忌。在使用过程中发现,两种药物直接混合在一起时会出现白色浑浊及絮状物。因此,我们对两种药物的配伍进行了观察：（1）胺碘酮注射液、硝酸甘油注射液分别溶于0．9％生理盐水或5％葡萄糖注射液中均稳定,0～5h内液体为无色澄明,无沉淀结晶产生。（2）将以上4种稀释后的胺碘酮注射液和硝酸甘油注射液相互进行配伍,均发生浑浊。放置0．5h后,浑浊不变,还会出现絮状沉淀物。     

醇料比对双黄连制剂醇沉效果及沉淀物形态影响

目的研究醇料比对双黄连制剂醇沉效果及沉淀物形态的影响,探讨醇沉沉淀物分形维数综合评价醇沉效果的可行性。方法针对双黄连制剂醇沉工艺,采用HPLC法与重量分析法,考察醇料比对指标成分综合保留率与滤饼含液率的影响;采用直接观察、原子力显微镜观察及"面积-周长"法,考察醇料比对沉淀物表观形态、微观形态及分形维数的影响。运用Pearson相关分析方法,分析醇沉沉淀物分形维数分别与指标成分综合保留率和滤饼含液率之间的相关性。结果随着醇料比的增大,指标成分综合保留率与沉淀物分形维数均逐渐增大,而滤饼含液率则逐渐减小;沉淀物分形维数与指标成分综合保留率呈正相关,与滤饼含液率呈负相关。结论在双黄连制剂醇沉工艺中,醇沉沉淀物分形维数可作为反映醇沉效果的综合评价指标,以期为后续双黄连制剂醇沉工艺可视化的精细控制研究提供参考。     

十年品牌，十年口碑 盘龙云海排毒养颜胶囊

排毒养颜胶囊的诞生 环境的污染与日俱增，化肥农药的大量使用，食物中的化学沉淀物越来越多……危害人体健康的外来之毒正在不断增加。     

足道养生 健康常识

（接上期）当全面按摩足部反射区后．足部的温度会升高，血液流速加快（经测定足部血液流速常态下为12mm／秒．全面按摩后可达25mm／秒）；同时足部的沉淀物被按摩“碎”，它会随着血液循环的加快重新参加体循环，通过泌尿系统和其他排泄器官排出体外。当全面按摩足部反射区3-5天后，就会发现排出的尿液非常浑浊而且气味很浓。这时人就会感觉全身轻松，精力充沛。     

用LC／MS／MS和RP—HPLC法对泻心汤煎煮产生的沉淀物的研究

目的：用ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ和ＲＰ－ＨＰＬＣ法研究沔心汤煎煮产生的沉淀物。方法：利用ＬＣ－ＭＳ－ＭＳ法对淀心肠沉淀物进行了初步研究,又利用ＲＰ－ＨＰＬＣ法,测定了淀心汤沉淀物中小檗碱在小鼠体内的吸收。结果：发现其中含有小檗碱、巴马丁碱、黄连碱、药根碱,但在给小鼠灌服淀心汤沉淀物后２４ｈ内的几个时间段中,均未能从血浆中测到小檗碱。结论：淀心汤沉淀物进入体内后小檗碱并未进入血液,推测如果淀心汤沉淀物具有恬     

尼莫地平-PVP共沉淀物对药物由制剂中溶出的影响

 目的:提高难溶性药物尼莫地平的溶解度,并在此基础上研制出其速释制剂。方法:选用PVP-k₃₀为载体制备了尼莫地平的共沉淀物与机械混合物,比较了二者体外药物溶出度及药物的结晶形态,并考察共沉淀物的稳定性,进而对尼莫地平速释片剂处方进行筛选,按最优处方制备胶囊剂。比较自制速释胶囊剂与市售片剂的释药情况。结果:尼莫地平由共沉淀物中的溶出度大大高于机械混合物,5min的释药量,前者为89%,而后者仅为45%。X-射线衍射实验表明,尼莫地平在以PVP为载体的共沉淀物中是以非晶体形式存在,放置一年后无结晶出现。结论:将尼莫地平制成PVP共沉淀物,进而制成片剂或胶囊剂,其药物溶出度较普通片剂大为改善,提高了生物利用度。