多疑的代价

动物的一生，时时面临着危险，今天还活得好好的，明天就有可能成为天敌的盘中餐。因此，动物出于防范的本能，对任何事都揣着疑心，甚至达到了登峰造极的地步。北美绿乌是住在海边岩石上的一种候鸟，一生多疑，每次从外边回到巢穴，都要站在窝边左顾右盼，长达半小时不肯进洞，惟恐洞里会有埋伏。[第一段]     

带3蛋白表达对红细胞骨架的影响

将免疫金 法应用于扫描电镜以研究带３蛋白在正常红细胞及缺铁性贫血的表达、分布以及与ＲＢＣ骨架的关系。结果显示：ＲＢＣｂａｎｄ３呈强阳性表达县分布较均匀，ＩＤＡ阳性表达与细胞变形程度有关。提示，ＩＤＡ可导致ｂａｎｄ３的缺乏以及影响ＲＢＣ骨架的稳定。     

细胞伪足形成与微丝骨架研究进展

趋化是原生动物最基本、最原始的运动形式。目前，很多学者研究免疫细胞及癌细胞的趋化性，并揭示了伪足形成的主要机制，以及其形成与细胞骨架的关系。普遍认为，细胞伪足的形成源于其细胞骨架的重要作用。     

学者风采

李华锋教授 李华锋，男，1965年2月出生，教授，博士学位。现为江西省高等学校中青年骨干教师，江西省岩石力学学会理事，九江学院土木工程与城市建设学院院长。江西理工大学硕士导师。主要从事岩石力学与岩土工程、工程地质，岩土加固工程、岩土工程测试理论与方法、边坡稳定性分析及数值计算等研究工作，     

Sustained Release Coprecipitates and Matrix Tablets of Ibuprofen with Polyacrylic Resin Ⅱ:Formulation and in vitro Evaluation

将药物及高分子材料溶于乙醇后边搅拌边加入非溶剂制成布洛芬－聚丙烯酸树脂Ⅱ共沉淀物。通过Ａ、Ｂ两种方法并以不同的药物－聚丙烯酸树脂Ⅱ比例制成了共沉淀物，再以这些共沉淀物直接压片制成骨架片。通过差热分析（ＤＳＣ）、扫描电镜（ＤＳＣ）及红外光谱（ＩＲ）研究了共沉淀物的性质。研究主要集中在处方中高分子材料所占的比例，溶出介质的ｐＨ及制备共沉淀物的方法对布洛芬从骨架中释放的影响。体外溶出实验分别在不同的ｐＨ条件下进行。处方研究表明随着聚丙烯酸树脂Ⅱ用量的增加，药物的释放过程显著延长。另外，增加溶出介质的ｐＨ会显著增加药物的累积释放百分数。此外实验还表明以方法Ｂ制成的共沉淀物的骨架片中药物的累积释放百分数要高于Ａ法制成的骨架片，然而方法Ａ中制得的骨架片中药物的释放却更接近于线性释放。     

成年男性肘宽作为骨架大小指标及意义的探讨

调查２２８名２０～３０周岁健康男性青年发现：肘宽同体重（ｒ＝０．６０４３）、瘦体重（ｒ＝０．８０３７）有较高的相关性，与体偏重（ｒ＝０．０６４８）几无相关性．并分别以肘宽及身高的第１５％以下、１５％～８５％、８５％以上百分位数将骨架大小和身材分成３种类型，比较不同型间的体重变化，发现以肘宽分型的体重变化比以身高分型的体重变化明显．因此，以体重为基础指标评价肥胖时，应考虑到骨架大小这个影响因素。     

药物从多孔骨架聚合物系统中恒速释放的机理

以组分的连续性方程为基础 ,建立了药物从多孔骨架聚合物系统中释放的数学模型。在模型中引入相对渗透速度来刻画药物释放过程中不同机理的影响。对药物从多孔骨架聚合物系统中non -Fickian扩散现象进行了研究 ,特别对药物溶出机制控制的恒速释药现象进行了解释。     

琥珀酸美托洛尔HPMC骨架片释放影响因素研究

以羟丙基甲基纤维素（HPMC）为骨架材料，乙基纤维素（EC）为阻滞剂，采用湿颗粒压片法制备琥珀酸美托洛尔亲水凝胶骨架片，考察HPMC用量、HPMC黏度、EC用量、制备方法、压片压力、释放介质及转速对琥珀酸美托洛尔（MS）骨架片体外释药的影响。结果表明，MS骨架片体外释药符合Higuchi方程，药物释放机制是骨架溶蚀和药物扩散的综合效应；HPMC用量与黏度、阻滞剂用量、制备方法、压片压力对释放速率均有显著性影响；释放介质的pH值及转速对释放速率无显著性影响。     

稳定层流剪应力对内皮细胞骨架调节蛋白VASP表达的影响

为探讨生理强度的稳定层流剪应力对内皮细胞骨架actin相关蛋白VASP特征影响规律，我们采用胰蛋白酶消化法分离人脐静脉内皮细胞(HUVECs)，模拟体内流动环境，建立平行板流动腔模型。利用细胞图像分析系统和ALEXA488—若丹明一次毒蕈环肽双标记法，观察内皮细胞在稳态层流下形态、actin排列变化与VASP分布变化之间的规律。采用Western blot定量动态检测细胞内VASP表达及磷酸化的水平。结果表明，内皮细胞在10dyn／cm^2剪切作用后，随时间细胞逐渐延长，长轴趋于剪应力作用方向排列，细胞与静息态的细胞相比，细胞内骨架沿剪应力方向重组，与此同时VASP表达增强，沿着actin纤维呈点状分布，尤其集中在细胞膜下actin末端区域；Western blot检测显示在剪切后，细胞内VASP出现快速磷酸化，VASP总体表达量增加，2h达高峰后逐渐恢复，8h后再次逐渐升高。以上结果提示血流动力学特性中剪应力引起了细胞胞质内骨架蛋白分子重组，血管内皮细胞形态改变，在此过程中，VASP发挥骨架调节蛋白的作用。