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威猛(VM—26)诱导Hela细胞G2期停滞及染色体损伤分析 总被引:2,自引:1,他引:2
本文采用抗癌药物VM-26诱导Hela细胞周期G2停滞,并应用染色体预凝集技术,显示其对染色体的影响。结果表明:5μg/mlVM-26作用24h后,G2期停滞细胞的染色体异常主要表现为染色何不规则凝缩和较严重的染色体断裂。由此提示:VM-26通过抑制拓朴异构酶Ⅱ活性,除可造成DNA和染色质袢的断裂外,染色体骨架本身的断残暴呈上起细胞周期G2期停滞和细胞死亡的原因之一。 相似文献
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都说卧室是男人最大的战场,在夫妻生活中,男人或多或少都会有忧虑,担心自己不能成为妻子眼里的"威猛先生"。一旦自己那方面真的不行了,心里的恐惧连黑暗的夜色都掩饰不住。此时,男人最怕妻子或惊讶、或哀怨、或不满地说:"你是不是有病?""有心无力"的男人最脆弱,尤其当他莫名地从"威猛先生"变得"一蹶不振"时,更需要妻子去抚慰、去探寻其中的秘密。有时,问题并不那么严重,他不是真的"不行",而是希望和妻子一起打开某个心结。 相似文献
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升高血压联合化疗治疗脑胶质瘤的实验研究 总被引:6,自引:1,他引:6
目的:观察利用血管紧张素Ⅱ(AgⅡ)升高血压状态下,钙离子拮抗剂尼莫地平(NMD)和化疗药物联合使用对移植性鼠脑胶质瘤的治疗效果,为临床上脑胶质瘤的化疗提供更合理的方法和理论依据。方法:通过立体定向技术制备移植性鼠脑胶质瘤模型,利用氢清除法测定变压条件下肿瘤和正常脑组织血流量,比较NMD对照组,BCNU、Vm-26、DDP联合化疗组,联合化疗加升压组对肿瘤鼠存活期,肿瘤抑制率及肿瘤病理学影响。结果:AgⅡ诱导高血压状态下,肿瘤组织内血流量明显增加,而其它部位脑组织血流量无明显变化。联合化疗加升压组的存活时间为44.8±11.3天,与联合化疗组的存活时间26.8±5.9天相比,差异显著(P<0.01),而且联合化疗加升压组抑瘤率高于联合化疗组。结论:在AgⅡ诱导高血压状态,通过钙离子拮抗剂与化疗药物的联合应用,可以提高脑胶质瘤的化疗效果。 相似文献
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自1994年~1997年10月,我们用威猛(Vm—26)、环己亚硝脲(CCNU)和卡铂或顺铂治疗肺癌脑转移32例,取得较好效果,现报告如下:1 材料与方法1.1 临床资料 本组32例中,男性26例,女性6例,年龄36~69岁,平均58岁.原发灶均经病理学证实,其中小细胞肺癌12例,腺癌16例,鳞状细胞癌4例.32例中3例入院时脑转移灶行伽玛刀治疗,肺癌病灶行光子刀治疗,病灶未达CR;4例入院时除脑转移外,伴有肝脏及骨转移;20例因肺部肿瘤行化、放疗过程中出现脑转移,并行全颅放疗30Gy;5例脑转移颅脑放疗后又复发的.颅内转移灶均经CT或MRI检查证实,其中单发性转移灶5例,多发性转移灶27例.治疗前有头痛、头晕、恶心、呕吐或肢体活动障碍等神经症状者28例,有嗜唾、烦燥、失语、幻听、幻视等精神症状者4例. 相似文献
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威猛是第三代合成鬼臼毒素衍生物,被确认为临床治疗小细胞肺癌最有效的单药。我院从1995年初,应用威猛联合顺铂治疗小细胞肺癌25例,在毒副作用的预防和护理方面积累了一些经验,现报道如下: 1 资料与方法 相似文献
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1993年6月~1997年4月,我们对8例复发或难治性白血病采用威猛(Vm-26)和阿糖胞苷(Ara-C)进行治疗,取得较好疗效。1病例和方法11病例1993年6月~1997年4月,我科经治疗的晚刚复发或难治性急性白血病(AL)8例,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)3例,急性粒细胞白血病(AGL)2例,淋巴瘤细胞白血病3例。男5例,女3例,年龄17~56岁,平均34岁。本方案治疗前病程:3例ALL,2例为第2次复发,1例为初次髓外复发(脑膜白血病),应用VDP方案(VCR、DNR、Pred),鞘内注射氨平喋呤治疗无效。他们的中位数病程为13个月。2例外均为初次… 相似文献
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应用以威猛为主的化疗方案配合放疗治疗肺癌脑转移22例分析 总被引:3,自引:0,他引:3
探讨治疗肺癌脑转移的有效途径和方法,改善病人生存质量,延长病人生存期。方法应用以威猛为主的化疗方案配合放疗治疗22例,放疗应用^60Co行全脑照射后再缩野追加照射,使肿瘤局部照射剂量达50Gy左右;化疗以威猛为主组合方案,配以顺铂,5-氟尿嘧啶2-3药联合,每4周为1疗程,共进行2-4疗程。结果22例中完全缓解2例,部分缓解13例,稳定6例,无效1例,总有效率为68%。中位生存期8.3个月,不良反 相似文献
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